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梅特兰和穆里根脊柱动员的影响以及腰椎狭窄的运河增大练习

2025年7月14日 更新者:Riphah International University

梅特兰和穆里根脊柱动员的比较作用以及腰椎狭窄患者的运河增大练习

这项随机对照试验将评估腰脊柱狭窄(LSS)的患者,与运河增大练习结合使用时Maitland与Mulligan脊柱动员技术的比较作用。 总共有38名25-40岁的参与者将随机分配确认的单侧LSS,以接收Maitland动员或Mulligan动员,以及标准的物理疗法和运河扩大练习。 干预措施将在三个星期内进行,每周四个会议。 主要结果将包括疼痛强度(通过数字疼痛评级量表来衡量),残疾(修饰的Oswestry残疾指数)和症状严重程度(瑞士脊柱狭窄评分),在基线和治疗后进行了评估。 这项研究旨在通过确定改善LSS功能结果的更有效的手动治疗技术来为物理疗法实践提供信息。

研究概览

详细说明

这项单盲,随机对照试验旨在比较两种手动疗法技术,梅特兰中央后期III级动员和Mulligan脊柱动员(SNAGS),当时与运河放大运动和常规物理疗法相结合时。 Sialkot的Allama Iqbal Memorial教学医院的门诊理疗部门将招募38名确认单侧腰椎狭窄的参与者。

参与者将使用密封的不透明信封将参与者随机分配给两个干预组之一。 除运河增大练习和常规理疗外,A组还将接受Maitland动员,而B组将接受Mulligan动员以及相同的运动和常规治疗方案。 干预措施将在三周(总共12个课程)的时间内每周四次进行。

运河扩大方案包括双侧膝关节练习,狮子伸展和猫咪运动,所有这些都旨在增加腰部屈曲和脊柱管子空间。 常规的物理治疗将包括应用热包,经皮神经刺激(TENS)以及腿筋和梨状肌肌肉的拉伸。

主要结果将在基线和3周干预后进行评估。 其中包括:

疼痛强度(数字疼痛评级量表,NPRS)

功能障碍(修改后的Oswestry残疾指数,MODI)

症状严重程度(瑞士脊柱狭窄评分,SSSS)

将根据数据分布使用适当的参数和非参数统计测试来分析数据。 这项研究的结果将提供有关腰椎狭窄患者的疼痛和残疾和改善功能更有效的动员技术更有效的见解。 这可能有助于开发用于LSS管理的更多基于证据的物理疗法方案。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab
      • Sialkot、Punjab、巴基斯坦、1
        • Allama Iqbal memorial teaching hospital
        • 接触:
          • Dr Zunaira
          • 电话号码:03316630234

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 25-40岁之间的年龄组

    • 男性和女性都将包括在内
    • 腰痛患者以及单侧散发症状
    • 至少3个月的症状,疼痛严重程度不超过NPR的7个
    • 通过身体检查和/或MRI证实,被诊断出椎间盘滑倒或疝的病例,导致脊柱狭窄。

排除标准:

  • 慢性炎症或传染病,肿瘤,血液学疾病,创伤性椎骨损伤,脊柱炎

    • 任何并发的主要疾病,例如肾衰竭,糖尿病,癌症,肿瘤。
    • 双侧辐射症状。
    • 怀孕
    • 认知改变和非竞争患者
    • 脊柱手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:梅特兰动员小组
该组的参与者将接收针对腰椎的梅特兰III级中央脊柱动员。 干预措施将由持有的物理治疗师与患者处于俯卧位的位置进行管理,并在1分钟的休息间隔内施加振荡30秒40秒。 这将与:

该组的参与者将接收针对腰椎的梅特兰III级中央脊柱动员。 干预措施将由持有的物理治疗师与患者处于俯卧位置,在1分钟的休息间隔内施加振荡30秒40秒。

运河增大练习(双侧膝关节,狮子拉伸,猫咪锻炼)总治疗将每周进行四次课程,共三周(总共12个课程)。

实验性的:Mulligan动员组
该组的参与者将接受下肢运动(snags)的脊柱动员。 治疗师将在腰椎过程中施加持续的被动滑动,而患者则在无痛范围内积极地抬高腿。 动员将在3组7-10次重复中进行。 这将与:

该组的参与者将接受下肢运动(snags)的脊柱动员。 治疗师将在腰椎过程中施加持续的被动滑动,而患者则在无痛范围内积极地抬高腿。 动员将在3组7-10次重复中进行。

运河增大练习(双侧膝关节,狮子拉伸,猫咪锻炼)总治疗将每周进行四次课程,共三周(总共12个课程)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评分量表
大体时间:基线和3周结束(干预后)
将使用11点数字疼痛评分量表(NPRS)评估疼痛,其中0代表“无疼痛”,10代表“最坏的疼痛”。 该量表是一种可靠的自我报告的工具,用于评估肌肉骨骼条件下的疼痛强度。
基线和3周结束(干预后)
修改后的Oswestry残疾指数(MODI)
大体时间:基线和干预后3周
将使用修改后的OSWESTRY残疾指数(MODI)评估功能残疾,该指数(MODI)是一项经过验证的问卷,该调查表测量了与腰痛有关的残疾程度。 分数范围从0%(无残疾)到100%(最大残疾)。
基线和干预后3周
瑞士脊柱狭窄评分(SSSS)
大体时间:基线和干预后3周
瑞士脊柱狭窄评分(SSSS)将用于评估腰脊柱狭窄的症状严重程度和身体功能。 该工具包括用于症状强度和功能的子量表,得分较高,表明损害更大。
基线和干预后3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Amna Zia, Phd Scholar、Riphah International University
  • 首席研究员:Areej Ijaz, MSc Student、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年7月1日

初级完成 (估计的)

2025年11月15日

研究完成 (估计的)

2025年11月30日

研究注册日期

首次提交

2025年7月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年7月14日

首次发布 (实际的)

2025年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月14日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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