Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførelighed og acceptabilitet af en evidensinformeret virtuel intervention for at reducere opfattelsen af uretfærdighed efter arbejdsskade

17. juli 2025 opdateret af: Michael Sullivan, McGill University

Mange personer, der har påført deaktivering af skader på arbejdspladsen, reagerer på deres situation med en følelse af 'uretfærdighed'. Forskning i løbet af de sidste 20 år har afsløret, at fortolkning af ens livssituation efter skaden som 'uretfærdig' faktisk forstyrrer bedring fra den deaktiverende skade. Postskadeopfattelser af uretfærdighed bidrager til mere alvorlige smerter, mere alvorlige symptomer på depression og PTSD og mere langvarig fravær fra arbejde. Flere kliniske forskere har fremhævet behovet for at udvikle tilgange til behandling, der kan reducere opfattelsen af uretfærdighed efter skaden.

Der blev udviklet en kort indgriben for at reducere opfattelsen af uretfærdighed efter skaden. Interventionen består af 4 30-minutters sessioner med en psykolog. Interventionen kaldes 'Håndtering af udfordringer efter skaden' (MPIC). MPIC -sessionerne leveres næsten (online). Som et første skridt hen imod at bestemme, om MPIC har merværdi for at fremme mere vellykket bedring efter arbejdsskade, vil den foreslåede forskning vurdere muligheden for MPIC. Nogle af de mulighedsspørgsmål, der vil blive behandlet, inkluderer: Er sårede arbejdstagere, der er interesseret i at deltage i MPIC? Forbliver sårede personer tilstrækkeligt engagerede til at gennemføre alle 4 sessioner med MPIC? Bidrager deltagelse i MPIC til meningsfulde reduktioner i den opfattede uretfærdighed? Og er sårede personer tilfredse med fordelene ved MPIC?

MPIC adskiller sig fra mange andre rehabiliteringsinterventioner, idet det fokuserer på en 'risikofaktor' for problematisk bedring i modsætning til at behandle et specifikt sundheds- eller mentalt sundhedsmæssigt problem. På dette tidspunkt er der kun lidt information om, hvorvidt sårede arbejdstagere er interesseret i interventioner, der fokuserer på 'risikofaktorer' for problematisk opsving. Som et første skridt i evalueringen af effektiviteten af MPIC er det nødvendigt at demonstrere, at MPIC er acceptabel for sårede arbejdstagere. Vi ville betragte undersøgelsen som succes, hvis 1) mindst 75% af de berettigede sårede arbejdstagere er enige om at tilmelde sig MPIC, 2), hvis mindst 75% af deltagerne deltager i alle 4 sessioner af MPIC, og hvis mindst 75% af deltagerne er tilfredse med fordelene, de stammer fra deres involvering i MPIC. Hvis MPIC i sidste ende viser sig at være effektiv til at reducere opfattelsen af uretfærdighed efter skade, kan det at give MPIC til sårede arbejdstagere med forhøjede scoringer på et mål for opfattet uretfærdighed bidrage til mere vellykket bedring.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Der er stigende bevis for, at opfattelsen af uretfærdighed kan bidrage til ugunstige genvindingsresultater hos personer med deaktivering af muskuloskeletale forhold. Personer, der opnår forhøjede scoringer på målinger af opfattet uretfærdighed, rapporterer også mere alvorlig smerte, reduceret deltagelse i vigtige aktiviteter i dagligdagen, langvarig arbejdsvanskelighed og persistensen af symptomer på psykiske problemer som depression og post-traumatisk stresslidelse. Nylige anmeldelser af litteraturen har konkluderet, at opfattelsen af uretfærdighed er stærke forudsigere for handicap og depression hos personer med muskuloskeletale forhold. Det nye mønster af fund antyder, at den opfattede uretfærdighed udløser en kaskade af kognitiv (dvs. drøvtyggelse), følelsesmæssig (vrede, depression) og adfærdsmæssig (dvs. aktivitet tilbagetrækning, overforbrug af medicin), der kan hindre bedring. Forholdet mellem opfattet uretfærdighed og bivirkninger er blevet påvist hos personer med arbejdsrelaterede lændesmerter, whiplash-skader, katastrofale skader, traumatiske hovedskader, fibromyalgi, seglcellesygdom, slidgigt og rheumatoid arthritis.

Selvom der i øjeblikket ikke er nogen interventionsprogrammer, der er blevet udviklet specifikt for at ændre opfattelsen af uretfærdighed efter arbejdsskade, er der indikationer på, at behandlingsrelaterede reduktioner i opfattelsen af uretfærdighed er prospektivt forbundet med mere positive rehabiliteringsresultater. For eksempel rapporterede en undersøgelse, at reduktioner i opfattelsen af uretfærdighed forudsagde erhvervsmæssig geninddragelse hos arbejdshandlede personer, der deltager i et 10-ugers adfærdsaktiveringsprogram. I sidstnævnte undersøgelse forudsagde reduktioner i opfattet uretfærdighed tilbagevenden til arbejde, selv når man kontrollerer for behandlingsrelaterede reduktioner i smerteres alvorlighed. I en separat undersøgelse viste det sig, at behandlingsrelaterede reduktioner i opfattelsen af uretfærdighed prospektivt forudsiger reduktioner i depressive symptomens sværhedsgrad hos arbejdshandlede individer med større depressiv lidelse. Forskningen, der hidtil har samlet sig, antyder, at en intervention, der specifikt er designet til at reducere opfattelsen af uretfærdighed, kan bidrage til mere positive genvindingsresultater hos individer, der har opretholdt svækkende muskuloskeletale skader.

Formålet med den foreslåede undersøgelse er at teste gennemførligheden og virkningen af en 4-ugers psykosocial intervention, leveret eksternt, designet til at reducere opfattelsen af uretfærdighed efter erhvervsmæssig skade. Interventionen består af 4 30-minutters virtuelle møder med en psykolog, der er trænet i levering af interventionsprotokollen. Interventionsprotokollen er blevet kaldt 'Håndtering af udfordringer efter skaden' (MPIC). Interventionsprotokollen er manualiseret og kombinerer flere evidensstøttede behandlingselementer, herunder validering, motiverende interviews, accept og problemløsning. Interventionsprotokollen leveres samtidigt med fysioterapi -behandling.

Deltagere

Undersøgelsesprøven vil bestå af 75 individer, der er fraværende fra arbejde på grund af en muskuloskeletalskade. Alle deltagere modtager fysioterapi for primærpleje fra en af 4 klinikker. Kriterier for støtteberettigelse vil omfatte 1) modtage eller have ansøgt om tidstabsfordele ved WSIB for en muskuloskeletalskade på ryggen eller nakken, 2) dato for skade mindre end 6 uger før tilmelding til undersøgelsen, 3) en score over risikotærsklen på et selvrapport mål for opfattet injustice og 4) arbejde med fransk eller engelsk. Personer, der i øjeblikket modtager psykologisk behandling, vil ikke blive overvejet til deltagelse.

Foranstaltninger

Alle selvrapporteringsforanstaltninger administreres gennem et sikkert webbaseret datafangstsystem (REDCAP).

Demografiske og skadesrelaterede variabler. Deltagerne bliver bedt om at udfylde en generel informationsformular, hvor de bliver bedt om at svare på spørgsmål om deres alder, sex, uddannelse, ægteskabelig status, antal børn derhjemme, besættelse, tidligere tidstabskrav og aktuelle medicinindtag.

Oplevet uretfærdighed: Injustice Experience Spørgeskemaet (IEQ) vil blive brugt til at måle skadesrelaterede opfattelser af uretfærdighed.

Smerters sværhedsgrad: McGill Pain-spørgeskemaet kortform (MPQ-SF) vil blive brugt til at måle smerter i smerter.

Depressive symptomer: Patientens sundhedsspørgeskema-9 (PHQ-9) vil blive brugt til at vurdere depressive symptomens sværhedsgrad. Selvrapporteret handicap: WHODAS 2.0 vil blive brugt til at vurdere selvklassificeret handicap.

Behandlingstilfredshed vurderes ved behandlingsafslutning. Vende tilbage til arbejde. Return-til-arbejde status vurderes via telefoninterview ved behandlingsafslutning og 3-måneders opfølgning.

Procedure

På hinanden følgende henvisninger, der opfylder inkluderingskriterierne for undersøgelsen, vil blive inviteret til at deltage. Potentielle deltagere vil blive forsynet med en kort beskrivelse af intentionen om MPIC -interventionen og vil blive bedt om, at tilladelse skal kontaktes af en af MPIC -klinikere. Prospektive deltagere, der er enige om at deltage i MPIC-interventionen, vil blive forsynet med et link til en sikker portal, der vil blive brugt til at administrere alle selvrapporteringsmål, der bruges i den foreslåede forskning. MPIC -sessioner vil blive planlagt på et gensidigt praktisk tidspunkt for MPIC -klinikeren og deltagerne og afholdes ugentligt i 4 på hinanden følgende uger. Alle selvrapporteringsforanstaltninger administreres på tidspunktet for tilmeldingen i undersøgelsen (uge 1) ved afslutning af MPIC-interventionen (uge 4) og ved 3-måneders opfølgning. Behandlingstilfredshed vurderes kun ved afslutning af MPIC -interventionen.

Et efterbehandlings-debriefing-interview vil blive gennemført ved 3-måneders opfølgning. Formålet med interviewet efter behandlingen vil være at undersøge deltagernes refleksioner om aspekter af interventionen, at de betragtede som gavnlige og aspekter af interventionen, som de ikke anså for gavnlige. Disse interviews vil give vigtige oplysninger til at guide mulige ændringer til interventionsprotokollen, der kan øge dens engagementværdi og indflydelse.

Det kortsigtede forventede resultat er, at vi vil demonstrere, at MPIC vil give klinisk signifikante reduktioner i den opfattede uretfærdighed. Vi forventer også, at resultaterne af undersøgelsen vil vise, at reduktioner i opfattet uretfærdighed forudsiger mere positive genvindingsresultater.

Det næste trin i udviklingen af dette forskningsprogram ville være at bekræfte effektiviteten af MPIC inden for rammerne af et randomiseret kontrolleret forsøg. Det langsigtede forventede resultat er, at der vil være interesse fra det kliniske praksisfællesskab til at erhverve det færdighedssæt, der kræves for at levere MPIC-interventionen.

Telehealth-modellen for levering af tjenester har også flere fordele i forhold til behandling af ansigt til ansigt, herunder let inkorporering i andre sundhedsydelser, som deltagerne måske er blevet henvist til, fysisk tilgængelighed, geografisk rækkevidde, lave omkostninger og gennemførlighed af kvalitetsovervågning. Fordelene ved at kombinere en risiko-målrettet intervention med en tilgængelig serviceleveringsmodel, mens minimering af forskydningsudfordringer for personer med en deaktivering af sundhedstilstand kan give den optimale tilgang til at reducere smerter, handicap og kronik, der kan opstå i kølvandet på arbejdskaden.

Det forventes, at undersøgelsesresultaterne vil afsløre, at den risiko-målrettede intervention giver, hvilket betyder reduktioner i den opfattede uretfærdighed og til gengæld bidrager til mere positive genvindingsresultater. Sådanne fund ville understøtte tilføjelsen af den risiko-målrettede intervention til repertoiret af tjenester, der stilles til rådighed for sårede arbejdstagere. Telehealth -leveringsmodellen ville maksimere interventionens skalerbare potentiale til at imødekomme målpopulationens behov. Træningsmoduler kunne udvikles til at formidle det færdighedssæt, der kræves for at levere interventionen til det bredere kliniske praksisfællesskab.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3A 1G1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Arbejdskendskab til engelsk,
  2. Arbejdsfravær af mindre end 8 ugers varighed efter en muskuloskeletalskade på ryggen eller nakken,
  3. En score over klinisk tærskel på et selvrapportmål for opfattet uretfærdighed,
  4. mellem 25 og 65 år,
  5. henvist til fysioterapi for primærpleje og
  6. I øjeblikket modtager lønns erstatning drager fordel af WSIB.

Ekskluderingskriterier:

  1. modtager i øjeblikket psykologiske tjenester for et psykisk sundhedsproblem,
  2. Klinisk bevis for rygsøjlefraktur, disk herniation, infektionssygdom eller reumatoid arthritis (bestemt ud fra henvisninginformation),
  3. analfabetisme eller alvorlig kognitiv svækkelse (bestemt uformelt gennem indsugningsintervjuet).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mpic
Der blev udviklet en kort bevisinformeret intervention for at reducere opfattelsen af uretfærdighed efter skaden. Interventionen omtales som 'styring af udfordringer efter skaden' (MPIC). MPIC består af 4 ugentlige 30-minutters virtuelle møder med en psykolog, der er uddannet i levering af interventionen. MPIC leveres samtidigt med den fysioterapibehandling, som den sårede arbejdstager er henvist til. MPIC kombinerer elementer af validering, motiverende interviews, accept og problemløsning.
Der blev udviklet en kort bevisinformeret intervention for at reducere opfattelsen af uretfærdighed efter skaden. Interventionen omtales som 'mastering efterskadeudfordringer' (MPIC). MPIC består af 4 ugentlige 30-minutters virtuelle møder med en psykolog, der er uddannet i levering af interventionen. MPIC leveres samtidigt med den fysioterapibehandling, som den sårede arbejdstager er henvist til. MPIC kombinerer elementer af validering, motiverende interviews, accept og problemløsning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oplevet uretfærdighed
Tidsramme: IEQ administreres forbehandling, behandlingsafslutning og 3-måneders opfølgning.
Injustice Experience Questionnaire (IEQ) vil blive brugt til at vurdere efterskadesynspendioner om usmedik.
IEQ administreres forbehandling, behandlingsafslutning og 3-måneders opfølgning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2025

Først opslået (Anslået)

18. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

18. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SULL2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Data deles på rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MSK Betingelser

Abonner