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调查简短的叙事学教育模块对早期医学生的同理心和以患者为中心的交流的影响:一项经验混合方法试点研究。

2025年8月4日 更新者:Michael J Daly, MA MD PhD、Connolly Hospital Blanchardstown

有效的沟通是临床医学的一项基本技能;但是,传统方法通常无法使学习者能够真正和同情地与真实患者经历的复杂性互动。 叙事学教育被认为是一种教学框架,用于增加医学生的同理心和以患者为中心的交流。

2025年4月,我们进行了一项混合方法试点研究,以评估一个周的叙事学教育模块对都柏林皇家外科医生(RCSI)的二年级本科生的影响。 该模块涉及对爱尔兰作家和讲故事的人的叙事作品进行仔细阅读,小组观看,促进的小组研讨会以及全组讨论,然后进行书面个人思考。 在模块的一开始和结论时,每个学生都使用模拟患者(SP)描绘早期痴呆症的临床病史。 SPS使用护理措施评估了每个学生的同理心和交流。

研究概览

详细说明

有效的沟通是临床医学的一项基本技能;但是,传统方法通常无法使学习者能够真正和同情地与真实患者经历的复杂性互动。 叙事学教育被认为是一种教学框架,用于增加医学生的同理心和以患者为中心的交流。

2025年4月,我们进行了一项混合方法试点研究,以评估一个周的叙事学教育模块对都柏林皇家外科医生(RCSI)的二年级本科生的影响。 该模块涉及对爱尔兰作家和讲故事的人的叙事作品进行仔细阅读,小组观看,促进的小组研讨会以及全组讨论,然后进行书面个人思考。 在模块的一开始和结论时,每个学生都使用模拟患者(SP)描绘早期痴呆症的临床病史。 SPS使用护理措施评估了每个学生的同理心和交流。

包括学生与模拟患者(SP)进行了两次遭遇:在一个星期的叙事学教育模块之前,一个立即在一个之前,一个是一个。 在每次相遇中,学生都通过SP描绘认知能力下降/早期痴呆症进行了7分钟的历史锻炼。 每次相遇之后,每次SP都立即完成了护理措施(11),这是一种评估医疗保健工人的同理心和沟通技巧的验证工具。 在护理措施中,十个项目的评分从1(贫穷)到5(优秀)的五点等级,总分为十个项目的总和;如果丢失或不适用(N/A)评级,则计算可用项目的平均评级,然后乘以10,以估算总分。 护理措施项目涵盖了同理心和临床交流的关键方面,包括“真正的聆听”,“让您讲述自己的故事”,“表现出照顾和同情”和“整体上对您感兴趣”。 具有医学教育经验的十个SP被用来进行认知下降/早期痴呆症的脚本叙事,这是由调查团队迭代开发的,并在模块开始之前由共识达成协议。 在模块开始之前,每个SP收到了经过认可的脚本叙事的一周;此外,他们在每次仿真之前立即进行了一个小时的小组预审查会议,以确保性能的一致性。 包括Narratology-Expert在内的调查团队促进了这两次预言。

在模块结束时,学生提交了一篇反思性论文,即使用吉布斯循环作为框架的500个字,表达了他们如何在一周中询问爱尔兰作家和讲故事的人的叙事作品,以及叙事学教育如何对他们的观点和观点的欣赏以及对个人故事的欣赏和叙事的交流,以及他们的叙事能力,以及他们的交流和叙事,以及他们的交流和表现,并进行了叙事,以及他们的叙事和表现,并进行了表演,并在他们的叙事中,以及他们的表现,以及他们的表现,以及他们的交流,以及他们的交流,以及他们的交流,以及他们的交流,以及他们的交流,以及他们的叙事和表现。

使用Stata/SE 17.0(StataCorp [2021] Stata:发行版17. TX:StataCorp LLC。),GraphPad Prism版本10(GraphPad Software,Massachusetts USA)和NVIVO 15(Lumivero [Lumivero [2023] Nvivo(版本15)进行统计分析。 Lumivero。)。

序数数据的中心趋势表示为中位数(四分位间距[IQR])。 使用Wilcoxon匹配的签名级测试比较了干预前和干预后护理措施总分及其单独的评分,其两尾p <0.05被认为具有统计学意义。

反思论文被上传到NVIVO 15进行主题分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

22

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dublin、爱尔兰、D02 YN77
        • RCSI School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

都柏林RCSI的二年级医学生

描述

纳入标准:

  • RCSI都柏林的二年级医学生叙事医学的学生选择模块

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过模拟患者评估的总咨询和关系同理心(CARE)量度评分的变化
大体时间:1周
在护理措施中,十个项目的评分为从1(贫穷)到5(优秀)的五点等级,总分为十个项目的总和(最高分数为50,最低得分零);如果丢失或不适用(N/A)评级,则计算可用项目的平均评级,然后乘以10,以估算总分。
1周
通过模拟患者评估的个人咨询和关系同理心(CARE)评分项目的分数的变化
大体时间:1周
在护理措施中,十个项目的评分为从1(贫穷)到5(优秀)的五点等级,总分为十个项目的总和(最高分数为50,最低得分零);如果丢失或不适用(N/A)评级,则计算可用项目的平均评级,然后乘以10,以估算总分。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月2日

初级完成 (实际的)

2025年4月30日

研究完成 (实际的)

2025年7月10日

研究注册日期

首次提交

2025年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年7月17日

首次发布 (实际的)

2025年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月4日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC202405007

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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