Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Todisteisiin liittyvien virtuaalisten interventioiden toteutettavuus ja hyväksyttävyys vähentää käsityksiä epäoikeudenmukaisuudesta työvamman jälkeen

torstai 17. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Michael Sullivan, McGill University

Monet henkilöt, jotka ovat saaneet vammaisia vammoja työpaikalla, reagoivat tilanteeseensa "epäoikeudenmukaisuuden" tunteessa. Viimeisen 20 vuoden aikana tutkimus on paljastanut, että vamman jälkeisen elämäntilanteen tulkitseminen "epäoikeudenmukaisena" häiritsee tosiasiallisesti vammaisten vammojen palautumista. Vahinkojen jälkeiset käsitykset epäoikeudenmukaisuudesta edistävät vakavampaa kipua, masennuksen ja PTSD: n vakavampia oireita ja pitkäaikaisempaa poissaoloa työstä. Useat kliiniset tutkijat ovat korostaneet tarvetta kehittää hoidon lähestymistapoja, jotka voivat vähentää loukkaantumisen jälkeisiä käsityksiä epäoikeudenmukaisuudesta.

Lyhyt interventio kehitettiin vähentämään vamman jälkeisiä käsityksiä epäoikeudenmukaisuudesta. Interventio koostuu 4 30 minuutin istunnosta psykologin kanssa. Interventiota kutsutaan 'vamman jälkeisten haasteiden hallintaan' (MPIC). MPIC -istunnot toimitetaan käytännössä (online). Ensimmäisenä askeleena kohti sen määrittämistä, onko MPIC: llä lisäarvoa onnistuneemman toipumisen edistämiseksi työvahinkojen jälkeen, ehdotettu tutkimus arvioi MPIC: n toteutettavuutta. Joitakin käsiteltäviä toteutettavuuskysymyksiä ovat: ovatko loukkaantuneet työntekijät osallistumaan MPIC: hen? Pitävätkö loukkaantuneet henkilöt riittävästi kaikkien 4 MPIC -istunnon suorittamiseen? Osallistuuko MPIC: hen osallistuminen havaitun epäoikeudenmukaisuuden merkityksellisiin vähentymisiin? Ja ovatko loukkaantuneet henkilöt tyytyväisiä MPIC: n etuihin?

MPIC eroaa monista muista kuntoutustoimenpiteistä siinä mielessä, että se keskittyy ongelmallisen palautumisen riskitekijään, toisin kuin tietyn terveys- tai mielenterveysongelman hoitamisen sijaan. Tällä hetkellä ei ole juurikaan tietoa siitä, ovatko loukkaantuneet työntekijät kiinnostuneita interventioista, joissa keskitytään "riskitekijöihin" ongelmallisen palautumisen kannalta. Ensimmäisenä askeleena MPIC: n tehokkuuden arvioinnissa on välttämätöntä osoittaa, että MPIC on hyväksyttävä loukkaantuneille työntekijöille. Pidämme tutkimusta onnistuneena, jos 1) vähintään 75% tukikelpoisista loukkaantuneista työntekijöistä sitoutuu ilmoittautumaan MPIC: hen, 2), jos vähintään 75% osallistujista osallistuu kaikkiin 4 MPIC -istuntoon ja jos vähintään 75% osallistujista on tyytyväisiä etuihinsa, jotka he ovat saaneet osallistumisestaan MPIC: hen. Jos MPIC: n on viime kädessä osoitettu olevan tehokas vähentämään vamman jälkeisiä käsityksiä epäoikeudenmukaisuudesta, MPIC: n tarjoaminen loukkaantuneille työntekijöille, joilla on korotettuja pisteitä havaitun epäoikeudenmukaisuuden mittauksessa, voi vaikuttaa onnistuneeseen toipumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

