Het effect van postpartum anticonceptiemethode counseling op de intentie om methoden voor gezinsplanning te gebruiken
12 augustus 2025 bijgewerkt door: Melike Dissiz, Istanbul Saglik Bilimleri University
Het effect van postpartum anticonceptiemethode counseling op basis van gezondheidsgeliefsmodel over de houding van gezinsplanning en intentie om voorbehoedsmiddelen te gebruiken
Met de versnelling van ontwikkelingen in gezondheidstechnologie zijn er veranderingen opgetreden in professionele kennis en praktijken, evenals in de behoeften en verwachtingen van de patiënt. Deze veranderingen hebben ook de manier waarop verpleegkundige zorg wordt geleverd, geleid tot een verschuiving van traditioneel toegepaste trainingsmethoden naar modernere en technologie-gebaseerde onderwijstools. Deze omvatten telefonische counseling, online en webgebaseerde counseling en het gebruik van modellen.
In de afgelopen jaren is het gebruik van motiverende interviewtechnieken bij het verlenen van counselingdiensten steeds vaker voor het gebied van verpleegkunde geworden en wordt het als een effectieve communicatiemethode beschouwd. In het licht van deze informatie is het doel van deze studie om het effect van postpartum anticonceptie -counseling te evalueren op basis van het gezondheidsovertuigingsmodel met behulp van motiverende interviewtechnieken, samen met participatie van echtgenoten, over de houding van vrouwen ten opzichte van gezinsplanning en hun intentie om anticonceptiva te gebruiken.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie was om het effect van postpartum anticonceptie -counseling te evalueren op basis van het gezondheidsovertuigingsmodel over de houding van gezinsplanning en gebruiksintenties voor anticonceptiemethode.
De studie werd ontworpen als een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
De onderzoekspopulatie zal bestaan uit vrouwen die de postpartum wijk bezocht bij Zeynep Kâmil Women's and Children's Diseases Training and Research Hospital in Istanbul tussen maart 2025 en november 2025.
In de studie werd de steekproefgrootte berekend met behulp van de 'G.
Power-3.1.9.2 'programma op een betrouwbaarheidsniveau van 95% voorafgaand aan de fase van gegevensverzameling.
De studie zal het effect van motiverende interviews evalueren op basis van het gezondheidsovertuigingsmodel over de houding van gezinsplanning en intenties voor het gebruik van anticonceptie.
Dienovereenkomstig werden de scores van de 'Family Planning Attitude Scale' (verschil tussen de interventie- en controlegroepen) die in het onderzoek van Tavukçu (2024) werden gebruikt, verwezen voor berekening (63).
Dienovereenkomstig werd geschat dat de minimale steekproefomvang die nodig is voor 80% vermogen op een significantieniveau van 0,05 en een effectgrootte van 0,794 26 deelnemers per groep zou zijn (totaal 52).
Gezien het feit dat een verlies van 20% kan optreden tijdens het onderzoeksproces, is de steekproef gepland om te bestaan uit 62 deelnemers (interventiegroep = 31, controlegroep = 31).
Gegevensverzameling begint na de noodzakelijke institutionele toestemming, toestemming van de ethische commissie en schaalvergunningen zijn verkregen.
Een eenvoudige randomisatiemethode zal worden gebruikt om individuen willekeurig te selecteren uit de populatie en deze zonder bias toe te wijzen aan de interventie- en controlegroepen.
Vrijwilligers die voldoen aan de inclusiecriteria zullen worden geïnformeerd over de studie en hun toestemming zal worden verkregen vóór randomisatie.
De computerondersteunde https://www.random.org/integers/ gebruiken
Programma, 31 deelnemers worden toegewezen aan de interventiegroep en 31 deelnemers aan de controlegroep met behulp van een eenvoudige randomisatiemethode.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
62
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen die zich aanmelden om deel te nemen aan het onderzoek,
- waren 18 jaar of ouder,
- waren primiparous,
- sprak Turks,
- eigendom van een smartphone,
- Had geen chronische ziekte of gediagnosticeerde mentale of psychiatrische ziekte opgenomen in de studie.
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen wier partners hebben ondergaan of een vasectomie zullen ondergaan, en vrouwen die hebben gekozen voor tubale ligatie, zullen niet in de studie worden opgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: HBM-gebaseerde adviesgroep
Deelnemers aan deze groep ontvangen individuele anticonceptie -counseling op basis van het Health Belief Model (HBM) van de eerste maand na de geboorte tot de zesde maand.
|
Deze interventie omvat het verstrekken van een gestructureerde, individuele anticoncenlingsessie op basis van het Health Belief Model (HBM) aan vrouwen in de postpartum-periode. De sessie wordt face-to-face geleverd, duurt ongeveer 30 tot 45 minuten, en is gestructureerd rond de kerncomponenten van de HBM: waargenomen vatbaarheid, waargenomen uitzichten, waarnemingsvoeten, waarnemingsvoeten, zelfeffectiviteit, zelfeffectiviteit, zelfeffectiviteit, zelfeffectiviteit, zelfeffectiviteit, zelfeffectiviteit, zelfeffectiviteit, zelfeffect.
Het doel van de interventie is het verbeteren van de houding ten opzichte van gezinsplanning en het vergroten van de intentie om anticonceptiemethoden te gebruiken.
|
|
Geen tussenkomst: Standaardzorggroep
Deelnemers aan deze groep ontvangen alleen routinematige zorg die door gezondheidsfaciliteiten wordt geboden, zonder gestructureerde anticonceptie -counseling tijdens de postpartum -periode.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van de basislijn in attitudes ten opzichte van gezinsplanning en anticonceptiemethode Gebruiksintentieschaalscores na 6 maanden
Tijdsspanne: In de 6e maanden na de geboorte
|
Postpartum anticonceptiemethode counseling verstrekt door motiverende interviews op basis van het gezondheidsgeliefsmodel
|
In de 6e maanden na de geboorte
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 augustus 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IstanbulSBU-HHF-MD-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .