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Efeitos das mobilizações espinhais de Maitland e Mulligan, juntamente com exercícios de aumento do canal na estenose espinhal lombar

14 de julho de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos das mobilizações espinhais de Maitland e Mulligan, juntamente com exercícios de aumento do canal em pacientes com estenose espinhal lombar

Este estudo controlado randomizado avaliará os efeitos comparativos das técnicas de mobilização espinhal Maitland versus Mulligan, quando combinadas com exercícios de aumento do canal, em pacientes com estenose espinhal lombar (LSS). Um total de 38 participantes de 25 a 40 anos com LSS unilaterais confirmados será aleatoriamente designado para receber mobilizações de Maitland ou mobilizações de Mulligan, juntamente com exercícios de fisioterapia e ampliação de canais padrão. A intervenção será administrada em três semanas, com quatro sessões por semana. Os resultados primários incluirão a intensidade da dor (medida por escala de classificação de dor numérica), incapacidade (índice de incapacidade de Oswestry modificado) e gravidade dos sintomas (escore da estenose espinhal suíça), avaliados na linha de base e pós-tratamento. Este estudo tem como objetivo informar a prática de fisioterapia, identificando a técnica de terapia manual mais eficaz para melhorar os resultados funcionais no LSS.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Este estudo controlado randomizado e cego é projetado para comparar os efeitos de duas técnicas de terapia manual, as mobilizações centrais posteriores do MAITLAND Posterior-anterior III e mobilizações espinhais da espinha de mulligan (SNAGS), quando combinadas com exercícios de ampliação do canal e fisioterapia convencional. Trinta e oito participantes com estenose espinhal lombar unilateral confirmada serão recrutados do Departamento de Fisioterapia ambulatorial do Hospital de Ensino Memorial Allama Iqbal, Sialkot.

Os participantes serão designados aleatoriamente a um dos dois grupos de intervenção usando envelopes opacos selados. O Grupo A receberá mobilizações de Maitland, além de exercícios de aumento do canal e fisioterapia convencional, enquanto o Grupo B receberá mobilizações de Mulligan, juntamente com o mesmo exercício e protocolo de terapia convencional. A intervenção será administrada quatro vezes por semana durante um período de três semanas (total de 12 sessões).

O protocolo de ampliação do canal inclui exercícios bilaterais de joelho-a-pó, alongamentos de leão e movimentos de câmara de gato, todos com o objetivo de aumentar a flexão lombar e o espaço do canal espinhal. O tratamento fisioterapia convencional incluirá a aplicação de pacotes quentes, a estimulação do nervo elétrico transcutâneo (TENS) e o alongamento dos isquiotibiais e os músculos piriforme.

Os resultados primários serão avaliados na linha de base e após a intervenção de três semanas. Estes incluem:

Intensidade da dor (escala de classificação de dor numérica, NPRS)

Incapacidade funcional (Índice de deficiência Oswestry modificada, Modi)

Gravidade dos sintomas (pontuação da estenose espinhal suíça, SSSS)

Os dados serão analisados usando testes estatísticos paramétricos e não paramétricos apropriados, com base na distribuição de dados. Os achados deste estudo fornecerão informações sobre as quais a técnica de mobilização é mais eficaz na redução da dor e incapacidade e melhorando a função em pacientes com estenose espinhal lombar. Isso pode contribuir para o desenvolvimento de mais protocolos de fisioterapia baseados em evidências para o gerenciamento de LSS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Paquistão, 1
        • Allama Iqbal memorial teaching hospital
        • Contato:
          • Dr Zunaira
          • Número de telefone: 03316630234

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Faixa etária entre 25 e 40 anos

    • Homens e mulheres serão incluídos
    • Paciente com dor lombar junto com sintomas de irradiação unilateral
    • Tendo sintomas de pelo menos 3 meses com gravidade da dor não superior a 7 no NPRS
    • Caso diagnosticado de disco escorregado ou hérnia causando estenose espinhal, confirmada por exame físico e/ou ressonância magnética.

Critérios de exclusão:

  • Doença inflamatória ou infecciosa crônica, neoplasia, distúrbios hematológicos, lesões vertebrais traumáticas, espondilite

    • Qualquer doença principal concomitante, como insuficiência renal, diabetes, câncer, tumor.
    • Dor lombar com sintomas de irradiação bilateral.
    • Gravidez
    • Alteração cognitiva e paciente não cooperativo
    • Cirurgia da coluna vertebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de mobilização de Maitland
Os participantes deste grupo receberão as mobilizações espinhais posteriores da Maitland Grade III, posterior-anterior, direcionadas à coluna lombar. A intervenção será administrada por um fisioterapeuta licenciado com o paciente em uma posição propensa, aplicando mobilização oscilatória para 3 conjuntos de 40 segundos com intervalos de descanso de 1 minuto. Isso será combinado com:

Os participantes deste grupo receberão as mobilizações espinhais posteriores da Maitland Grade III, posterior-anterior, direcionadas à coluna lombar. A intervenção será administrada por um fisioterapeuta licenciado com o paciente em uma posição propensa, aplicando mobilização oscilatória para 3 conjuntos de 40 segundos com intervalos de descanso de 1 minuto.

Exercícios de aumento do canal (trecho bilateral do joelho a coto, exercício de camelo de gato), o tratamento total será administrado quatro sessões por semana durante três semanas (12 sessões).

Experimental: Mulligan Mobilization Group
Os participantes deste grupo receberão mobilizações espinhais de Mulligan com movimento inferior do membro (SNAGS). O terapeuta aplicará planídeos passivos sustentados ao processo espinhoso lombar, enquanto o paciente eleva ativamente a perna em uma faixa livre de dor. As mobilizações serão realizadas em 3 conjuntos de 7 a 10 repetições. Isso será combinado com:

Os participantes deste grupo receberão mobilizações espinhais de Mulligan com movimento inferior do membro (SNAGS). O terapeuta aplicará planídeos passivos sustentados ao processo espinhoso lombar, enquanto o paciente eleva ativamente a perna em uma faixa livre de dor. As mobilizações serão realizadas em 3 conjuntos de 7 a 10 repetições.

Exercícios de aumento do canal (trecho bilateral do joelho a coto, exercício de camelo de gato), o tratamento total será administrado quatro sessões por semana durante três semanas (12 sessões).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de classificação de dor numérica
Prazo: Linha de base e no final de 3 semanas (pós-intervenção)
A dor será avaliada usando a escala de classificação de dor numérica de 11 pontos (NPRS), onde 0 representa "sem dor" e 10 representa a "pior dor possível". A escala é uma ferramenta autorreferida confiável para avaliar a intensidade da dor em condições musculoesqueléticas.
Linha de base e no final de 3 semanas (pós-intervenção)
ÍNDICE DE DENECIDA DE OSWESTRY MODIFICADO (MODI)
Prazo: Linha de base e 3 semanas após a intervenção
A incapacidade funcional será avaliada usando o Índice de Incapacidade de Oswestry (MODI) modificado, um questionário validado que mede o grau de incapacidade relacionado à dor lombar. As pontuações variam de 0% (sem deficiência) a 100% (incapacidade máxima).
Linha de base e 3 semanas após a intervenção
Pontuação da estenose espinhal suíça (SSSS)
Prazo: Linha de base e 3 semanas após a intervenção
O escore da estenose espinhal suíça (SSSS) será usada para avaliar a gravidade dos sintomas e a função física específica à estenose espinhal lombar. A ferramenta inclui subescalas para intensidade e função dos sintomas, com pontuações mais altas indicando maior comprometimento.
Linha de base e 3 semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Amna Zia, Phd Scholar, Riphah International University
  • Investigador principal: Areej Ijaz, MSc Student, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

23 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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