Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av effekten av en kort narratologiutdanningsmodul på empati og pasientsentrert kommunikasjon hos medisinske studenter i tidlig stadium: en empirisk pilotstudie med blandet metoder.

4. august 2025 oppdatert av: Michael J Daly, MA MD PhD, Connolly Hospital Blanchardstown

Effektiv kommunikasjon er en grunnleggende ferdighet innen klinisk medisin; Tradisjonelle tilnærminger klarer imidlertid ofte ikke å utstyre elever med en evne til å autentisk og empatisk engasjere seg i kompleksiteten i virkelige pasienters opplevelser. Narratologiutdanning er blitt foreslått som et pedagogisk rammeverk for å øke empati og pasientsentrert kommunikasjon hos medisinstudenter.

I april 2025 gjennomførte vi en pilotstudie med blandede metoder for å evaluere virkningen av en en ukes narratologiutdanningsmodul på andreårs medisinstudenter ved Royal College of Surgeons i Irland (RCSI), Dublin. Modulen involverte nærlesing, gruppevisninger, tilrettelagte verksteder for smågrupper og diskusjoner i hele gruppen som svar på fortellende verk av irske forfattere og historiefortellere, etterfulgt av skriftlige personlige refleksjoner. I begynnelsen og avslutningen av modulen gjennomførte hver student en klinisk historie med en simulert pasient (SP) som skildrer demens i tidlig stadium. SPS vurderte hver elevs empati og kommunikasjon ved bruk av omsorgstiltaket.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Effektiv kommunikasjon er en grunnleggende ferdighet innen klinisk medisin; Tradisjonelle tilnærminger klarer imidlertid ofte ikke å utstyre elever med en evne til å autentisk og empatisk engasjere seg i kompleksiteten i virkelige pasienters opplevelser. Narratologiutdanning er blitt foreslått som et pedagogisk rammeverk for å øke empati og pasientsentrert kommunikasjon hos medisinstudenter.

I april 2025 gjennomførte vi en pilotstudie med blandede metoder for å evaluere virkningen av en en ukes narratologiutdanningsmodul på andreårs medisinstudenter ved Royal College of Surgeons i Irland (RCSI), Dublin. Modulen involverte nærlesing, gruppevisninger, tilrettelagte verksteder for smågrupper og diskusjoner i hele gruppen som svar på fortellende verk av irske forfattere og historiefortellere, etterfulgt av skriftlige personlige refleksjoner. I begynnelsen og avslutningen av modulen gjennomførte hver student en klinisk historie med en simulert pasient (SP) som skildrer demens i tidlig stadium. SPS vurderte hver elevs empati og kommunikasjon ved bruk av omsorgstiltaket.

Inkludert studenter foretok to møter med en simulert pasient (SP): en rett før og en rett etter en ukes fortellerutdanningsmodul. I hvert møte gjennomførte studentene en 7-minutters historielt øvelse med en SP som skildrer kognitiv tilbakegang/tidlig stadium. Umiddelbart etter hvert møte fullførte hver SP omsorgstiltaket (11) - et validert verktøy for å vurdere empati og kommunikasjonsevner hos helsepersonell. I omsorgstiltaket er ti elementer vurdert på en fem-punkts skala fra 1 (dårlig) til 5 (utmerket), med den totale poengsummen som summen av disse ti varene; I tilfelle manglende eller ikke relevante (n/a) rangeringer, ble gjennomsnittlig vurdering av tilgjengelige elementer beregnet og deretter multiplisert med ti for å estimere den totale poengsummen. Omsorgstiltakene dekker viktige aspekter ved empati og klinisk kommunikasjon, inkludert "virkelig lytting", "lar deg fortelle historien din", "viser omsorg og medfølelse" og "å være interessert i deg som en hel person." Ti SP-er, med erfaring i medisinsk utdanning, ble ansatt for å utføre en manus-fortelling av kognitiv tilbakegang/tidlig-stadium demens som var iterativt utviklet av etterforskningsteamet og ble avtalt av konsensus før modulens start. Hver SP mottok den godkjente skriptet-Narrative en-uken før modulens start; I tillegg foretok de en en times gruppe forhåndsoppsøkt økt rett før hver simulering for å sikre konsistensen av ytelsen. Begge pre-bryvende økter ble tilrettelagt av etterforskningsteamet inkludert narratologi-eksperten.

På slutten av modulen sendte studentene inn et reflekterende essay, dvs. 500-ord ved å bruke Gibbs-syklusen som et rammeverk, og formulerte hvordan de hadde forhørt fortellingene til irske forfattere og historiefortellere, i løpet av uken og hvordan fortellingskonkurranse hadde påvirket deres emisjon for å tale til å vises i personlige historier.

Statistiske analyser ble utført ved bruk av Stata/SE 17.0 (StataCorp [2021] Stata: Release 17. College Station, TX: StataCorp LLC.), GraphPad PRISM versjon 10 (GraphPad Software, Boston, Massachusetts USA) og NVIVO 15 (Lumivero [2023] NVOVO (versjon 15). Lumivero.).

Sentrale tendenser for ordinære data presenteres som median (interkvartilt område [IQR]). Før- og etterintervensjonstiltak Total score og deres individuelle varevurderinger ble sammenlignet ved bruk av Wilcoxon matchede par signert-rank-test, med en to-tailed p <0,05 ansett som statistisk signifikant.

Refleksjonsessays ble lastet opp til NVIVO 15 for tematisk analyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

22

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Dublin, Irland, D02 YN77
        • RCSI School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Andreårs medisinstudenter ved RCSI Dublin

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Andreårs medisinstudenter ved RCSI Dublin foretar studentvalgsmodulen i narrativ medisin

Eksklusjonskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i total konsultasjon og relasjonell empati (CARE) måler poengsum som vurdert av simulerte pasienter
Tidsramme: 1 uke
I omsorgstiltaket er ti elementer vurdert på en fem-punkts skala fra 1 (dårlig) til 5 (utmerket), med den totale poengsummen som summen av disse ti elementene (maksimal poengsum 50, minimum poengsum null); I tilfelle manglende eller ikke relevante (n/a) rangeringer, ble gjennomsnittlig vurdering av tilgjengelige elementer beregnet og deretter multiplisert med ti for å estimere den totale poengsummen.
1 uke
Endring i individuell konsultasjon og relasjonell empati (CARE) måler score elementers score som vurdert av simulerte pasienter
Tidsramme: 1 uke
I omsorgstiltaket er ti elementer vurdert på en fem-punkts skala fra 1 (dårlig) til 5 (utmerket), med den totale poengsummen som summen av disse ti elementene (maksimal poengsum 50, minimum poengsum null); I tilfelle manglende eller ikke relevante (n/a) rangeringer, ble gjennomsnittlig vurdering av tilgjengelige elementer beregnet og deretter multiplisert med ti for å estimere den totale poengsummen.
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

10. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. juli 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC202405007

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere