Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ poradnictwa metody antykoncepcyjnej poporodowej na zamiar stosowania metod planowania rodziny

12 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Melike Dissiz, Istanbul Saglik Bilimleri University

Wpływ poradnictwa metody antykoncepcyjnej poporodowej w oparciu o model przekonań zdrowotnych na postawy planowania rodziny i zamiar stosowania środków antykoncepcyjnych

Wraz z przyspieszeniem rozwoju technologii zdrowotnych zmiany nastąpiły w wiedzy i praktyk zawodowych, a także w potrzebach i oczekiwań pacjentów. Zmiany te wpłynęły również na sposób zapewnienia opieki pielęgniarskiej, co prowadzi do przejścia z tradycyjnie stosowanych metod szkolenia na bardziej nowoczesne i oparte na technologii narzędzia edukacyjne. Należą do nich doradztwo telefoniczne, porady online i internetowe oraz korzystanie z modeli.

W ostatnich latach stosowanie motywacyjnych technik wywiadów w świadczeniu usług doradczych staje się coraz powszechniejsze w dziedzinie pielęgniarstwa i jest uważane za skuteczną metodę komunikacji. W świetle tych informacji celem tego badania jest ocena wpływu poradnictwa antykoncepcyjnego poporodowego na podstawie modelu przekonań zdrowotnych przy użyciu motywacyjnych technik wywiadu, a także uczestnictwa małżonka, postaw kobiet wobec planowania rodziny i ich zamiaru stosowania środków antykoncepcyjnych.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Celem tego badania była ocena wpływu poradnictwa antykoncepcyjnego poporodowego w oparciu o model przekonań zdrowotnych na postawy planowania rodziny i intencje stosowania metody antykoncepcyjnej. Badanie zostało zaprojektowane jako randomizowane badanie kontrolowane. Badana populacja będzie składać się z kobiet, które odwiedziły oddział poporodowy w Szpitalu Chorób Chorób i Dzieci w Zeynep Kâmil w Stambule w Stambule między marcem 2025 r. Do listopada 2025 r. W badaniu wielkość próby obliczono przy użyciu „G. Program Power-3.1.9.2 'na poziomie ufności 95% przed fazą gromadzenia danych. Badanie oceni wpływ wywiadów motywacyjnych opartych na modelu przekonań zdrowotnych na postawy planowania rodziny i intencje stosowania antykoncepcyjne. W związku z tym wyniki z „Skali postawy planowania rodziny” (różnica między grupami interwencyjnymi a grupami kontrolnymi) zastosowano w badaniu Tavukçu (2024) do obliczeń (63). W związku z tym oszacowano, że minimalna wielkość próby wymagana dla 80% mocy przy poziomie istotności 0,05, a wielkość efektu 0,794 wynosiłaby 26 uczestników na grupę (ogółem 52). Biorąc pod uwagę, że podczas procesu badawczego może wystąpić utrata 20%, próbka planowana jest składa się z 62 uczestników (grupa interwencyjna = 31, grupa kontrolna = 31). Zbieranie danych rozpocznie się po uzyskaniu niezbędnego zgody instytucjonalnej, pozwolenia Komitetu Etycznego i uprawnień do wykorzystania skali. Prosta metoda randomizacji zostanie zastosowana do losowego wyboru osób z populacji i przypisania ich do grup interwencyjnych i kontrolnych bez stronniczości. Wolontariusze, którzy spełniają kryteria włączenia, zostaną poinformowani o badaniu, a ich zgoda zostanie uzyskana przed randomizacją. Korzystanie z komputerowego https://www.random.org/integers/ Program, 31 uczestników zostanie przydzielonych do grupy interwencyjnej i 31 uczestników do grupy kontrolnej przy użyciu prostej metody randomizacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

62

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk
        • University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety, które zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu,
  • miał 18 lat lub więcej,
  • były pierwotne,
  • mówił turecki,
  • posiadał smartfon,
  • nie miało przewlekłej choroby ani zdiagnozowanej choroby psychicznej lub psychicznej, uwzględniono w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Kobiety, których partnerzy przeszli lub będą poddawać się wazektomii, a kobiety, które wybrały podwiązanie jajowodów, nie zostaną uwzględnione w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa doradcza z siedzibą w HBM
Uczestnicy tej grupy otrzymają indywidualne porady antykoncepcyjne w oparciu o model przekonań zdrowotnych (HBM) od pierwszego miesiąca po urodzeniu do szóstego miesiąca.
Interwencja ta polega na zapewnieniu ustrukturyzowanej, indywidualnej sesji doradztwa antykoncepcyjnego opartego na modelu przekonań zdrowotnych (HBM) kobietom w okresie poporodowym. Sesja jest dostarczana twarzą w twarz, trwa około 30 do 45 minut i jest ustrukturyzowana wokół podstawowych komponentów HBM: postrzegana podatność, postrzegana surowość, postrzegana korzyści, postrzegane, samoprzylepne, samoprzylepne, samowystarczalne. Celem interwencji jest poprawa postaw wobec planowania rodziny i zwiększenie zamiaru stosowania metod antykoncepcyjnych.
Brak interwencji: Standardowa grupa opieki
Uczestnicy tej grupy otrzymają jedynie rutynową opiekę świadczoną przez placówki opieki zdrowotnej, bez żadnych ustrukturyzowanych poradnictwa antykoncepcyjnego w okresie poporodowym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości wyjściowej w zakresie planowania rodziny i metody antykoncepcyjnej Wykorzystaj wyniki skali intencji po 6 miesiącach
Ramy czasowe: W 6 miesiącach po urodzeniu
Poradnictwo metody antykoncepcyjnej po porodowej poprzez motywacyjne wywiady oparte na modelu przekonań zdrowotnych
W 6 miesiącach po urodzeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IstanbulSBU-HHF-MD-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Poradnictwo antykoncepcyjne po porodzie

3
Subskrybuj