On yhä enemmän näyttöä siitä, että epäoikeudenmukaisuuden käsitykset voivat vaikuttaa kielteisiin palautumistuloksiin yksilöillä, joilla on vammaisia tuki- ja liikuntaelinten olosuhteita. Henkilöt, jotka saavat kohonneita pisteitä havaitun epäoikeudenmukaisuuden mittauksista, ilmoittavat myös vakavammasta kipusta, vähentyneestä osallistumisesta päivittäisen elämän tärkeisiin toimiin, pitkittyneeseen työvammaisuuteen ja mielenterveysongelmien, kuten masennuksen ja posttraumaattisen stressihäiriön oireiden, pysyvyyteen. Viimeaikaiset kirjallisuuden katsaukset ovat päättäneet, että epäoikeudenmukaisuuden käsitykset ovat voimakkaita vammaisuuden ja masennuksen ennustajia ihmisillä, joilla on tuki- ja liikuntaelinten olosuhteita. Tulosten nouseva malli viittaa siihen, että havaittu epäoikeudenmukaisuus laukaisee kognitiivisen (ts. Märehdyksen), emotionaalisen (vihan, masennuksen) ja käyttäytymisasteen (ts. Aktiivisuuden vetäytymisen, lääkityksen liiallisen) reaktioiden kaskadin, jotka voivat estää palautumista. Havaitun epäoikeudenmukaisuuden ja haitallisten palautumistulosten välinen suhde on osoitettu henkilöillä, joilla on työhön liittyvä alaselän kipu, piiskanvammat, katastrofaaliset vammat, traumaattiset päävammat, fibromyalgia, sirppisolutauti, nivelrikko ja reumatoidinen niveltulehdus.

Vaikka tällä hetkellä ei ole interventio-ohjelmia, joita on kehitetty erityisesti muuttamaan käsityksiä epäoikeudenmukaisuudesta työvahinkojen jälkeen, on viitteitä siitä, että hoitoon liittyvät epäoikeudenmukaisuuden havaintojen vähentäminen liittyy tulevaisuudennäkymiin positiivisempiin kuntoutustuloksiin. Esimerkiksi yhdessä tutkimuksessa todettiin, että epäoikeudenmukaisuuden havaintojen vähentyminen ennusti työllistyneiden henkilöiden ammatillisen uudelleen sitoutumista, jotka osallistuivat 10 viikon käyttäytymisen aktivointiohjelmaan. Jälkimmäisessä tutkimuksessa havaitun epäoikeudenmukaisuuden väheneminen ennusti palata työhön jopa hallitsemattiin kivun vakavuuden hoitoon liittyviä vähentymisiä. Erillisessä tutkimuksessa hoitoon liittyvien epäoikeudenmukaisuuden havaintojen vähenemisen havaittiin ennustavan ennakoivasti masennusoireiden vakavuuden vähenemistä työvammaisilla henkilöillä, joilla on suuri masennushäiriö. Tähän päivään mennessä kertynyt tutkimus viittaa siihen, että interventio, joka on erityisesti suunniteltu vähentämään epäoikeudenmukaisuuden käsityksiä, voisi vaikuttaa positiivisempiin palautumistuloksiin yksilöillä, jotka ovat vähentäneet tuki- ja liikuntaelinten vammoja.

Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on testata 4 viikon psykososiaalisen intervention toteutettavuus ja vaikutukset, jotka on annettu etäyhteyden kautta, joka on suunniteltu vähentämään epäoikeudenmukaisuuden käsityksiä ammatillisen vamman jälkeen. Interventio koostuu 4 30 minuutin virtuaalikokouksesta psykologin kanssa, joka on koulutettu interventioprotokollan toimittamiseen. Interventioprotokollaa on kutsuttu "vamman jälkeisten haasteiden hallintaan" (MPIC). Interventioprotokolla on manuaalisesti ja yhdistää useita todisteita tukevia hoitoelementtejä, mukaan lukien validointi, motivaatiohaastattelu, hyväksyntä ja ongelmanratkaisu. Interventioprotokolla toimitetaan samanaikaisesti fysioterapiahoitoon.

Osallistujat

Tutkimusnäyte koostuu 75 henkilöstä, jotka ovat poissa työstä tuki- ja liikuntaelinten vamman vuoksi. Kaikki osallistujat saavat perusterveydenhuollon fysioterapiaa yhdeltä neljästä klinikasta. Tukikelpoisuuskriteerit sisältävät 1) WSIB: n aikataulutusaikahyötyjen vastaanottamisen tai ajanjakso-etujen saamiseksi selkä- tai kaulan tuki- ja liikuntaelinten vammasta, 2) Vahinkopäivämäärä alle 6 viikkoa ennen tutkimusta ilmoittautumista, 3) pisteet, jotka ylittävät riskitiedot itseraportoinnista havaitun epäoikeudenmukaisuuden ja 4) työskentelevän ranskalaisen tai englanninkielisen tiedon. Henkilöitä, jotka saavat tällä hetkellä psykologista hoitoa, ei oteta huomioon osallistumisessa.

Toimenpiteet

Kaikkia itseraportointitoimenpiteitä annetaan turvallisen verkkopohjaisen tiedonkeruujärjestelmän (RedCAP) kautta.

Demografiset ja vammaan liittyvät muuttujat. Osallistujia pyydetään täyttämään yleinen tietolomake, jossa heitä pyydetään vastaamaan heidän ikäänsä, sukupuoleen, koulutukseen, siviilisäätykseen, kotona olevien lasten lukumäärään, ammattiin, aikaisempiin aikahäviöiden vaatimuksiin ja nykyiseen lääkityksen saantiin.

Havaittu epäoikeudenmukaisuus: Epäoikeudenmukaisuuskokemuksen kyselylomake (IEQ) käytetään vaurioihin liittyvien epäoikeudenmukaisuuden käsitysten mittaamiseen.

Kivun vakavuus: McGill-kivun kyselylomakkeen lyhyt muoto (MPQ-SF) käytetään kivun vakavuuden mittaamiseen.

Masennusoireet: Potilaan terveyskyselyä-9 (PHQ-9) käytetään masennusoireiden vakavuuden arviointiin. Itse ilmoitettu vamma: WHODA 2.0: ta käytetään itsearvioidun vamman arviointiin.

Hoidon tyytyväisyys arvioidaan hoidon lopettaessa. Palaa töihin. Paluutyö-asema arvioidaan puhelinhaastattelussa hoidon lopettamisessa ja 3 kuukauden seurannassa.

Menettely

Tutkimuksen osallistamiskriteerit vastaiset peräkkäiset viittaukset kutsutaan osallistumaan. Mahdollisille osallistujille annetaan lyhyt kuvaus MPIC -intervention aikomuksesta, ja yksi MPIC -lääkäreistä pyydetään lupaan. MPIC-interventioon osallistuvat osallistujille tarjotaan linkki turvalliseen portaaliin, jota käytetään kaikkien ehdotetussa tutkimuksessa käytettyjen itseraportointitoimenpiteiden hallinnassa. MPIC -istunnot suunnitellaan MPIC -lääkärille ja osallistujille molemminpuolisesti kätevänä ajankohtana, ja ne pidetään viikoittain 4 peräkkäisen viikon ajan. Kaikkia itseraportointitoimenpiteitä annetaan tutkimuksen ilmoittautumishetkellä (viikko 1) MPIC-intervention päättäessä (viikko 4) ja 3 kuukauden seurannassa. Hoitotyytyväisyys arvioidaan vain MPIC -intervention päättäessä.

Käsittelyn jälkeinen selvityshaastattelu tehdään 3 kuukauden seurannassa. Käsittelyn jälkeisen haastattelun tavoitteena on tutkia osallistujien pohdintoja intervention näkökohdista, joita he pitivät intervention hyödyllisiä ja näkökohtia, joita he eivät pitäneet hyödyllisiä. Nämä haastattelut tarjoavat tärkeitä tietoja interventioprotokollan mahdollisten muutoksien ohjaamiseksi, jotka voisivat lisätä sen sitoutumisarvoa ja vaikutusta.

Lyhytaikainen odotettu tulos on, että osoitamme, että MPIC tuottaa kliinisesti merkittäviä vähentymisiä havaitun epäoikeudenmukaisuuden vähentymisessä. Odotamme myös, että tutkimuksen tulokset osoittavat, että havaitun epäoikeudenmukaisuuden vähentyminen ennustaa positiivisempia palautumistuloksia.

Seuraava vaihe tämän tutkimusohjelman kehityksessä olisi vahvistaa MPIC: n tehokkuus satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen yhteydessä. Pitkäaikainen odotettu tulos on, että kliinisen käytännön yhteisö on kiinnostunut hankkimaan MPIC-intervention toteuttamiseen tarvittava taito.

Palvelun toimitusmallilla on myös useita etuja henkilökohtaiseen hoitoon nähden, mukaan lukien helpon sisällyttämisen muihin terveyspalveluihin, joihin osallistujille on saatettu viitata, fyysinen saavutettavuus, maantieteellinen kattavuus, edulliset kustannukset ja laadun seurannan toteutettavuus. Edut riskikohtaisen intervention yhdistämisessä helposti saatavilla olevaan palvelun toimitusmalliin, samalla kun minimoimalla siirtymähaasteet vammaisilla terveydellisillä olosuhteilla voi tarjota optimaalisen lähestymistavan kivun, vammaisuuden ja kroonisuuden vähentämiseksi, joka voi johtua työvahinkojen jälkimainingeissa.

On odotettavissa, että tutkimustulokset paljastavat, että riskiin kohdennettu interventio tuottaa havaitun epäoikeudenmukaisuuden vähenemistä ja puolestaan myötävaikuttaa positiivisempiin palautumistuloksiin. Tällaiset havainnot tukevat riskikohtaisen puuttumisen lisäämistä loukkaantuneiden työntekijöiden saataville tarjoamien palvelujen ohjelmistoon. Telealth -toimitusmalli maksimoi intervention skaalautuvan potentiaalin kohdepopulaation tarpeiden tyydyttämiseksi. Koulutusmoduuleja voitaisiin kehittää levittämään intervention toimittamiseksi tarvittava taito laajemmalle kliiniselle käytännölle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A 1G1
        • Rekrytointi
        • McGill University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Englanninkielen työskentely,
  2. Työskentely alle 8 viikon kesto selkä- tai kaulan tuki- ja liikuntaelinten vaurioiden jälkeen,
  3. Pisteet kliinisen kynnyksen yläpuolella havaitun epäoikeudenmukaisuuden itseraportoinnin mittauksessa,
  4. 25–65 -vuotiaita,
  5. viitattu perusterveydenhuollon fysioterapiaan ja
  6. Tällä hetkellä WSIB: ltä saadaan palkkakorvausetuja.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tällä hetkellä psykologisten palvelujen saaminen mielenterveysongelmaan,
  2. Kliiniset todisteet selkärangan murtumasta, levyn herniaatiosta, tartuntataudista tai nivelreumasta (määritetty lähetystiedoista),
  3. lukutaidottomuus tai vaikea kognitiivinen heikkeneminen (määritetty epävirallisesti imuhaastattelun kautta).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MPIC
Kehitettiin lyhyt näyttöön annettu informaatio vamman jälkeisten käsitysten vähentämiseksi epäoikeudenmukaisuudesta. Interventiota kutsutaan "vamman jälkeisten haasteiden hallintaan" (MPIC). MPIC koostuu neljästä viikoittaisesta 30 minuutin virtuaalikokouksesta psykologin kanssa, joka on koulutettu intervention toimittamiseen. MPIC toimitetaan samanaikaisesti fysioterapiahoitoon, johon loukkaantunut työntekijä on viitattu. MPIC yhdistää validoinnin elementit, motivaatiohaastattelun, hyväksynnän ja ongelmanratkaisun.
Kehitettiin lyhyt näyttöön annettu informaatio vamman jälkeisten käsitysten vähentämiseksi epäoikeudenmukaisuudesta. Interventiota kutsutaan "vamman jälkeisten haasteiden hallitsemiseksi" (MPIC). MPIC koostuu neljästä viikoittaisesta 30 minuutin virtuaalikokouksesta psykologin kanssa, joka on koulutettu intervention toimittamiseen. MPIC toimitetaan samanaikaisesti fysioterapiahoitoon, johon loukkaantunut työntekijä on viitattu. MPIC yhdistää validoinnin elementit, motivaatiohaastattelun, hyväksynnän ja ongelmanratkaisun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaittu epäoikeudenmukaisuus
Aikaikkuna: IEQ: lle annetaan esikäsittely, hoidon lopettaminen ja 3 kuukauden seuranta.
Epäoikeudenmukaisuuskokemusta koskevaa kyselylomaketta (IEQ) käytetään arvioimaan vamman jälkeisiä käsityksiä loukkaantumisesta.
IEQ: lle annetaan esikäsittely, hoidon lopettaminen ja 3 kuukauden seuranta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SULL2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan kohtuullisen pyynnön perusteella.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa