Effekten av postpartum prevensjonsmetode rådgivning om intensjonen om å bruke familieplanleggingsmetoder
12. august 2025 oppdatert av: Melike Dissiz, Istanbul Saglik Bilimleri University
Effekten av postpartum prevensjonsmetode rådgivning basert på helsetro modell på familieplanleggingsholdninger og intensjon om å bruke prevensjonsmidler
Med akselerasjonen av utviklingen innen helseteknologi har endringer skjedd i profesjonell kunnskap og praksis, så vel som i pasientbehov og forventninger. Disse endringene har også påvirket måten sykepleie blir levert på, noe som fører til et skifte fra tradisjonelt anvendte treningsmetoder til mer moderne og teknologibaserte utdanningsverktøy. Disse inkluderer telefonrådgivning, online og nettbasert rådgivning, og bruk av modeller.
De siste årene har bruken av motiverende intervjueteknikker for å tilby rådgivningstjenester blitt stadig mer vanlig innen sykepleie og regnes som en effektiv kommunikasjonsmetode. I lys av denne informasjonen er målet med denne studien å evaluere effekten av postpartum prevensjonsrådgivning basert på helsetro -modellen ved bruk av motivasjonsintervjueteknikker, sammen med ektefelle deltakelse, om kvinners holdninger til familieplanlegging og deres intensjon om å bruke prevensjonsmidler.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien var å evaluere effekten av prevensjonsrådgivning etter fødselen basert på helsetrosmodellen på familieplanleggingsholdninger og intensjoner om prevensjonsmetode.
Studien ble designet som en randomisert kontrollert studie.
Studiepopulasjonen vil bestå av kvinner som besøkte postpartum -avdelingen ved Zeynep Kâmil kvinners og barnesykdommer trening og forskningssykehus i Istanbul mellom mars 2025 og november 2025.
I studien ble prøvestørrelsen beregnet ved bruk av 'G.
Power-3.1.9.2 '-program på 95% konfidensnivå før datainnsamlingsfasen.
Studien vil evaluere effekten av motivasjonsintervjuer basert på helsetrosmodellen på familieplanleggingsholdninger og intensjoner om prevensjonsbruk.
Følgelig ble score fra 'Family Planning Attitude Scale' (forskjell mellom intervensjons- og kontrollgruppene) som ble brukt i Tavukçus (2024) studie referert til for beregning (63).
Følgelig ble det estimert at minimum prøvestørrelse som kreves for 80% effekt på et signifikansnivå på 0,05 og en effektstørrelse på 0,794 ville være 26 deltakere per gruppe (totalt 52).
Tatt i betraktning at et tap på 20% kan oppstå under forskningsprosessen, er utvalget planlagt å bestå av 62 deltakere (intervensjonsgruppe = 31, kontrollgruppe = 31).
Datainnsamling vil begynne etter at den nødvendige institusjonelle tillatelsen, etiske komiteens tillatelse og skalabrukstillatelser er oppnådd.
En enkel randomiseringsmetode vil bli brukt til å velge individer tilfeldig fra populasjonen og tilordne dem til intervensjons- og kontrollgruppene uten skjevhet.
Frivillige som oppfyller inkluderingskriteriene vil bli informert om studien og deres samtykke vil bli innhentet før randomisering.
Bruke den datamaskinassisterte https://www.random.org/integers/
Program, 31 deltakere vil bli tildelt intervensjonsgruppen og 31 deltakere til kontrollgruppen ved bruk av en enkel randomiseringsmetode.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
62
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinner som meldte seg frivillig til å delta i studien,
- var 18 år eller eldre,
- var primiparous,
- snakket tyrkisk,
- eide en smarttelefon,
- Hadde ingen kronisk sykdom eller diagnostisert mental eller psykiatrisk sykdom, ble inkludert i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Kvinner hvis partnere har gjennomgått eller vil gjennomgå en vasektomi, og kvinner som har valgt tubal ligering, vil ikke bli inkludert i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: HBM-basert rådgivningsgruppe
Deltakere i denne gruppen vil motta individuell prevensjonsrådgivning basert på Health Belief Model (HBM) fra den første måneden etter fødselen til den sjette måneden.
|
Denne intervensjonen innebærer å gi en strukturert, individuell prevensjonsrådgivningsøkt basert på helsetro-modellen (HBM) til kvinner i postpartum-perioden. Økten blir levert ansikt til ansikt, varer omtrent 30 til 45 minutter, og er strukturert rundt kjernen i HBM: oppfattet mottakelighet, opplevd alvorlighet.
Målet med intervensjonen er å forbedre holdningene til familieplanlegging og øke intensjonen om å bruke prevensjonsmetoder.
|
|
Ingen inngripen: Standard Care Group
Deltakere i denne gruppen vil bare motta rutinemessig omsorg levert av helsefasiliteter, uten noen strukturert prevensjonsrådgivning i løpet av postpartum -perioden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i holdninger til familieplanlegging og prevensjonsmetode Bruk Intensjonsskala score etter 6 måneder
Tidsramme: I de 6. månedene etter fødselen
|
Prevensjon av prevensjonsmetode levert gjennom motivasjonsintervjuer basert på helsetrosmodellen
|
I de 6. månedene etter fødselen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. august 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2025
Først lagt ut (Faktiske)
13. august 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IstanbulSBU-HHF-MD-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .