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产后避孕方法咨询对使用计划生育方法的意图的影响

2025年8月12日 更新者:Melike Dissiz、Istanbul Saglik Bilimleri University

基于健康信念模型对计划生育态度和使用避孕药的意图的产后避孕方法咨询的影响

随着卫生技术发展的加速,专业知识和实践以及患者的需求和期望发生了变化。 这些变化还影响了护理的交付方式,从而导致从传统应用的培训方法转变为更现代和基于技术的教育工具。 其中包括电话咨询,在线和基于网络的咨询以及模型的使用。

近年来,在提供咨询服务方面使用动机访谈技术在护理领域变得越来越普遍,被认为是一种有效的交流方法。 鉴于这些信息,本研究的目的是使用动机访谈技术以及配偶参与,基于健康信念模型来评估产后避孕咨询的影响,对妇女对计划生育的态度及其使用避孕药的态度。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

这项研究的目的是根据健康信念模型对计划生育态度和避孕方法使用意图来评估产后避孕咨询的影响。 该研究被设计为一项随机对照试验。 该研究人群将由妇女组成,这些妇女在2025年3月至2025年11月之间在伊斯坦布尔的ZeynepKâmil妇女和儿童疾病培训和研究医院访问了产后病房。 在研究中,使用'G计算样本量。 Power-3.1.9.2'计划在数据收集阶段之前的95%置信度。 该研究将根据健康信念模型对计划生育态度和避孕药使用意图的动机访谈的影响。 因此,参考了Tavukçu(2024)研究中使用的“计划生育态度量表”(干预组和对照组之间的差异)的分数进行计算(63)。 因此,据估计,在显着性水平为0.05的80%功率所需的最小样本量和0.794的效果大小为每组26参与者(总计52)。 考虑到在研究过程中可能发生20%的损失,样本计划由62名参与者组成(干预组= 31,对照组= 31)。 数据收集将在获得必要的机构许可,道德委员会许可和规模使用许可后开始。 一种简单的随机化方法将用于随机从人群中选择个体,并将其分配给没有偏见的干预组和对照组。 符合纳入标准的志愿者将获悉这项研究,并在随机化之前获得他们的同意。 使用计算机辅助https://www.random.org/integers/ 计划,将使用简单的随机化方法将31名参与者分配给干预组,31名参与者到对照组。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 自愿参加这项研究的妇女,
  • 年龄18岁或以上,
  • 是原始的,
  • 说土耳其语,
  • 拥有智能手机,
  • 该研究包括没有慢性疾病或被诊断出的精神或精神病。

排除标准:

  • 伴侣经历或将接受输精管结扎的妇女,而选择输卵管结扎的妇女将不包括在研究中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于HBM的咨询小组
该小组的参与者将根据从出生后的第一个月到第六个月的健康信念模型(HBM)获得个人避孕咨询。
This intervention involves providing a structured, individual contraceptive counseling session based on the Health Belief Model (HBM) to women in the postpartum period.The session is delivered face-to-face, lasts approximately 30 to 45 minutes, and is structured around the core components of the HBM: perceived susceptibility, perceived severity, perceived benefits, perceived barriers, self-efficacy, and cues to action. 干预的目的是提高对计划生育的态度,并提高使用避孕方法的意图。
无干预:标准护理小组
该小组的参与者将仅获得医疗机构提供的常规护理,而在产后期间没有任何结构化的避孕咨询。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从基准的态度对计划生育和避孕方法的态度变化,使用意图量表在6个月
大体时间:出生后的第六个月
基于健康信念模型,通过动机访谈提供的产后避孕方法咨询
出生后的第六个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月1日

初级完成 (估计的)

2026年1月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月30日

研究注册日期

首次提交

2025年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月12日

首次发布 (实际的)

2025年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月12日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IstanbulSBU-HHF-MD-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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