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Die Auswirkung der postpartalen Verhütungsmethode Beratung auf die Absicht, Familienplanungsmethoden anzuwenden

12. August 2025 aktualisiert von: Melike Dissiz, Istanbul Saglik Bilimleri University

Die Auswirkung der postpartalen Verhütungsmethode beratung auf der Grundlage des Gesundheitsüberzeugungsmodells auf die Einstellung der Familienplanung und die Absicht, Kontrazeptiva zu verwenden

Mit der Beschleunigung von Entwicklungen in der Gesundheitstechnologie haben sich Veränderungen in beruflichen Kenntnissen und Praktiken sowie in den Bedürfnissen und Erwartungen des Patienten ereignet. Diese Veränderungen haben auch die Art und Weise beeinflusst, wie die Pflege der Krankenpflege geliefert wird, was zu einer Verschiebung von traditionell angewandten Trainingsmethoden zu moderneren und technologisch basierten Bildungsinstrumenten führte. Dazu gehören Telefonberatung, Online- und webbasierte Beratung sowie die Verwendung von Modellen.

In den letzten Jahren wurde der Einsatz motivierender Interviewtechniken bei der Bereitstellung von Beratungsdiensten im Bereich der Krankenpflege immer häufiger und wird als wirksame Kommunikationsmethode angesehen. In Anbetracht dieser Informationen ist es Ziel dieser Studie, die Auswirkungen der postpartalen Verhütungsberatung auf der Grundlage des Gesundheitsüberzeugungsmodells unter Verwendung motivierender Interviewtechniken sowie der Beteiligung von Ehegatten zur Einstellung von Frauen zur Familienplanung und ihrer Absicht, Verhütungsmittel zu verwenden, zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkung der Postpartalen -Verhütungsberatung auf der Grundlage des Gesundheitsüberzeugungsmodells auf die Einstellungen der Familienplanung und die Verhütungsmethode zu bewerten. Die Studie wurde als randomisierte kontrollierte Studie konzipiert. Die Studienbevölkerung wird zwischen März 2025 und November 2025 aus Frauen, die die postpartale Station im Zeynep Kâmil -Frauen- und Kinderkrankheitskrankenhaus in Istanbul besucht haben. In der Studie wurde die Stichprobengröße unter Verwendung des 'G berechnet. Power-3.1.9.2 'Programm bei einem Konfidenzniveau von 95% vor der Datenerfassungsphase. Die Studie wird die Auswirkung von Motivationsinterviews auf der Grundlage des Gesundheitsüberzeugungsmodells auf die Einstellungen der Familienplanung und die Verhütungsnutzungsabsichten bewerten. Dementsprechend wurden die in der Studie von Tavukçus (2024) Studie verwendeten Bewertungen aus der "Familienplanungs -Einstellungsskala" (Unterschied zwischen den Interventions- und Kontrollgruppen) für die Berechnung (63) verwiesen. Dementsprechend wurde geschätzt, dass die für 80% Leistungsstärke bei einem Signifikanzniveau von 0,05 und eine Effektgröße von 0,794 betroffene Mindestprobengröße 26 Teilnehmer pro Gruppe (insgesamt 52) beträgt. In Anbetracht der Tatsache, dass während des Forschungsprozesses ein Verlust von 20% auftreten kann, soll die Stichprobe aus 62 Teilnehmern bestehen (Interventionsgruppe = 31, Kontrollgruppe = 31). Die Datenerfassung beginnt nach der erforderlichen institutionellen Erlaubnis, der Erlaubnis des Ethikausschusses und der Skala -Nutzungsberechtigungen. Eine einfache Randomisierungsmethode wird verwendet, um Personen aus der Population zufällig auszuwählen und sie den Interventions- und Kontrollgruppen ohne Verzerrung zuzuweisen. Freiwillige, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden über die Studie informiert und ihre Zustimmung wird vor der Randomisierung eingeholt. Verwenden der computergestützten https://www.random.org/integers/ Programm, 31 Teilnehmer werden der Interventionsgruppe und 31 Teilnehmern der Kontrollgruppe mit einer einfachen Randomisierungsmethode zugeordnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie gemeldet haben,
  • waren 18 Jahre oder älter,
  • waren primipar,
  • sprach türkisch,
  • besaß ein Smartphone,
  • Wir hatten keine chronische Krankheit oder diagnostizierte psychische oder psychiatrische Erkrankungen, die in die Studie einbezogen wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, deren Partner unterzogen wurden oder eine Vasektomie unterzogen werden, und Frauen, die die Tube -Ligation ausgewählt haben, werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HBM-basierte Beratungsgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten vom ersten Monat nach der Geburt bis zum sechsten Monat eine individuelle Beratung für Verhütungsmittel, die auf dem Health Glaubensmodell (HBM) beruht.
Verhalten: HBM-basierte postpartale Kontrazeptive-Beratung
This intervention involves providing a structured, individual contraceptive counseling session based on the Health Belief Model (HBM) to women in the postpartum period.The session is delivered face-to-face, lasts approximately 30 to 45 minutes, and is structured around the core components of the HBM: perceived susceptibility, perceived severity, perceived benefits, perceived barriers, self-efficacy, and cues to action. Ziel der Intervention ist es, die Einstellungen zur Familienplanung zu verbessern und die Absicht zu erhöhen, Verhütungsmethoden anzuwenden.
Kein Eingriff: Standardpflegegruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten nur eine routinemäßige Versorgung, die von Gesundheitseinrichtungen ohne strukturierte Verhütungsberatung während der Zeit nach der Geburt bereitgestellt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechseln Sie von Ausgangswert in Einstellungen zur Familienplanung und Verhütungsmethode. Verwenden Sie die Bewertungen der Absichtskala nach 6 Monaten
Zeitfenster: in den 6. Monaten nach der Geburt
Postpartale Verhütungsmethode Beratung durch Motivationsinterviews basierend auf dem Gesundheits -Glaubensmodell
in den 6. Monaten nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Saglik Bilimleri University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IstanbulSBU-HHF-MD-01

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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