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Viabilidad y aceptabilidad de una intervención virtual informada por evidencia para reducir las percepciones de la injusticia después de la lesión laboral

17 de julio de 2025 actualizado por: Michael Sullivan, McGill University

Muchas personas que han sufrido lesiones incapacitantes en el lugar de trabajo reaccionan a su situación con un sentido de "injusticia". La investigación en los últimos 20 años ha revelado que, interpretando la situación de la vida posterior a la lesión como "injusto", en realidad interfiere con la recuperación de la lesión incapacitante. Las percepciones posteriores a la lesión de la injusticia contribuyen a un dolor más grave, síntomas más severos de depresión y TEPT, y ausencia más prolongada del trabajo. Varios investigadores clínicos han destacado la necesidad de desarrollar enfoques para el tratamiento que puedan reducir las percepciones de injusticia posteriores a las lesiones.

Se desarrolló una breve intervención para reducir las percepciones de la injusticia posterior a las lesiones. La intervención consta de 4 sesiones de 30 minutos con un psicólogo. La intervención se llama 'Gestión de desafíos posteriores a la lesión' (MPIC). Las sesiones de MPIC se entregan virtualmente (en línea). Como primer paso para determinar si MPIC ha agregado valor para promover una recuperación más exitosa después de la lesión laboral, la investigación propuesta evaluará la viabilidad de MPIC. Algunas de las preguntas de factibilidad que se abordarán incluyen: ¿Están interesados a los trabajadores lesionados en participar en MPIC? ¿Las personas lesionadas permanecen suficientemente comprometidas para completar las 4 sesiones de MPIC? ¿La participación en MPIC contribuye a reducciones significativas en la injusticia percibida? ¿Y las personas lesionadas están satisfechas con los beneficios de MPIC?

La MPIC difiere de muchas otras intervenciones de rehabilitación, ya que se centra en un "factor de riesgo" para la recuperación problemática en lugar de tratar un problema específico de salud o salud mental. En este momento, hay poca información sobre si los trabajadores lesionados están interesados en las intervenciones centradas en los 'factores de riesgo' para la recuperación problemática. Como primer paso para evaluar la efectividad de MPIC, es necesario demostrar que MPIC es aceptable para los trabajadores lesionados. Consideraríamos que el estudio es exitoso si 1) al menos el 75% de los trabajadores lesionados elegibles acuerdan inscribirse en MPIC, 2) si al menos el 75% de los participantes asisten a las 4 sesiones de MPIC, y si al menos el 75% de los participantes están satisfechos con los beneficios que derivaron de su participación en MPIC. Si se muestra que MPIC es efectivo para reducir las percepciones posteriores a las lesiones de la injusticia, ofrecer MPIC a los trabajadores lesionados con puntajes elevados en una medida de injusticia percibida podría contribuir a una recuperación más exitosa.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Existe una creciente evidencia de que las percepciones de la injusticia pueden contribuir a los resultados de recuperación adversos en individuos con afecciones musculoesqueléticas incapacitantes. Las personas que obtienen puntajes elevados en medidas de injusticia percibida también informan un dolor más severo, una reducción de la participación en actividades importantes de la vida diaria, la discapacidad laboral prolongada y la persistencia de los síntomas de problemas de salud mental como la depresión y el trastorno de estrés postraumático. Las revisiones recientes de la literatura han concluido que las percepciones de la injusticia son fuertes predictores de discapacidad y depresión en individuos con afecciones musculoesqueléticas. El patrón emergente de hallazgos sugiere que la injusticia percibida desencadena una cascada de reacciones cognitivas (es decir, rumia), emocionales (ira, depresión) y conductuales (es decir, retirada de actividad, uso excesivo de medicamentos) que pueden impedir la recuperación. La relación entre la injusticia percibida y los resultados de recuperación adversa se ha demostrado en individuos con dolor lumbar relacionado con el trabajo, lesiones por latigazo cervical, lesiones catastróficas, lesiones traumáticas de la cabeza, fibromialgia, enfermedad de células falciformes, osteoartritis y artritis reumatoide.

Aunque actualmente no hay programas de intervención que se hayan desarrollado específicamente para modificar las percepciones de la injusticia después de la lesión laboral, hay indicios de que las reducciones relacionadas con el tratamiento en las percepciones de la injusticia se asocian prospectivamente con resultados de rehabilitación más positivos. Por ejemplo, un estudio informó que las reducciones en las percepciones de la injusticia predijeron la re-participación ocupacional en las personas con discapacidad de trabajo que participan en un programa de activación conductual de 10 semanas. En el último estudio, las reducciones en la injusticia percibida predijeron el retorno al trabajo incluso al controlar las reducciones relacionadas con el tratamiento en la gravedad del dolor. En un estudio separado, se encontró que las reducciones relacionadas con el tratamiento en las percepciones de la injusticia predicen prospectivamente reducciones en la gravedad de los síntomas depresivos en personas con discapacidad de trabajo con trastorno depresivo mayor. La investigación que se ha acumulado hasta la fecha sugiere que una intervención diseñada específicamente para reducir las percepciones de la injusticia podría contribuir a resultados de recuperación más positivos en individuos que han sufrido lesiones musculoesqueléticas debilitantes.

El propósito del estudio propuesto es probar la viabilidad y el impacto de una intervención psicosocial de 4 semanas, administrada de forma remota, diseñada para reducir las percepciones de la injusticia después de las lesiones ocupacionales. La intervención consta de 4 reuniones virtuales de 30 minutos con un psicólogo capacitado en la entrega del protocolo de intervención. El protocolo de intervención se ha denominado "Gestión de desafíos posteriores a la lesión" (MPIC). El protocolo de intervención se manualiza y combina varios elementos de tratamiento respaldados por la evidencia que incluyen validación, entrevista motivacional, aceptación y resolución de problemas. El protocolo de intervención se administrará simultáneamente con el tratamiento de fisioterapia.

Participantes

La muestra del estudio consistirá en 75 personas ausentes del trabajo debido a una lesión musculoesquelética. Todos los participantes recibirán fisioterapia de atención primaria de una de las 4 clínicas. Los criterios de elegibilidad incluirán 1) recibir o haber solicitado los beneficios de pérdida de tiempo del WSIB para una lesión musculoesquelética en la espalda o el cuello, 2) Fecha de lesión menos de 6 semanas antes de la inscripción en el estudio, 3) un puntaje por encima del umbral de riesgo en una medida de autoinforme de la injusticia percibida y 4) conocimiento de trabajo de francés o inglés. Las personas que actualmente reciben tratamiento psicológico no serán considerados para participar.

Medidas

Todas las medidas de autoinforme se administrarán a través de un sistema seguro de captura de datos basado en la web (REDCAP).

Variables demográficas y relacionadas con la lesión. Se les pedirá a los participantes que completen un formulario de información general donde se les pedirá que respondan a las preguntas sobre su edad, sexo, educación, estado civil, número de niños en el hogar, ocupación, reclamos de pérdida de tiempo anterior y la ingesta actual de medicamentos.

Injusticia percibida: el cuestionario de experiencias de injusticia (IEQ) se utilizará para medir las percepciones de injusticia relacionadas con las lesiones.

Severidad del dolor: el cuestionario de dolor McGill se utilizará en forma corta (MPQ-SF) para medir la gravedad del dolor.

Síntomas depresivos: el cuestionario de salud del paciente-9 (PHQ-9) se utilizará para evaluar la gravedad de los síntomas depresivos. Discapacidad autoinformada: el WHODAS 2.0 se utilizará para evaluar la discapacidad autoevaluada.

La satisfacción del tratamiento se evaluará en la terminación del tratamiento. Volver al trabajo. El estado de regreso al trabajo se evaluará mediante una entrevista telefónica en la terminación del tratamiento y el seguimiento de 3 meses.

Procedimiento

Las referencias consecutivas que cumplen con los criterios de inclusión para el estudio serán invitados a participar. Los posibles participantes recibirán una breve descripción de la intención de la intervención MPIC y se les pedirá que uno de los médicos de MPIC se ponga en contacto con el permiso. Los posibles participantes que acepten participar en la intervención MPIC recibirán un enlace a un portal seguro que se utilizará para administrar todas las medidas de autoinforme utilizadas en la investigación propuesta. Las sesiones de MPIC se programarán en un momento mutuamente conveniente para el clínico MPIC y los participantes, y se llevará a cabo semanalmente durante 4 semanas consecutivas. Todas las medidas de autoinforme se administrarán en el momento de la inscripción en el estudio (Semana 1), al finalizar la intervención MPIC (Semana 4) y en el seguimiento de 3 meses. La satisfacción del tratamiento solo se evaluará al finalizar la intervención MPIC.

Una entrevista de informes posteriores al tratamiento se llevará a cabo a los 3 meses de seguimiento. El objetivo de la entrevista posterior al tratamiento será examinar las reflexiones de los participantes sobre los aspectos de la intervención que consideraron beneficiosos y aspectos de la intervención que no consideraron beneficiosos. Estas entrevistas proporcionarán información importante para guiar posibles modificaciones al protocolo de intervención que podría aumentar su valor e impacto de compromiso.

El resultado esperado a corto plazo es que demostraremos que MPIC producirá reducciones clínicamente significativas en la injusticia percibida. También esperamos que los resultados del estudio muestren que las reducciones en la injusticia percibida predicen resultados de recuperación más positivos.

El siguiente paso en la evolución de este programa de investigación sería confirmar la efectividad de MPIC dentro del contexto de un ensayo controlado aleatorio. El resultado esperado a largo plazo es que habrá interés de la comunidad de práctica clínica para adquirir el conjunto de habilidades requeridas para entregar la intervención MPIC.

El modelo de prestación de servicios de telesalud también tiene varias ventajas sobre el tratamiento cara a cara, incluida la facilidad de incorporación en otros servicios de salud a los que los participantes podrían haber sido remitidos, accesibilidad física, alcance geográfico, bajo costo y viabilidad del monitoreo de la calidad. Las ventajas de combinar una intervención dirigida al riesgo con un modelo de prestación de servicios accesible, al tiempo que minimizar los desafíos de desplazamiento para las personas con una condición de salud incapacitante pueden proporcionar el enfoque óptimo para reducir el dolor, la discapacidad y la cronicidad que pueden producirse después de la lesión laboral.

Se anticipa que los hallazgos del estudio revelan que la intervención dirigida al riesgo produce un significado de reducciones en la injusticia percibida y, a su vez, contribuye a resultados de recuperación más positivos. Dichos hallazgos respaldarían la adición de la intervención dirigida al riesgo al repertorio de servicios que se ponen a disposición de los trabajadores lesionados. El modelo de entrega de telesalud maximizaría el potencial escalable de la intervención para satisfacer las necesidades de la población objetivo. Se podrían desarrollar módulos de capacitación para difundir el conjunto de habilidades requeridas para administrar la intervención a la comunidad de práctica clínica más amplia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

75

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3A 1G1
        • Reclutamiento
        • McGill University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. conocimiento práctico del inglés,
  2. Ausencia laboral de menos de 8 semanas de duración después de una lesión musculoesquelética en la espalda o el cuello,
  3. una puntuación por encima del umbral clínico en una medida de autoinforme de la injusticia percibida,
  4. entre 25 y 65 años de edad,
  5. referido para fisioterapia de atención primaria y
  6. Actualmente recibe beneficios de indemnización salarial del WSIB.

Criterios de exclusión:

  1. actualmente recibe servicios psicológicos para un problema de salud mental,
  2. Evidencia clínica de fractura vertebral, hernia de disco, enfermedad infecciosa o artritis reumatoide (determinada a partir de información de referencia),
  3. analfabetismo o deterioro cognitivo grave (determinado informalmente a través de la entrevista de admisión).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: MPIC
Se desarrolló una breve intervención basada en evidencia para reducir las percepciones de la injusticia posterior a las lesiones. La intervención se conoce como 'Gestión de desafíos posteriores a la lesión' (MPIC). MPIC consta de 4 reuniones virtuales semanales de 30 minutos con un psicólogo capacitado en la entrega de la intervención. MPIC se entrega simultáneamente con el tratamiento de fisioterapia al que ha sido remitido al trabajador lesionado. MPIC combina elementos de validación, entrevistas motivacionales, aceptación y resolución de problemas.
Se desarrolló una breve intervención basada en evidencia para reducir las percepciones de la injusticia posterior a las lesiones. La intervención se conoce como 'Dominar los desafíos posteriores a la lesión' (MPIC). MPIC consta de 4 reuniones virtuales semanales de 30 minutos con un psicólogo capacitado en la entrega de la intervención. MPIC se entrega simultáneamente con el tratamiento de fisioterapia al que ha sido remitido al trabajador lesionado. MPIC combina elementos de validación, entrevistas motivacionales, aceptación y resolución de problemas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Injusticia percibida
Periodo de tiempo: El IEQ se administrará pretratamiento, terminación del tratamiento y seguimiento de 3 meses.
El cuestionario de experiencias de injusticia (IEQ) se utilizará para evaluar las percepciones posteriores a la lesión de Injutice.
El IEQ se administrará pretratamiento, terminación del tratamiento y seguimiento de 3 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de mayo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

18 de julio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

18 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SULL2024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos se compartirán a solicitud razonable.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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