Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maitlandin ja Mulliganin selkärangan mobilisaatioiden vaikutukset sekä kanavan laajentumisharjoitukset lanne selkärangan stenoosissa

maanantai 14. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Maitlandin ja Mulliganin selkärangan mobilisaatioiden vertailevat vaikutukset sekä kanavan laajentumisharjoitukset lannerangan selkärangan potilailla

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa arvioidaan Maitlandin vertailevia vaikutuksia verrattuna Mulliganin selkärangan mobilisointitekniikoihin yhdistettynä kanavan laajentumisharjoitteluun potilailla, joilla on lanne selkärangan stenoosi (LSS). Yhteensä 38 25–40-vuotiasta osallistujaa, joissa on vahvistettu yksipuolinen LSS, on satunnaisesti vastaanottamaan joko Maitland-mobilisaatiot tai Mulliganin mobilisaatiot sekä tavanomaiset fysioterapia- ja kanavan laajentumisharjoitukset. Interventio annetaan kolmen viikon aikana neljällä istunnolla viikossa. Ensisijaisiin tuloksiin sisältyy kivun voimakkuus (mitattu numeerisella kipu-asteikolla), vammaisuus (modifioitu OSWEWRYTRY-vammaisuusindeksi) ja oireiden vakavuus (Sveitsin selkärangan stenoosipiste), arvioitu lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tiedottaa fysioterapiakäytännöt tunnistamalla tehokkaampi manuaalinen terapiatekniikka LSS: n toiminnallisten tulosten parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä yksittäinen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus on suunniteltu vertaamaan kahden manuaalisen terapiatekniikan vaikutuksia, Maitland Central takaosan anterior-luokan III mobilisaatioita ja Mulliganin selkärangan mobilisaatioita (Snags) yhdistettynä kanavan laajentumisharjoitteluihin ja tavanomaiseen fysioterapiaan. Kolmekymmentäkahdeksan osallistujaa, joilla on vahvistettu yksipuolinen lanne selkärangan stenoosi, rekrytoidaan Allama Iqbal Memorial Teacher -sairaalan, Sialkotin, avohoidon fysioterapiaosastolta.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhdelle kahdesta interventioryhmästä suljettujen läpinäkymättömien kirjekuorien avulla. Ryhmä A saa Maitlandin mobilisaatiot kanavan laajentumisharjoittelujen ja tavanomaisen fysioterapian lisäksi, kun taas ryhmä B saa Mulliganin mobilisaatioita samaan harjoitukseen ja tavanomaiseen terapiaprotokollaan. Interventio annetaan neljä kertaa viikossa kolmen viikon ajan (yhteensä 12 istuntoa).

Kanavan laajentumisprotokolla sisältää kahdenväliset polven ja lentämisen harjoitukset, leijonan venykset ja kissan-kameliliikkeet, joiden kaikkien tarkoituksena on lisätä lannerangan taivutusta ja selkärangan avaruutta. Tavanomainen fysioterapiahoito sisältää kuumien pakkausten levittämisen, transcutaanisen sähköhermon stimulaation (TENS) ja takaosan ja piriformis -lihaksen venymisen.

Ensisijaiset tulokset arvioidaan lähtötilanteessa ja 3 viikon intervention jälkeen. Näitä ovat:

Kivun voimakkuus (numeerinen kivun asteikko, NPRS)

Funktionaalinen vammaisuus (modifioitu OSWEWRY -vammaisuusindeksi, MODI)

Oireiden vakavuus (Sveitsin selkärangan stenoosipiste, SSSS)

Tiedot analysoidaan käyttämällä sopivia parametrisia ja ei-parametrisia tilastotestejä tietojen jakautumisen perusteella. Tämän tutkimuksen tulokset antavat käsityksen siitä, mikä mobilisaatiotekniikka on tehokkaampi vähentää kipua ja vammaisuutta ja parantaa toimintaa potilaiden, joilla on lanne selkärangan stenoosi. Tämä voi edistää todisteisiin perustuvien fysioterapiaprotokollien kehittämistä LSS-hallinnassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 1
        • Allama Iqbal memorial teaching hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dr Zunaira
          • Puhelinnumero: 03316630234

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäryhmä välillä 25–40 vuotta

    • Sekä miehet että naiset otetaan mukaan
    • Potilas, jolla on alaselän kipu sekä yksipuoliset säteilevät oireet
    • Oireet vähintään 3 kuukaudesta kivun vakavuudella enintään 7 NPR: llä
    • Diagnosoitu tapaus liukastuneesta levystä tai herniaatiosta, joka aiheuttaa selkärangan stenoosia, vahvistetaan fyysisellä tutkimuksella ja/tai MRI: llä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooninen tulehduksellinen tai tartuntatauti, kasvatus, hematologiset häiriöt, traumaattiset selkärangan vammat, spondyyliitti

    • Mikä tahansa samanaikainen suuri sairaus, kuten munuaisten vajaatoiminta, diabetes, syöpä, kasvain.
    • Alaselän kipu kahdenvälisillä säteilevillä oireilla.
    • Raskaus
    • Kognitiivinen muutos ja ei-co-operatiivinen potilas
    • Selkärangan leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Maitlandin mobilisointiryhmä
Tämän ryhmän osanottajat saavat Maitland-luokan III keskiosaan selkärangan selkärangan takaosan keskiosaan. Lisensoitu fysioterapeutti antaa interventiota potilaan kanssa alttiissa asennossa soveltamalla värähtelevää mobilisointia 3 40 sekunnin sarjaa 1 minuutin lepoajoilla. Tämä yhdistetään:

Tämän ryhmän osanottajat saavat Maitland-luokan III keskiosaan selkärangan selkärangan takaosan keskiosaan. Lisensoitu fysioterapeutti antaa interventiota potilaan kanssa alttiissa asennossa soveltamalla värähtelevää mobilisointia 3 40 sekunnin sarjaa 1 minuutin lepoajoilla.

Kanavan laajentumisharjoitukset (kahdenväliset polvesta-maalista, leijonan venytys, kissa-kameliharjoittelu) Kokonaishoito annetaan neljä istuntoa viikossa kolmen viikon ajan (yhteensä 12 istuntoa).

Kokeellinen: Mulligan -mobilisointiryhmä
Tämän ryhmän osanottajat saavat Mulliganin selkärangan mobilisaatiot alaraajojen liikkeellä (Snags). Terapeutti soveltaa jatkuvia passiivisia liukuja lannerangan spinousprosessiin, kun taas potilas nostaa jalan aktiivisesti kivuttomalla alueella. Mobilisaatiot suoritetaan 3 sarjassa 7-10 toistoa. Tämä yhdistetään:

Tämän ryhmän osanottajat saavat Mulliganin selkärangan mobilisaatiot alaraajojen liikkeellä (Snags). Terapeutti soveltaa jatkuvia passiivisia liukuja lannerangan spinousprosessiin, kun taas potilas nostaa jalan aktiivisesti kivuttomalla alueella. Mobilisaatiot suoritetaan 3 sarjassa 7-10 toistoa.

Kanavan laajentumisharjoitukset (kahdenväliset polvesta-maalista, leijonan venytys, kissa-kameliharjoittelu) Kokonaishoito annetaan neljä istuntoa viikossa kolmen viikon ajan (yhteensä 12 istuntoa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipu -asteikko
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon lopussa (intervention jälkeinen)
Kipu arvioidaan käyttämällä 11-pisteisen numeerisen kivun asteikkoa (NPRS), jossa 0 edustaa "ei kipua" ja 10 edustaa "pahinta mahdollista kipua". Asteikko on luotettava itse ilmoittama työkalu kivun voimakkuuden arvioimiseksi tuki- ja liikuntaelinten olosuhteissa.
Perustaso ja 3 viikon lopussa (intervention jälkeinen)
Muokattu OSWEWRTRY -vammaisuusindeksi (MODI)
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikossa intervention jälkeen
Funktionaalinen vammaisuus arvioidaan käyttämällä modifioitua OSWEWRYTRY -vammaisuusindeksiä (MODI), validoitua kyselylomaketta, joka mittaa selkäkipuun liittyvän vammaisuusasteen. Pisteet vaihtelevat 0%: sta (ei vammaisuutta) 100%: iin (maksimaalinen vammaisuus).
Perustaso ja 3 viikossa intervention jälkeen
Sveitsin selkärangan stenoosipistemäärä (SSSS)
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikossa intervention jälkeen
Sveitsin selkärangan stenoosipistettä (SSSS) käytetään arvioimaan oireiden vakavuutta ja fysikaalista toimintaa, joka on spesifinen selkärangan stenoosille. Työkalu sisältää ala -asteikot oireiden voimakkuuden ja toiminnan kannalta, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa heikkenemistä.
Perustaso ja 3 viikossa intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amna Zia, Phd Scholar, Riphah International University
  • Päätutkija: Areej Ijaz, MSc Student, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa