Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af postpartum -præventionsmetode Rådgivning om intentionen om at bruge familieplanlægningsmetoder

12. august 2025 opdateret af: Melike Dissiz, Istanbul Saglik Bilimleri University

Effekten af postpartum -præventionsmetode Rådgivning baseret på sundhedsopfyldningsmodel på familieplanlægningens holdninger og intention om at bruge prævention

Med accelerationen af udviklingen inden for sundhedsteknologi er der sket ændringer i professionel viden og praksis såvel som i patientbehov og forventninger. Disse ændringer har også påvirket den måde, sygeplejepleje leveres, hvilket fører til et skift fra traditionelt anvendte træningsmetoder til mere moderne og teknologibaserede uddannelsesværktøjer. Disse inkluderer telefonrådgivning, online og webbaseret rådgivning og brugen af modeller.

I de senere år er brugen af motiverende interviewteknikker til at levere rådgivningstjenester blevet stadig mere almindelige inden for sygepleje og betragtes som en effektiv kommunikationsmetode. I lyset af denne information er formålet med denne undersøgelse at evaluere effekten af postpartum -præventionsrådgivning baseret på sundhedsopfattemodellen ved hjælp af motiverende interviewteknikker sammen med spousal -deltagelse, på kvinders holdninger til familieplanlægning og deres intention om at bruge prævention.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af postpartum -præventionsrådgivning baseret på sundhedsopfattemodellen om familieplanlægningens holdninger og præventionsmetode bruger intentioner. Undersøgelsen blev designet som et randomiseret kontrolleret forsøg. Undersøgelsespopulationen vil bestå af kvinder, der besøgte postpartum -afdelingen i Zeynep Kâmil Women's and Children's Diseases Training and Research Hospital i Istanbul mellem marts 2025 og november 2025. I undersøgelsen blev prøvestørrelsen beregnet under anvendelse af 'G. Power-3.1.9.2 'Program på et 95% konfidensniveau inden dataindsamlingsfasen. Undersøgelsen vil evaluere effekten af motiverende interviews baseret på sundhedsopfattemodellen på familiens planlægning af holdninger og intentioner om prævention. I overensstemmelse hermed blev scoringerne fra 'Family Planning Attitude Scale' (forskel mellem de interventions- og kontrolgrupper) anvendt i Tavukçus (2024) undersøgelse henvist til beregning (63). I overensstemmelse hermed blev det estimeret, at den minimale prøvestørrelse, der kræves for 80% effekt på et signifikansniveau på 0,05, og en effektstørrelse på 0,794 ville være 26 deltagere pr. Gruppe (i alt 52). I betragtning af at et 20% -tab kan forekomme under forskningsprocessen, er prøven planlagt at bestå af 62 deltagere (interventionsgruppe = 31, kontrolgruppe = 31). Dataindsamling begynder efter den nødvendige institutionelle tilladelse, tilladelse til etisk udvalg og tilladelser til skalaforbrug. En simpel randomiseringsmetode vil blive brugt til tilfældigt at vælge individer fra befolkningen og tildele dem til interventions- og kontrolgrupperne uden bias. Frivillige, der opfylder inkluderingskriterierne, vil blive informeret om undersøgelsen, og deres samtykke opnås inden randomisering. Brug af computerassisteret https://www.random.org/integers/ Program, 31 deltagere vil blive tildelt interventionsgruppen og 31 deltagere til kontrolgruppen ved hjælp af en simpel randomiseringsmetode.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinder, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen,
  • var 18 år eller ældre,
  • var primiparous,
  • talte tyrkisk,
  • ejede en smartphone,
  • Havde ingen kronisk sygdom eller diagnosticeret mental eller psykiatrisk sygdom, blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, hvis partnere har gennemgået eller vil gennemgå en vasektomi, og kvinder, der har valgt tubal ligation, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HBM-baserede rådgivningsgruppe
Deltagere i denne gruppe vil modtage individuel præventionsrådgivning baseret på Health Tro -modellen (HBM) fra den første måned efter fødslen indtil den sjette måned.
Adfærdsmæssigt: HBM-baseret postpartum-prævention af rådgivning
Denne intervention involverer at tilvejebringe en struktureret, individuel præventiv rådgivningssession baseret på sundhedsopfattemodellen (HBM) til kvinder i postpartum-perioden. Sessionen leveres ansigt til ansigt, varer ca. 30 til 45 minutter og er struktureret omkring kerne-komponenterne af HBM: opfatter modtagelighed, opfattet alvorlighed, opfattede fordele, perceived barriers, self-effektiv, og cues to-to-tote-totection. Målet med interventionen er at forbedre holdningerne til familieplanlægning og øge intentionen om at bruge præventionsmetoder.
Ingen indgriben: Standardplejegruppe
Deltagere i denne gruppe vil kun modtage rutinemæssig pleje leveret af sundhedsfaciliteter uden nogen struktureret præventionsrådgivning i postpartumperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i holdninger til familieplanlægning og præventionsmetode Brug intentionsskala score efter 6 måneder
Tidsramme: I de 6. måneder efter fødslen
Postpartum -præventionsmetode Rådgivning leveret gennem motiverende interviews baseret på sundhedsopfattemodellen
I de 6. måneder efter fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Saglik Bilimleri University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2025

Først opslået (Faktiske)

13. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IstanbulSBU-HHF-MD-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Præventionsrådgivning efter fødslen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner