Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersöker effekterna av en kort narratologiutbildningsmodul på empati och patientcentrerad kommunikation i medicinska studenter i tidigt skede: en empirisk pilotstudie med blandade metoder.

4 augusti 2025 uppdaterad av: Michael J Daly, MA MD PhD, Connolly Hospital Blanchardstown

Effektiv kommunikation är en grundläggande färdighet inom klinisk medicin; Men traditionella tillvägagångssätt misslyckas ofta med att utrusta eleverna med en förmåga att autentiskt och empatiskt engagera sig i komplexiteten i verkliga patienters upplevelser. Narratology Education har föreslagits som en pedagogisk ram för att öka empati och patientcentrerad kommunikation hos medicinska studenter.

I april 2025 genomförde vi en pilotstudie med blandade metoder för att utvärdera effekterna av en en veckas narratologiutbildningsmodul på andraårs grundutbildade medicinska studenter vid Royal College of Surgeons i Irland (RCSI), Dublin. Modulen involverade nära läsning, gruppvisningar, underlättade smågruppsworkshops och diskussioner med helgrupp som svar på berättande verk av irländska författare och berättare, följt av skriftliga personliga reflektioner. I början av modulen genomförde varje student en klinisk historia med en simulerad patient (SP) som skildrade demens i tidigt stadium. SPS bedömde varje elevs empati och kommunikation med hjälp av vårdmåttet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Effektiv kommunikation är en grundläggande färdighet inom klinisk medicin; Men traditionella tillvägagångssätt misslyckas ofta med att utrusta eleverna med en förmåga att autentiskt och empatiskt engagera sig i komplexiteten i verkliga patienters upplevelser. Narratology Education har föreslagits som en pedagogisk ram för att öka empati och patientcentrerad kommunikation hos medicinska studenter.

I april 2025 genomförde vi en pilotstudie med blandade metoder för att utvärdera effekterna av en en veckas narratologiutbildningsmodul på andraårs grundutbildade medicinska studenter vid Royal College of Surgeons i Irland (RCSI), Dublin. Modulen involverade nära läsning, gruppvisningar, underlättade smågruppsworkshops och diskussioner med helgrupp som svar på berättande verk av irländska författare och berättare, följt av skriftliga personliga reflektioner. I början av modulen genomförde varje student en klinisk historia med en simulerad patient (SP) som skildrade demens i tidigt stadium. SPS bedömde varje elevs empati och kommunikation med hjälp av vårdmåttet.

Inkluderade studenter genomförde två möten med en simulerad patient (SP): ett omedelbart före och en omedelbart efter en veckors narratologiska utbildningsmodul. I varje möte genomförde eleverna en 7-minuters historikövning med en SP som skildrar kognitiv nedgång/tidigt stadium demens. Omedelbart efter varje möte slutförde varje SP vårdåtgärden (11) - ett validerat verktyg för att bedöma empati och kommunikationsförmåga hos sjukvårdspersonal. I vårdmåttet är tio artiklar rankade på en fempunktsskala från 1 (dålig) till 5 (utmärkt), med den totala poängen är summan av dessa tio artiklar; I händelse av saknade eller inte tillämpliga (N/A) -betyg beräknades medelvärdet för tillgängliga objekt och multiplicerades sedan med tio för att uppskatta den totala poängen. Skötselmåttpunkterna täcker viktiga aspekter av empati och klinisk kommunikation, inklusive "Verkligen lyssnande", "att låta dig berätta din historia", "visa omsorg och medkänsla" och "vara intresserad av dig som helhet." Tio SP: er, med erfarenhet av medicinsk utbildning, användes för att utföra ett skriptberättande av kognitiv nedgång/tidigt stadium demens som iterativt utvecklats av utredningsteamet och överenskommits av konsensus före modulens början. Varje SP fick den godkända skript-berättelserna en vecka före modulens början; Dessutom genomförde de en en timmes grupp före briskningssession omedelbart före varje simulering för att säkerställa konsistensen i prestanda. Båda pre-briefing-sessionerna underlättades av utredningsteamet inklusive Narratology-Expert.

I slutet av modulen lade eleverna in en reflekterande uppsats, dvs 500-ord som använde Gibbs-cykeln som en ram, artikulerade hur de hade förhört berättelserna för irländska författare och berättelser under veckan och hur berättar och deras emputi hade påverkat deras uppskattning för synpunkter och perspektiv i personliga berättelser, deras evoling av berättelser och deras empati, och deras prestation i hälso- och sjukvård.

Statistiska analyser genomfördes med användning av Stata/SE 17.0 (StataCorp [2021] Stata: Release 17. College Station, TX: StataCorp LLC.), GraphPad Prism version 10 (GraphPad Software, Boston, Massachusetts USA) och Nvivo 15 (Lumivero [2023] nvivo (version 15). Lumivero.).

Centrala tendenser för ordinära data presenteras som median (interkvartilt intervall [IQR]). Mätning av omsorgen före och efter interventionens omsorg och deras individuella objektbetyg jämfördes med användning av Wilcoxon matchade par-signerade rank-test, med ett två-tailed p <0,05 anses statistiskt signifikant.

Reflektionsuppsatser laddades upp till Nvivo 15 för tematisk analys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

22

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Dublin, Irland, D02 YN77
        • RCSI School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Andra års medicinska studenter vid RCSI Dublin

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Andraårsmedicinska studenter vid RCSI Dublin genomför studentvalsmodulen i berättande medicin

Uteslutningskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i total konsultation och relationell empati (CARE) Mätpoäng som bedöms av simulerade patienter
Tidsram: 1 vecka
I vårdmåttet är tio artiklar betygsatta på en fempunktsskala från 1 (dålig) till 5 (utmärkt), varvid den totala poängen är summan av dessa tio artiklar (maximal poäng 50, lägsta poäng noll); I händelse av saknade eller inte tillämpliga (N/A) -betyg beräknades medelvärdet för tillgängliga objekt och multiplicerades sedan med tio för att uppskatta den totala poängen.
1 vecka
Förändring i individuell konsultation och relationell empati (CARE) Mätpoängposters poäng som bedömts av simulerade patienter
Tidsram: 1 vecka
I vårdmåttet är tio artiklar betygsatta på en fempunktsskala från 1 (dålig) till 5 (utmärkt), varvid den totala poängen är summan av dessa tio artiklar (maximal poäng 50, lägsta poäng noll); I händelse av saknade eller inte tillämpliga (N/A) -betyg beräknades medelvärdet för tillgängliga objekt och multiplicerades sedan med tio för att uppskatta den totala poängen.
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

10 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juli 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2025

Första postat (Faktisk)

24 juli 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC202405007

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera