- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07119554
- Oryginalna próba
Wpływ poradnictwa metody antykoncepcyjnej poporodowej na zamiar stosowania metod planowania rodziny
Wpływ poradnictwa metody antykoncepcyjnej poporodowej w oparciu o model przekonań zdrowotnych na postawy planowania rodziny i zamiar stosowania środków antykoncepcyjnych
Wraz z przyspieszeniem rozwoju technologii zdrowotnych zmiany nastąpiły w wiedzy i praktyk zawodowych, a także w potrzebach i oczekiwań pacjentów. Zmiany te wpłynęły również na sposób zapewnienia opieki pielęgniarskiej, co prowadzi do przejścia z tradycyjnie stosowanych metod szkolenia na bardziej nowoczesne i oparte na technologii narzędzia edukacyjne. Należą do nich doradztwo telefoniczne, porady online i internetowe oraz korzystanie z modeli.
W ostatnich latach stosowanie motywacyjnych technik wywiadów w świadczeniu usług doradczych staje się coraz powszechniejsze w dziedzinie pielęgniarstwa i jest uważane za skuteczną metodę komunikacji. W świetle tych informacji celem tego badania jest ocena wpływu poradnictwa antykoncepcyjnego poporodowego na podstawie modelu przekonań zdrowotnych przy użyciu motywacyjnych technik wywiadu, a także uczestnictwa małżonka, postaw kobiet wobec planowania rodziny i ich zamiaru stosowania środków antykoncepcyjnych.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety, które zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu,
- miał 18 lat lub więcej,
- były pierwotne,
- mówił turecki,
- posiadał smartfon,
- nie miało przewlekłej choroby ani zdiagnozowanej choroby psychicznej lub psychicznej, uwzględniono w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety, których partnerzy przeszli lub będą poddawać się wazektomii, a kobiety, które wybrały podwiązanie jajowodów, nie zostaną uwzględnione w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa doradcza z siedzibą w HBM
Uczestnicy tej grupy otrzymają indywidualne porady antykoncepcyjne w oparciu o model przekonań zdrowotnych (HBM) od pierwszego miesiąca po urodzeniu do szóstego miesiąca.
|
Interwencja ta polega na zapewnieniu ustrukturyzowanej, indywidualnej sesji doradztwa antykoncepcyjnego opartego na modelu przekonań zdrowotnych (HBM) kobietom w okresie poporodowym. Sesja jest dostarczana twarzą w twarz, trwa około 30 do 45 minut i jest ustrukturyzowana wokół podstawowych komponentów HBM: postrzegana podatność, postrzegana surowość, postrzegana korzyści, postrzegane, samoprzylepne, samoprzylepne, samowystarczalne.
Celem interwencji jest poprawa postaw wobec planowania rodziny i zwiększenie zamiaru stosowania metod antykoncepcyjnych.
|
|
Brak interwencji: Standardowa grupa opieki
Uczestnicy tej grupy otrzymają jedynie rutynową opiekę świadczoną przez placówki opieki zdrowotnej, bez żadnych ustrukturyzowanych poradnictwa antykoncepcyjnego w okresie poporodowym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w zakresie planowania rodziny i metody antykoncepcyjnej Wykorzystaj wyniki skali intencji po 6 miesiącach
Ramy czasowe: W 6 miesiącach po urodzeniu
|
Poradnictwo metody antykoncepcyjnej po porodowej poprzez motywacyjne wywiady oparte na modelu przekonań zdrowotnych
|
W 6 miesiącach po urodzeniu
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IstanbulSBU-HHF-MD-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Poradnictwo antykoncepcyjne po porodzie
-
Rush University Medical CenterUniversity of Illinois at Chicago; AllianceChicagoZakończonyZapobieganie ciąży | Planowanie rodziny | PostPartumStany Zjednoczone