Effekten av postpartum preventivmetodrådgivning på avsikten att använda familjeplaneringsmetoder
12 augusti 2025 uppdaterad av: Melike Dissiz, Istanbul Saglik Bilimleri University
Effekten av postpartum preventivmetodrådgivning baserad på hälsotromodell på familjeplanering attityder och avsikt att använda preventivmedel
Med accelerationen av utvecklingen inom hälsoteknik har förändringar skett i professionell kunskap och praxis, liksom i patientens behov och förväntningar. Dessa förändringar har också påverkat hur sjuksköterskan levereras, vilket leder till en övergång från traditionellt tillämpade träningsmetoder till modernare och teknikbaserade utbildningsverktyg. Dessa inkluderar telefonrådgivning, online och webbaserad rådgivning och användning av modeller.
Under de senaste åren har användningen av motiverande intervjuningstekniker för att tillhandahålla rådgivningstjänster blivit allt vanligare inom området omvårdnad och anses vara en effektiv kommunikationsmetod. Mot bakgrund av denna information är syftet med denna studie att utvärdera effekten av postpartumpreventivrådgivning baserat på hälsotromodellen med hjälp av motiverande intervjuningstekniker, tillsammans med spousal deltagande, på kvinnors attityder till familjeplanering och deras avsikt att använda preventivmedel.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av preventivmedel efter födseln baserat på hälso -trosmodellen på familjeplanering attityder och preventivmetod använder avsikter.
Studien utformades som en randomiserad kontrollerad studie.
Studiepopulationen kommer att bestå av kvinnor som besökte postpartumavdelningen vid Zeynep Kâmil Women's and Children's Diseases Training and Research Hospital i Istanbul mellan mars 2025 och november 2025.
I studien beräknades provstorleken med användning av 'G.
Power-3.1.9.2 '-program på 95% konfidensnivå före datainsamlingsfasen.
Studien kommer att utvärdera effekten av motiverande intervjuer baserade på hälsotromodellen på attityder av familjeplanering och avsikter för preventivmedel.
Följaktligen hänvisades poängen från "Family Planning Attitude Scale" (skillnaden mellan interventions- och kontrollgrupperna) som användes i Tavukçu (2024) -studie för beräkning (63).
Följaktligen uppskattades att den minsta provstorlek som krävs för 80% effekt på en signifikansnivå på 0,05 och en effektstorlek på 0,794 skulle vara 26 deltagare per grupp (totalt 52).
Med tanke på att en förlust på 20% kan uppstå under forskningsprocessen planeras provet att bestå av 62 deltagare (interventionsgrupp = 31, kontrollgrupp = 31).
Datainsamling kommer att påbörjas efter det nödvändiga institutionella tillståndet, etikkommitténs tillstånd och skalaanvändningsbehörigheter har erhållits.
En enkel randomiseringsmetod kommer att användas för att slumpmässigt välja individer från befolkningen och tilldela dem till interventions- och kontrollgrupperna utan förspänning.
Volontärer som uppfyller inkluderingskriterierna kommer att informeras om studien och deras samtycke kommer att erhållas före randomisering.
Använda datorassisterade https://www.random.org/integers/
Program, 31 deltagare kommer att tilldelas interventionsgruppen och 31 deltagare till kontrollgruppen med hjälp av en enkel randomiseringsmetod.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
62
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Kvinnor som frivilligt deltog i studien,
- var 18 år eller äldre,
- var primiparous,
- talade turkiska,
- ägde en smartphone,
- Hade ingen kronisk sjukdom eller diagnostiserad mental eller psykiatrisk sjukdom inkluderades i studien.
Uteslutningskriterier:
- Kvinnor vars partners har genomgått eller kommer att genomgå en vasektomi, och kvinnor som har valt tubal ligation kommer inte att inkluderas i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: HBM-baserad rådgivning
Deltagare i denna grupp kommer att få enskild preventivmedel rådgivning baserat på hälso -trosmodellen (HBM) från den första månaden efter födseln till den sjätte månaden.
|
Denna intervention involverar att tillhandahålla en strukturerad, individuell preventivmedelsrådgivning baserad på Health Belief Model (HBM) till kvinnor under postpartumperioden. Sessionen levereras ansikte mot ansikte, varar ungefär 30 till 45 minuter, och är strukturerad runt kärnkomponenterna i HBM: uppfattad mottaglighet, uppfattade svårighetsgrad, uppfattade fördelar, uppfattade, uppfattade barn.
Syftet med interventionen är att förbättra attityderna till familjeplanering och öka avsikten att använda preventivmetoder.
|
|
Inget ingripande: Standardvårdsgrupp
Deltagare i denna grupp kommer endast att få rutinvård som tillhandahålls av hälsoanläggningar, utan någon strukturerad preventivmedel under postpartumperioden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjen i attityder till familjeplanering och preventivmetod Använd avsiktskala poäng vid 6 månader
Tidsram: under den sjätte månaden efter födseln
|
Postpartum Preventivmetodrådgivning som tillhandahålls genom motiverande intervjuer baserat på hälsotromodellen
|
under den sjätte månaden efter födseln
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 augusti 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2025
Första postat (Faktisk)
13 augusti 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IstanbulSBU-HHF-MD-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .