Viabilidade e aceitabilidade de uma intervenção virtual informada por evidência para reduzir as percepções de injustiça após lesão no trabalho
Muitas pessoas que sofreram lesões incapacitantes no local de trabalho reagem à sua situação com um senso de 'injustiça'. A pesquisa nos últimos 20 anos revelou que, interpretar a situação de vida pós-lesão como 'injusta', realmente interfere na recuperação da lesão incapacitante. As percepções pós-lesão da injustiça contribuem para dor mais grave, sintomas mais graves de depressão e TEPT e ausência mais prolongada do trabalho. Vários pesquisadores clínicos destacaram a necessidade de desenvolver abordagens de tratamento que possam reduzir as percepções pós-lesão de injustiça.
Uma breve intervenção foi desenvolvida para reduzir as percepções pós-lesão de injustiça. A intervenção consiste em 4 sessões de 30 minutos com um psicólogo. A intervenção é chamada de 'gerenciamento de desafios pós-lesões' (MPIC). As sessões do MPIC são entregues praticamente (online). Como um primeiro passo para determinar se o MPIC agregou valor para promover uma recuperação mais bem -sucedida após lesão no trabalho, a pesquisa proposta avaliará a viabilidade do MPIC. Algumas das perguntas de viabilidade que serão abordadas incluem: os trabalhadores feridos estão interessados em participar do MPIC? Os indivíduos feridos permanecem suficientemente envolvidos para completar todas as 4 sessões do MPIC? A participação no MPIC contribui para reduções significativas na injustiça percebida? E indivíduos feridos estão satisfeitos com os benefícios do MPIC?
O MPIC difere de muitas outras intervenções de reabilitação, pois se concentra em um 'fator de risco' para a recuperação problemática, em vez de tratar um problema específico de saúde ou saúde mental. No momento, há poucas informações sobre se os trabalhadores feridos estão interessados em intervenções focadas em 'fatores de risco' para a recuperação problemática. Como primeiro passo na avaliação da eficácia do MPIC, é necessário demonstrar que o MPIC é aceitável para os trabalhadores feridos. Consideraríamos que o estudo foi bem -sucedido se 1) pelo menos 75% dos trabalhadores lesionados elegíveis concordam em se matricular no MPIC, 2) se pelo menos 75% dos participantes comparecerem a todas as 4 sessões do MPIC e, se pelo menos 75% dos participantes estiverem satisfeitos com os benefícios que derivam de seu envolvimento no MPIC. Se o MPIC for considerado eficaz na redução das percepções pós-lesões de injustiça, oferecendo aos trabalhadores feridos a MPIC com pontuações elevadas em uma medida de injustiça percebida, poderia contribuir para uma recuperação mais bem-sucedida.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Há evidências crescentes de que as percepções de injustiça podem contribuir para os resultados adversos de recuperação em indivíduos com condições musculoesqueléticas incapacitantes. Indivíduos que obtêm escores elevados em medidas de injustiça percebida também relatam dor mais grave, reduziu a participação em atividades importantes da vida diária, a deficiência prolongada do trabalho e a persistência de sintomas de problemas de saúde mental, como depressão e transtorno de estresse pós-traumático. Revisões recentes da literatura concluíram que as percepções de injustiça são fortes preditores de incapacidade e depressão em indivíduos com condições musculoesqueléticas. O padrão emergente de achados sugere que a injustiça percebida desencadeia uma cascata de reações cognitivas (isto é, ruminação), emocional (raiva, depressão) e comportamental (isto é, retirada de atividade, uso excessivo de medicamentos) que podem impedir a recuperação. A relação entre injustiça percebida e resultados adversos de recuperação foi demonstrada em indivíduos com dor lombar relacionada ao trabalho, lesões de chicote, lesões catastróficas, lesões traumáticas na cabeça, fibromialgia, doença das células falcionárias, osteoartrite e artrite reumatóide.
Embora atualmente não existam programas de intervenção que tenham sido desenvolvidos especificamente para modificar as percepções de injustiça após lesão no trabalho, há indicações de que reduções relacionadas ao tratamento nas percepções de injustiça estão prospectivamente associadas a resultados mais positivos de reabilitação. Por exemplo, um estudo relatou que as reduções nas percepções de injustiça previam o reengajamento ocupacional em indivíduos com deficiência de trabalho que participam de um programa de ativação comportamental de 10 semanas. Neste último estudo, as reduções na injustiça percebida previram o retorno ao trabalho, mesmo ao controlar as reduções relacionadas ao tratamento na gravidade da dor. Em um estudo separado, verificou-se que reduções relacionadas ao tratamento nas percepções da injustiça preveiam prospectivamente reduções na gravidade de sintomas depressivos em indivíduos com desabiliação do trabalho com transtorno depressivo maior. A pesquisa que se acumulou até o momento sugere que uma intervenção projetada especificamente para reduzir as percepções de injustiça poderia contribuir para resultados de recuperação mais positivos em indivíduos que sofreram lesões musculoesqueléticas debilitantes.
O objetivo do estudo proposto é testar a viabilidade e o impacto de uma intervenção psicossocial de 4 semanas, entregue remotamente, projetada para reduzir as percepções de injustiça após lesão ocupacional. A intervenção consiste em 4 reuniões virtuais de 30 minutos com um psicólogo treinado na entrega do protocolo de intervenção. O protocolo de intervenção foi denominado 'gerenciamento de desafios pós-lesões' (MPIC). O protocolo de intervenção é manualizado e combina vários elementos de tratamento apoiados por evidências, incluindo validação, entrevista motivacional, aceitação e solução de problemas. O protocolo de intervenção será entregue simultaneamente com o tratamento fisioterapia.
Participantes
A amostra do estudo consistirá em 75 indivíduos ausentes do trabalho devido a uma lesão músculo -esquelética. Todos os participantes receberão fisioterapia de cuidados primários de uma das 4 clínicas. Os critérios de elegibilidade incluirão 1) receber ou solicitar benefícios de perda de tempo do WSIB para uma lesão musculoesquelética na parte traseira ou no pescoço, 2) data de lesão menos de 6 semanas antes da matrícula no estudo, 3) uma pontuação acima do limite de risco em uma medida de autorrelato de auto-relato e 4) conhecimento de francês ou inglês. Os indivíduos que estão recebendo tratamento psicológico não serão considerados para a participação.
Medidas
Todas as medidas de autorrelato serão administradas por meio de um sistema seguro de captura de dados baseado na Web (RedCap).
Variáveis demográficas e relacionadas a lesões. Os participantes serão solicitados a preencher um formulário de informações gerais, onde serão solicitados a responder a perguntas relativas à idade, sexo, educação, estado civil, número de crianças em casa, ocupação, reivindicações anteriores de perda de tempo e ingestão atual de medicamentos.
Injustiça percebida: O questionário de experiências de injustiça (IEQ) será usado para medir as percepções relacionadas a lesões de injustiça.
Gravidade da dor: o McGill Pain Questionnaire curta-form (MPQ-SF) será usado para medir a gravidade da dor.
Sintomas depressivos: o Questionário de Saúde do Paciente-9 (PHQ-9) será usado para avaliar a gravidade de sintomas depressivos. Incapacidade autorreferida: o WHODAS 2.0 será usado para avaliar a incapacidade auto-avaliada.
A satisfação do tratamento será avaliada no término do tratamento. Voltar ao trabalho. O status de retorno ao trabalho será avaliado por entrevista por telefone no término do tratamento e acompanhamento de três meses.
Procedimento
As referências consecutivas que atendem aos critérios de inclusão para o estudo serão convidadas a participar. Os participantes em potencial receberão uma breve descrição da intenção da intervenção MPIC e serão solicitados permissão para serem contatados por um dos médicos MPIC. Os participantes em potencial que concordam em participar da intervenção MPIC receberão um link para um portal seguro que será usado para administrar todas as medidas de autorrelato usadas na pesquisa proposta. As sessões do MPIC serão agendadas em um horário mutuamente conveniente para o clínico MPIC e os participantes e serão realizados semanalmente por 4 semanas consecutivas. Todas as medidas de autorrelato serão administradas no momento da inscrição no estudo (semana 1), no término da intervenção MPIC (semana 4) e no seguimento de 3 meses. A satisfação do tratamento será avaliada apenas no término da intervenção MPIC.
Uma entrevista de interrogatório pós-tratamento será realizada em três meses de acompanhamento. O objetivo da entrevista pós-tratamento será examinar as reflexões dos participantes sobre os aspectos da intervenção que eles consideraram benéficos e aspectos da intervenção que eles não consideraram benéficos. Essas entrevistas fornecerão informações importantes para orientar possíveis modificações no protocolo de intervenção que podem aumentar seu valor e impacto de engajamento.
O resultado esperado de curto prazo é que demonstraremos que o MPIC produzirá reduções clinicamente significativas na injustiça percebida. Também esperamos que os resultados do estudo mostrem que as reduções na injustiça percebida preveem resultados de recuperação mais positivos.
O próximo passo na evolução deste programa de pesquisa seria confirmar a eficácia do MPIC no contexto de um estudo controlado randomizado. O resultado esperado a longo prazo é que haverá interesse da comunidade de práticas clínicas para adquirir o conjunto de habilidades necessário para oferecer a intervenção MPIC.
O modelo de prestação de serviços de telessaúde também possui várias vantagens sobre o tratamento presencial, incluindo facilidade de incorporação em outros serviços de saúde aos quais os participantes podem ter sido encaminhados, acessibilidade física, alcance geográfico, baixo custo e viabilidade do monitoramento da qualidade. As vantagens da combinação de uma intervenção direcionada ao risco com um modelo de prestação de serviços acessíveis, minimizando os desafios de deslocamento para indivíduos com uma condição de saúde incapacitante, pode fornecer a abordagem ideal para reduzir a dor, a deficiência e a cronicidade que podem ocorrer após a lesão no trabalho.
Prevê-se que os achados do estudo revelem que a intervenção direcionada ao risco gera reduções de significado na injustiça percebida e, por sua vez, contribui para resultados de recuperação mais positivos. Tais descobertas apoiariam a adição da intervenção direcionada ao risco ao repertório de serviços disponibilizados aos trabalhadores feridos. O modelo de entrega de telessaúde maximizaria o potencial escalável da intervenção para atender às necessidades da população -alvo. Os módulos de treinamento podem ser desenvolvidos para disseminar o conjunto de habilidades necessário para oferecer a intervenção à comunidade de prática clínica mais ampla.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Michael Sullivan Sullivan, PhD
- Número de telefone: 1-514-512-7246
- E-mail: michael.sullivan@mcgill.ca
Locais de estudo
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H3A 1G1
- Recrutamento
- McGill University
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Contato:
- Michael J Sullivan, PhD
- Número de telefone: 514-512-7246
- E-mail: michael.sullivan@mcgill.ca
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- conhecimento prático do inglês,
- ausência de trabalho com duração de menos de 8 semanas após uma lesão musculoesquelética na parte de trás ou no pescoço,
- uma pontuação acima do limiar clínico em uma medida de autorrelato de injustiça percebida,
- entre 25 e 65 anos de idade,
- referido para a fisioterapia da atenção primária e
- Atualmente, recebendo benefícios de indenização salarial do WSIB.
Critérios de exclusão:
- Atualmente recebendo serviços psicológicos para um problema de saúde mental,
- Evidências clínicas de fratura vertebral, hérnia de disco, doenças infecciosas ou artrite reumatóide (determinada a partir de informações de referência),
- analfabetismo ou comprometimento cognitivo grave (determinado informalmente através da entrevista de admissão).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Mpic
Uma breve intervenção informada por evidências foi desenvolvida para reduzir as percepções pós-lesão de injustiça.
A intervenção é chamada de 'gerenciamento de desafios pós-lesão' (MPIC).
O MPIC consiste em 4 reuniões virtuais semanais de 30 minutos com um psicólogo treinado na entrega da intervenção.
O MPIC é entregue simultaneamente com o tratamento fisioterapia ao qual o trabalhador lesionado foi encaminhado.
O MPIC combina elementos de validação, entrevista motivacional, aceitação e solução de problemas.
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Uma breve intervenção informada por evidências foi desenvolvida para reduzir as percepções pós-lesão de injustiça.
A intervenção é chamada de 'Mastering Pós-lesão' (MPIC).
O MPIC consiste em 4 reuniões virtuais semanais de 30 minutos com um psicólogo treinado na entrega da intervenção.
O MPIC é entregue simultaneamente com o tratamento fisioterapia ao qual o trabalhador lesionado foi encaminhado.
O MPIC combina elementos de validação, entrevista motivacional, aceitação e solução de problemas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Injustiça percebida
Prazo: O IEQ receberá pré-tratamento, rescisão de tratamento e acompanhamento de três meses.
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O questionário de experiências de injustiça (IEQ) será usado para avaliar as percepções pós-lesões sobre lesões.
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O IEQ receberá pré-tratamento, rescisão de tratamento e acompanhamento de três meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SULL2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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