Влияние послеродового консультирования метода контрацепции на намерение использовать методы планирования семьи
12 августа 2025 г. обновлено: Melike Dissiz, Istanbul Saglik Bilimleri University
Эффект консультирования метода контрацепции после родословного обеспечения, основанного на модели убеждений здоровья на отношение к планированию семьи и намерение использовать контрацептивы
С учетом ускорения разработок в области технологий здравоохранения произошли изменения в профессиональных знаниях и практике, а также в потребностях и ожиданиях пациентов. Эти изменения также повлияли на то, как оказается уход за больными, что привело к переходу от традиционно применяемых методов обучения к более современным и технологическим инструментам образования. К ним относятся телефонное консультирование, онлайн-консультирование и веб-консультирование, а также использование моделей.
В последние годы использование методов мотивационного интервьюирования в предоставлении консультационных услуг становится все более распространенным в области сестринского дела и считается эффективным методом общения. В свете этой информации цель этого исследования состоит в том, чтобы оценить эффект послеродового консультирования контрацепции на основе модели убеждений здоровья с использованием мотивационных методов интервьюирования, наряду с супружеским участием на отношение женщин к планированию семьи и их намерению использовать противозачаточные средства.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования было оценить влияние послеродового консультирования контрацепции на основе модели убеждений в отношении здоровья на отношение к планированию семьи и намерения метода противозачаточных средств.
Исследование было разработано как рандомизированное контролируемое исследование.
Исследовательская популяция будет состоять из женщин, которые посетили послеродовую палату в Zeynep Kâmil Womens and Children, обучающихся и исследовательской больнице в Стамбуле в период с марта 2025 года по ноябрь 2025 года.
В исследовании размер выборки рассчитывали с использованием 'G.
Power-3.1.9.2 'Программа на уровне достоверности 95% до этапа сбора данных.
В исследовании будет оцениваться влияние мотивационных интервью, основанных на модели убеждений здоровья на отношение к планированию семьи и намерения использования контрацептивов.
Соответственно, оценки из «Шкалы отношения к планированию семьи» (различие между группами вмешательства и контроля), используемые в исследовании Tavukçu (2024), были указаны для расчета (63).
Соответственно, было подсчитано, что минимальный размер выборки, необходимый для 80% мощности на уровне значимости 0,05, и размер эффекта 0,794, составит 26 участников на группу (всего 52).
Учитывая, что в ходе исследовательского процесса может произойти потеря 20%, выборка будет состоять из 62 участников (группа вмешательства = 31, контрольная группа = 31).
Сбор данных начнется после получения необходимого институционального разрешения, разрешения комитета по этике и разрешения на использование масштаба.
Простой метод рандомизации будет использоваться для случайного выбора людей из популяции и назначения их для вмешательства и контрольных групп без предвзятости.
Добровольцы, которые соответствуют критериям включения, будут проинформированы об исследовании, и их согласие будет получено до рандомизации.
Используя компьютерную помощь https://www.random.org/integers/
Программа, 31 участник будет назначен в группу вмешательства и 31 участникам контрольной группе с использованием простого метода рандомизации.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
62
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Женщины, которые вызвались участвовать в исследовании,
- было 18 лет и старше,
- были первопроходцами,
- Говорил турецкий,
- владел смартфоном,
- не было хронических заболеваний или диагностированных психических или психиатрических заболеваний, были включены в исследование.
Критерии исключения:
- Женщины, чьи партнеры прошли или пройдут вазэктомию, и женщины, которые выбрали лигирование труб, не будут включены в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Консультационная группа на основе HBM
Участники этой группы получат индивидуальные консультации по контрацептивам на основе модели убеждений здоровья (HBM) с первого месяца после рождения до шестого месяца.
|
Это вмешательство включает в себя предоставление структурированного, индивидуального консультирования контрацепции, основанной на модели убеждений здоровья (HBM) женщинам в послеродовом периоде. Сессия проводится лицом к лицу, длится приблизительно от 30 до 45 минут и структурирована вокруг основных компонентов HBM: предполагаемой восприимчивости, воспринимаемых строгих, воспринимаемых преимуществ, воспринимаемых барьеров, самостоятельных, и сиосирсительных и сид. и сид.
Целью вмешательства является улучшение отношения к планированию семьи и увеличить намерение использовать методы контрацепции.
|
|
Без вмешательства: Стандартная группа по уходу
Участники этой группы получат только обычную помощь, предоставляемую медицинскими учреждениями, без какого -либо структурированного консультирования контрацепции в течение послеродового периода.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение от базового уровня в отношении к планированию семьи и методам контрацепции использование шкалы намерения через 6 месяцев
Временное ограничение: В 6 -й месяцы после рождения
|
Согласование методов контрацепции после родословного
|
В 6 -й месяцы после рождения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 августа 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IstanbulSBU-HHF-MD-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .