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요추 척추 협착증에서 운하 확대 운동과 함께 Maitland 및 Mulligan 척추 동원의 효과

2025년 7월 14일 업데이트: Riphah International University

요추 척추 협착증 환자의 운하 확대 운동과 함께 Maitland 및 Mulligan 척추 동원의 비교 효과

이 무작위 대조 시험은 요추 척추 협착증 (LSS) 환자에서 운하 확대 운동과 결합 될 때 Maitland와 Mulligan 척추 동원 기술의 비교 효과를 평가할 것입니다. 일방적 인 LSS가 확인 된 25-40 세의 총 38 명의 참가자가 표준 물리 치료 및 운하 확대 운동과 함께 Maitland 동원 또는 Mulligan 동원을 받도록 무작위로 배정됩니다. 중재는 3 주에 걸쳐 주당 4 회의 세션으로 관리됩니다. 1 차 결과에는 기준선 및 치료 후에 평가 된 통증 강도 (숫자 통증 등급 척도), 장애 (수정 된 OSWESTRY 장애 지수) 및 증상 심각도 (SWISS 척추 협착증 점수)가 포함됩니다. 이 연구는 LSS의 기능적 결과를 개선하기위한보다 효과적인 수동 치료 기술을 식별하여 물리 치료 실습에 알리는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 단일 맹렬한 무작위 대조 시험은 운하 확대 운동 및 기존의 물리 치료와 결합 될 때 Maitland Central Central Posterter-Sonderal III Mobilizations 및 Mulligan 척추 동원 (SNAG)의 두 가지 수동 요법 기술의 효과를 비교하도록 설계되었습니다. Sialkot의 Allama Iqbal Memorial Teaching Hospital의 외래 환자 물리 치료 부서에서 확인 된 일방적 요추 척추 협착증을 가진 38 명의 참가자가 모집됩니다.

참가자는 밀봉 된 불투명 한 봉투를 사용하여 2 개의 중재 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 그룹 A는 운하 확대 운동 및 기존의 물리 치료 외에도 Maitland 동원을받을 것이며, 그룹 B는 동일한 운동 및 기존의 치료 프로토콜과 함께 Mulligan 동원을 받게됩니다. 중재는 3 주 동안 일주일에 4 번 (총 12 개의 세션)에 시행됩니다.

운하 확대 프로토콜에는 양측 무릎-체력 운동, 사자 스트레칭 및 고양이 카멜 운동이 포함되어 있으며,이 모든 것은 요추 굴곡 및 척추 운하 공간을 증가시키는 것을 목표로합니다. 기존의 물리 치료 치료에는 핫 팩의 적용, 경피 전기 신경 자극 (TENS), 햄스트링 및 피리 형성 근육의 스트레칭이 포함됩니다.

1 차 결과는 기준선 및 3 주간 개입 후 평가 될 것입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

통증 강도 (숫자 통증 등급 척도, NPRS)

기능 장애 (수정 된 Oswestry Disability Index, Modi)

증상 심각도 (스위스 척추 협착증 점수, SSSS)

데이터는 데이터 분포에 따라 적절한 파라 메트릭 및 비모수 적 통계 테스트를 사용하여 분석됩니다. 이 연구의 결과는 동원 기술이 요추 척추 협착증 환자의 통증 및 장애를 줄이고 기능을 향상시키는 데 더 효과적인 통찰력을 제공 할 것입니다. 이는 LSS 관리를위한 더 많은 증거 기반 물리 치료 프로토콜의 개발에 기여할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, 파키스탄, 1
        • Allama Iqbal memorial teaching hospital
        • 연락하다:
          • Dr Zunaira
          • 전화번호: 03316630234

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 연령 그룹은 25-40 세 사이입니다

    • 남성과 여성 모두 포함됩니다
    • 일방적 인 방사선 증상과 함께 요통이있는 환자
    • NPRS에서 통증 심각도가 7 개 이하로 최소 3 개월의 증상
    • 신체 검사 및/또는 MRI에 의해 확인 된 척추 협착증을 유발하는 미끄러진 디스크 또는 탈장의 진단 사례.

제외 기준 :

  • 만성 염증 또는 전염병, 신 생물, 혈액 질환, 외상성 척추 손상, 척추염

    • 신부전, 당뇨병, 암, 종양과 같은 동시 주요 질병.
    • 양측 방사 증상으로 요통이 적습니다.
    • 임신
    • 인지 적 변화 및 비 수술 환자
    • 척추 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Maitland Mobilization Group
이 그룹의 참가자는 요추 척추를 대상으로 Maitland III 중앙 후방 전방 척추 동원을 받게됩니다. 중재는 환자와의 면허가있는 물리 치료사가 환자와 같은 위치에있는 위치에있는 40 초의 3 세트 동안 진동 동원을 적용하여 휴식 간격으로 관리합니다. 이것은 다음과 결합됩니다.
다른: Maitland Mobilization Group

이 그룹의 참가자는 요추 척추를 대상으로 Maitland III 중앙 후방 전방 척추 동원을 받게됩니다. 중재는 환자와의 면허가있는 물리 치료사가 환자와 같은 위치에있는 위치에있는 40 초의 3 세트 동안 진동 동원을 적용하여 휴식 간격으로 관리합니다.

운하 확대 운동 (양방향 무릎에서 체력, 사자 스트레치, 고양이 카멜 운동) 총 처리는 3 주 동안 주당 4 번의 세션을 투여합니다 (총 12 회).
실험적: Mulligan 동원 그룹
이 그룹의 참가자는 저지 운동 (SNAG)을 가진 Mulligan 척추 동원을 받게됩니다. 치료사는 요추 가시 과정에 지속적인 수동적 활공을 적용하는 반면 환자는 통증이없는 범위에서 다리를 적극적으로 높이게합니다. 동원은 7-10 회 반복의 3 세트로 수행됩니다. 이것은 다음과 결합됩니다.
다른: Mulligan 동원 그룹

이 그룹의 참가자는 저지 운동 (SNAG)을 가진 Mulligan 척추 동원을 받게됩니다. 치료사는 요추 가시 과정에 지속적인 수동적 활공을 적용하는 반면 환자는 통증이없는 범위에서 다리를 적극적으로 높이게합니다. 동원은 7-10 회 반복의 3 세트로 수행됩니다.

운하 확대 운동 (양방향 무릎에서 체력, 사자 스트레치, 고양이 카멜 운동) 총 처리는 3 주 동안 주당 4 번의 세션을 투여합니다 (총 12 회).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도
기간: 기준선 및 3 주가 끝날 때 (개입 후)
통증은 11 포인트 숫자 통증 등급 척도 (NPRS)를 사용하여 평가 될 것이며, 여기서 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "최악의 통증"을 나타냅니다. 이 척도는 근골격계 조건에서 통증 강도를 평가하기위한 신뢰할 수있는 자체보고 도구입니다.
기준선 및 3 주가 끝날 때 (개입 후)
수정 된 Oswestry Disability Index (MODI)
기간: 기준선 및 중재 후 3 주에
기능 장애는 요통과 관련된 장애의 정도를 측정하는 검증 된 설문지 인 MODI (Modified Oswestry Disability Index)를 사용하여 평가됩니다. 점수는 0% (장애 없음)에서 100% (최대 장애)입니다.
기준선 및 중재 후 3 주에
스위스 척추 협착증 점수 (SSSS)
기간: 기준선 및 중재 후 3 주에
스위스 척추 협착증 점수 (SSSS)는 요추 척추 협착증에 특화된 증상 심각성 및 신체 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 이 도구에는 증상 강도 및 기능에 대한 하위 척도가 포함되어 있으며 점수가 높을수록 장애가 더 높아집니다.
기준선 및 중재 후 3 주에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Amna Zia, Phd Scholar, Riphah International University
  • 수석 연구원: Areej Ijaz, MSc Student, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/24/0166 Areej

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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