Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyen narratologian koulutusmoduulin vaikutuksia empatiaan ja potilaskeskeiseen viestintään varhaisen vaiheen lääketieteen opiskelijoilla: empiirinen sekoitettujen menetelmien pilottitutkimus.

maanantai 4. elokuuta 2025 päivittänyt: Michael J Daly, MA MD PhD, Connolly Hospital Blanchardstown

Tehokas viestintä on kliinisen lääketieteen perustaito; Perinteiset lähestymistavat eivät kuitenkaan usein pysty varustamaan oppijoita kyvyn mukaan todenmukaisesti ja empaattisesti osallistumaan todellisten potilaiden kokemusten monimutkaisuuteen. Narratologian koulutusta on ehdotettu pedagogisena puitteena empatian ja potilaskeskeisen viestinnän lisäämiseksi lääketieteen opiskelijoilla.

Huhtikuussa 2025 suoritimme sekoitetun methodin pilottitutkimuksen arvioidakseen yhden viikon narratologian koulutusmoduulin vaikutusta toisen vuoden perustutkintoa suorittaviin lääketieteen opiskelijoihin Irlannin Royal College of Surgeons (RCSI), Dublinissa. Moduuli sisälsi tiivistä lukemista, ryhmänäkymiä, helpottua pienryhmän työpajoja ja koko ryhmän keskusteluja vastauksena irlantilaisten kirjailijoiden ja tarinankertojien kertomusteoksiin, joita seuraa kirjalliset henkilökohtaiset pohdinnat. Moduulin alussa ja johtopäätöksessä kukin opiskelija ryhtyi kliiniseen historiaan simuloidun potilaan (SP) kuvaamassa varhaisen vaiheen dementiaa. SPS arvioi kunkin opiskelijan empatiaa ja viestintää hoitomittauksen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehokas viestintä on kliinisen lääketieteen perustaito; Perinteiset lähestymistavat eivät kuitenkaan usein pysty varustamaan oppijoita kyvyn mukaan todenmukaisesti ja empaattisesti osallistumaan todellisten potilaiden kokemusten monimutkaisuuteen. Narratologian koulutusta on ehdotettu pedagogisena puitteena empatian ja potilaskeskeisen viestinnän lisäämiseksi lääketieteen opiskelijoilla.

Huhtikuussa 2025 suoritimme sekoitetun methodin pilottitutkimuksen arvioidakseen yhden viikon narratologian koulutusmoduulin vaikutusta toisen vuoden perustutkintoa suorittaviin lääketieteen opiskelijoihin Irlannin Royal College of Surgeons (RCSI), Dublinissa. Moduuli sisälsi tiivistä lukemista, ryhmänäkymiä, helpottua pienryhmän työpajoja ja koko ryhmän keskusteluja vastauksena irlantilaisten kirjailijoiden ja tarinankertojien kertomusteoksiin, joita seuraa kirjalliset henkilökohtaiset pohdinnat. Moduulin alussa ja johtopäätöksessä kukin opiskelija ryhtyi kliiniseen historiaan simuloidun potilaan (SP) kuvaamassa varhaisen vaiheen dementiaa. SPS arvioi kunkin opiskelijan empatiaa ja viestintää hoitomittauksen avulla.

Sisältyneet opiskelijat sitoutuivat kahteen kohtaamiseen simuloidun potilaan (SP) kanssa: yksi heti ennen ja yksi heti yhden viikon narratologisen koulutusmoduulin jälkeen. Jokaisessa kohtaamisessa opiskelijat suorittivat 7 minuutin historianottoharjoituksen SP: llä, joka kuvaa kognitiivista laskua/varhaisen vaiheen dementiaa. Välittömästi kunkin kohtaamisen jälkeen jokainen SP suoritti hoitotoimenpiteen (11) - validoitu työkalu terveydenhuollon työntekijöiden empatian ja viestintätaidon arvioimiseksi. Hoitotoimenpiteessä kymmenen tuotetta luokitellaan viiden pisteen asteikolla yhdestä (huono)-5 (erinomainen), ja kokonaispistemäärä on näiden kymmenen tuotteen summa; Jos puuttuva tai ei sovellettavissa (N/A) luokitukset, käytettävissä olevien kohteiden keskiarvo laskettiin ja kerrottuna sitten kymmenellä kokonaispistemäärän arvioimiseksi. Hoitomittaukset kattavat empatian ja kliinisen viestinnän keskeiset näkökohdat, mukaan lukien "todella kuuntelu", "antaa sinun kertoa tarinasi", "Näyttäen hoitoa ja myötätuntoa" ja "kiinnostavat sinua koko ihmisenä". Kymmenen SP: tä, joilla oli kokemusta lääketieteellisestä koulutuksesta, työskenteli käsikirjoitetun yhdistelmän suorittamiseen kognitiivisesta heikkenemisestä/varhaisen vaiheen dementiasta, jonka tutkintaryhmä oli iteratiivisesti kehittänyt ja joka oli yksimielisyys ennen moduulin alkamista. Jokainen SP sai hyväksyttyjen komentosarjojen yhtenä viikon ennen moduulin alkamista; Lisäksi he ryhtyivät yhden tunnin ryhmän esisopimukseen välittömästi ennen kutakin simulaatiota suorituskyvyn johdonmukaisuuden varmistamiseksi. Tutkimusryhmä helpotti molempia esi-briofe-istuntoja, mukaan lukien narratologia-asiantuntija.

At the end of the module, students submitted a reflective essay, i.e., 500-words using the Gibbs cycle as a framework, articulating how they had interrogated the narrative works of Irish writers and storytellers during the week and how narratology education had affected their appreciation for point-of-view and perspective in personal stories, their evolving narrative competence, and their empathy, communication, and performance in healthcare encounters.

Tilastolliset analyysit suoritettiin käyttämällä STATA/SE 17.0 (Statacorp [2021] Stata: Release 17. College Station, TX: Statacorp LLC.), GraphPad Prism -versio 10 (GraphPad Software, Boston, Massachusetts USA) ja NVivo 15 (Lumivero [2023] NVIVO (versio 15). Lumivero.).

Tordinaalitietojen keskeiset taipumukset esitetään mediaanina (kvartiilien välinen alue [IQR]). Pre- ja sen jälkeen intervention hoidon mittaus mittaa kokonaispisteitä ja niiden yksittäisiä esineiden luokituksia verrattiin käyttämällä Wilcoxon-sovitettuja pareja allekirjoitettua palkkiotestiä, kaksisuuntaisen p <0,05: n katsottuna tilastollisesti merkitsevänä.

Heijastus esseet ladattiin NVivo 15: een temaattista analyysiä varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Dublin, Irlanti, D02 YN77
        • RCSI School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Toisen vuoden lääketieteen opiskelijat RCSI Dublinissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toisen vuoden lääketieteen opiskelijat RCSI Dublinissa, joka harjoittaa opiskelijavalintamoduulia kertomuslääketieteessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei yhtään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiskonsultoinnin ja suhteellisen empatian (Care) muutos simuloitujen potilaiden arvioimien pistemäärien mukaisesti
Aikaikkuna: Viikko
Hoitotoimenpiteessä kymmenen tuotetta arvioidaan viiden pisteen asteikolla yhdestä (huono) 5: een (erinomainen), ja kokonaispistemäärä on näiden kymmenen tuotteen summa (enimmäispiste 50, vähimmäispiste nolla); Jos puuttuva tai ei sovellettavissa (N/A) luokitukset, käytettävissä olevien kohteiden keskiarvo laskettiin ja kerrottuna sitten kymmenellä kokonaispistemäärän arvioimiseksi.
Viikko
Simuloidun potilaan arvioiman muutos yksittäisten kuulemisen ja suhteellisen empatian (Care) mittauspisteiden pisteet
Aikaikkuna: Viikko
Hoitotoimenpiteessä kymmenen tuotetta arvioidaan viiden pisteen asteikolla yhdestä (huono) 5: een (erinomainen), ja kokonaispistemäärä on näiden kymmenen tuotteen summa (enimmäispiste 50, vähimmäispiste nolla); Jos puuttuva tai ei sovellettavissa (N/A) luokitukset, käytettävissä olevien kohteiden keskiarvo laskettiin ja kerrottuna sitten kymmenellä kokonaispistemäärän arvioimiseksi.
Viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa