Synnytyksen jälkeisen ehkäisymenetelmän neuvonnan vaikutus aikomukseen käyttää perhesuunnittelumenetelmiä
tiistai 12. elokuuta 2025 päivittänyt: Melike Dissiz, Istanbul Saglik Bilimleri University
Synnytyksen jälkeisen ehkäisymenetelmäneuvonnan vaikutus, joka perustuu terveys uskomusmalliin perhesuunnittelun asenteisiin ja aikomukseen käyttää ehkäisyvalmisteita
Terveysteknologian kehityksen kiihtymisen myötä ammatillisissa tiedoissa ja käytännöissä on tapahtunut muutoksia sekä potilaan tarpeisiin ja odotuksiin. Nämä muutokset ovat myös vaikuttaneet hoitotyön toimittamiseen, mikä johtaa siirtymään perinteisesti sovellettavista koulutusmenetelmistä nykyaikaisempiin ja teknologiapohjaisiin koulutustyökaluihin. Näitä ovat puhelinneuvonta, verkko- ja verkkopohjainen neuvonta ja mallien käyttö.
Viime vuosina motivaatiohaastattelutekniikoiden käyttö neuvontapalvelujen tarjoamisessa on tullut yhä yleisemmäksi hoitotyön alalla ja sitä pidetään tehokkaana viestintämenetelmänä. Tämän tiedon valossa tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida synnytyksen jälkeisen ehkäisyneuvontaa, joka perustuu terveysvakuutusmalliin motivoivia haastattelutekniikoita käyttämällä aviopuolisoiden osallistumista naisten asenteisiin perhesuunnitteluun ja heidän aikomukseensa käyttää ehkäisyvalmisteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida synnytyksen jälkeisen ehkäisyneuvonnan vaikutusta, joka perustuu terveysvakuutuksen malliin perhesuunnittelun asenteisiin ja ehkäisymenetelmiin.
Tutkimus suunniteltiin satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena.
Tutkimuspopulaatio koostuu naisista, jotka vierailivat synnytyksen jälkeisellä osastolla Zeynep Kâmilin naisten ja lasten sairauksien koulutus- ja tutkimussairaalassa Istanbulissa maaliskuun 2025 ja marraskuun 2025 välisenä aikana.
Tutkimuksessa näytteen koko laskettiin käyttämällä 'G.
Power-3.1.9.2 '-ohjelma 95%: n luottamustasolla ennen tiedonkeruuvaihetta.
Tutkimuksessa arvioidaan motivaatiohaastattelujen vaikutusta, joka perustuu terveysvakuutuksen malliin perhesuunnittelun asenteisiin ja ehkäisykäyttöön.
Vastaavasti Tavukçun (2024) tutkimuksessa käytettyjen 'perhesuunnitteluasenteen asenteen' (ero interventio- ja kontrolliryhmien välillä) viitattiin laskelmaan (63).
Vastaavasti arvioitiin, että vähimmäisnäytteen koko, joka vaaditaan 80%: n tehoa, merkitsevyystasolla 0,05 ja vaikutuksen koko 0,794 olisi 26 osallistujaa ryhmää kohti (yhteensä 52).
Ottaen huomioon, että tutkimusprosessin aikana voi tapahtua 20%: n tappiota, otoksen on tarkoitus koostua 62 osallistujasta (interventioryhmä = 31, kontrolliryhmä = 31).
Tiedonkeruu alkaa sen jälkeen, kun tarvittavat institutionaaliset lupat, eettisen komitean lupa ja mittakaavan käyttöoikeudet on saatu.
Yksinkertaista satunnaistamismenetelmää käytetään yksilöiden satunnaisesti populaatiosta ja määrittämään ne interventio- ja kontrolliryhmiin ilman puolueellisuutta.
Osallistumiskriteerit täyttävät vapaaehtoiset ilmoitetaan tutkimuksesta ja heidän suostumuksensa saadaan ennen satunnaistamista.
Tietokoneavusteisen https://www.random.org/integers/
Ohjelma, 31 osallistujaa jaetaan interventioryhmälle ja 31 osallistujaa kontrolliryhmään yksinkertaisella satunnaistamismenetelmällä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
62
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, jotka osallistuivat vapaaehtoisesti tutkimukseen,
- olivat 18 -vuotiaita tai vanhempia,
- olivat ensisijaisia,
- puhui turkkilaista,
- omisti älypuhelimen,
- ei ollut kroonista sairautta tai diagnosoitu henkinen tai psykiatrinen sairaus, sisällytettiin tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, joiden kumppanit ovat käyneet läpi tai jotka tekevät verisuonia, ja naiset, jotka ovat valinneet putken ligaatiota, ei sisällytetä tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HBM-pohjainen neuvontaryhmä
Tämän ryhmän osanottajat saavat henkilökohtaista ehkäisyneuvontaa, joka perustuu terveysvakuutuksen malliin (HBM) ensimmäisestä kuukaudesta syntymän jälkeen kuudenteen kuukauteen.
|
Tämä interventio sisältää jäsennellyn, yksilöllisen ehkäisyneuvontaistunnon tarjoamisen naisille perustuvan terveysvakuutuksen malliin (HBM) synnytyksen jälkeisenä aikana. Istunto toimitetaan kasvokkain, kestää noin 30–45 minuuttia, ja se on rakennettu HBM: n ydinkomponenttien ympärille: havaittu herkkyys ja havaittu vakavuus, havaittu etuja, havaittuja esineitä, itsevaikeaa.
Intervention tavoitteena on parantaa asenteita perhesuunnitteluun ja lisätä aikomusta käyttää ehkäisymenetelmiä.
|
|
Ei väliintuloa: Vakiohoitoryhmä
Tämän ryhmän osanottajat saavat vain terveyslaitosten tarjoamia rutiinihoitoa ilman jäsennellyä ehkäisyneuvontaa synnytyksen jälkeisenä aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta asenteessa perhesuunnitteluun ja ehkäisymenetelmään. Käytä aikomusasteikkoja 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6. kuukauden kuluessa syntymän jälkeen
|
Synnytyksen jälkeinen ehkäisymenetelmäneuvonta, joka tarjotaan motivoivalla haastattelulla terveysvakuutuksen mallin perusteella
|
6. kuukauden kuluessa syntymän jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IstanbulSBU-HHF-MD-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Synnytyksen jälkeinen ehkäisyneuvonta
-
Texas Christian UniversityValmisMapping Enhanced Counseling (MEC) | Aktiivinen linkitys (AL)Yhdysvallat