A szülés utáni fogamzásgátló módszer -tanácsadás hatása a családtervezési módszerek alkalmazási szándékára
2025. augusztus 12. frissítette: Melike Dissiz, Istanbul Saglik Bilimleri University
A szülés utáni fogamzásgátló módszer -tanácsadás hatása az egészségügyi hitmodell alapján a családtervezési hozzáállásra és a fogamzásgátlók használatának szándékára
Az egészségügyi technológia fejleményeinek felgyorsításával változások történtek a szakmai ismeretek és gyakorlatok, valamint a betegek igényeiben és elvárásaiban. Ezek a változások befolyásolták az ápolási gondozás átadását is, ami a hagyományosan alkalmazott képzési módszerekről a modern és technológiai alapú oktatási eszközökre való áttérést eredményez. Ide tartoznak a telefonos tanácsadás, az online és a web alapú tanácsadás, valamint a modellek használata.
Az utóbbi években a motivációs interjúk technikáinak használata a tanácsadási szolgáltatások nyújtásában egyre gyakoribbá válik az ápolás területén, és hatékony kommunikációs módszernek tekintik. Ezen információk fényében ennek a tanulmánynak az a célja, hogy felmérje a szülés utáni fogamzásgátló tanácsadás hatását az egészségügyi hitmodell alapján, motivációs interjú technikákkal, valamint a házastársi részvételre, a nők családtervezés iránti hozzáállására és a fogamzásgátlók alkalmazására irányuló szándékukra.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ennek a tanulmánynak a célja az volt, hogy felmérje a szülés utáni fogamzásgátló tanácsadás hatását az egészségügyi hitmodell alapján a családtervezési attitűdökre és a fogamzásgátló módszerek felhasználási szándékára.
A vizsgálatot randomizált kontrollos vizsgálatként tervezték.
A vizsgálati populáció olyan nőkből áll, akik 2025 március és 2025 november között a ZeyNep Kâmil női és gyermekbetegségek képzését és Kutatási Kórházát látogatták meg Isztambulban.
A vizsgálatban a minta méretét a 'G.
Power-3.1.9.2 'Program 95% -os konfidencia szinten az adatgyűjtési szakasz előtt.
A tanulmány a motivációs interjúknak az egészségügyi hitmodell alapján értékelni fogja a családtervezési attitűdökre és a fogamzásgátló felhasználási szándékokra.
Ennek megfelelően a Tavukçu (2024) tanulmányában alkalmazott „családtervezési hozzáállás skála” (a beavatkozás és a kontrollcsoportok közötti különbség) pontszámait hivatkoztak a számításra (63).
Ennek megfelelően a becslések szerint a 80% -os teljesítményhez szükséges minimális mintaméret 0,05 szignifikancia szintjén és 0,794 hatásméretnél 26 résztvevő lenne csoportonként (összesen 52).
Tekintettel arra, hogy a kutatási folyamat során 20% -os veszteség fordulhat elő, a mintát 62 résztvevőből állnak (intervenciós csoport = 31, kontrollcsoport = 31).
Az adatgyűjtés a szükséges intézményi engedély, az etikai bizottság engedélyének és a méretarányhasználati engedélyek megszerzése után kezdődik.
Egy egyszerű randomizációs módszert alkalmaznak a populációból származó egyedek véletlenszerű kiválasztására, és elfogultság nélkül az intervenciós és kontrollcsoportokhoz.
Az önkénteseket, akik megfelelnek a befogadási kritériumoknak, tájékozódnak a tanulmányról, és hozzájárulásukat a randomizáció előtt kapják meg.
A számítógépes asszisztált https://www.random.org/integers/ használata
Program, 31 résztvevőt hozzárendelnek az intervenciós csoporthoz, és 31 résztvevő a kontrollcsoporthoz egy egyszerű randomizációs módszerrel.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
62
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka
- University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Azok a nők, akik önként jelentkeztek a vizsgálatban,
- 18 éves vagy annál idősebbek voltak,
- elsődlegesek voltak,
- beszélt török,
- okostelefonja volt,
- nem volt krónikus betegség, vagy nem diagnosztizált mentális vagy pszichiátriai betegség volt a vizsgálatba.
Kizárási kritériumok:
- Azok a nők, akiknek partnerei vazektómián mentek keresztül, vagy a tubális ligálást választott nőket nem veszik be a vizsgálatba.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: HBM-alapú tanácsadó csoport
A csoport résztvevői egyéni fogamzásgátló tanácsadást kapnak az egészségügyi hitmodell (HBM) alapján a születés utáni első hónaptól a hatodik hónapig.
|
Ez a beavatkozás magában foglalja a strukturált, egyéni fogamzásgátló tanácsadási ülés biztosítását, amely az egészségügyi hitmodell (HBM) alapján alapul a szülés utáni időszakban. Az ülést személyes szemléltetésű, kb. 30-45 percig tart, és a HBM alapkomponenseinek és az önhatékonyságnak és az önhatékonyságnak és az önhatékonyságnak a felépítésére és az önhatékonyságra épül.
A beavatkozás célja a családtervezés iránti attitűd javítása és a fogamzásgátló módszerek alkalmazási szándékának növelése.
|
|
Nincs beavatkozás: Szabványos gondozási csoport
A csoport résztvevői csak az egészségügyi létesítmények által nyújtott rutinápolást kapnak, strukturált fogamzásgátló tanácsadás nélkül a szülés utáni időszakban.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Váltás az alapvonaltól a családtervezéshez és a fogamzásgátló módszerhez való hozzáállásban a felhasználási szándék skála pontszáma 6 hónapon belül
Időkeret: A születést követő 6. hónapban
|
A szülés utáni fogamzásgátló módszer -tanácsadás motivációs interjúkon keresztül nyújtva az egészségügyi hitmodell alapján
|
A születést követő 6. hónapban
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. július 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. január 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. szeptember 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. augusztus 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. augusztus 12.
Első közzététel (Tényleges)
2025. augusztus 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. augusztus 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. augusztus 12.
Utolsó ellenőrzés
2025. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IstanbulSBU-HHF-MD-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .