L'effet du conseil des méthodes contraceptives post-partum sur l'intention d'utiliser des méthodes de planification familiale
12 août 2025 mis à jour par: Melike Dissiz, Istanbul Saglik Bilimleri University
L'effet des conseils de méthode des contraceptifs post-partum basés sur le modèle de croyance en santé sur les attitudes de la planification familiale et l'intention d'utiliser les contraceptifs
Avec l'accélération des développements dans les technologies de la santé, des changements se sont produits dans les connaissances et les pratiques professionnelles, ainsi que dans les besoins et les attentes des patients. Ces changements ont également influencé la façon dont les soins infirmiers sont dispensés, conduisant à un passage des méthodes de formation traditionnellement appliquées à des outils d'éducation plus modernes et basés sur la technologie. Il s'agit notamment des conseils téléphoniques, des conseils en ligne et sur le Web, et l'utilisation de modèles.
Ces dernières années, l'utilisation de techniques d'entrevue de motivation dans la fourniture de services de conseil est devenue de plus en plus courante dans le domaine des soins infirmiers et est considérée comme une méthode de communication efficace. À la lumière de ces informations, l'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet des conseils contraceptifs post-partum basés sur le modèle de croyance pour la santé utilisant des techniques d'entrevue de motivation, ainsi que la participation du conjoint, les attitudes des femmes envers la planification familiale et leur intention d'utiliser les contraceptifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude était d'évaluer l'effet du conseil de contraception post-partum basé sur le modèle de croyance en santé sur les attitudes de la planification familiale et les intentions d'utilisation des méthodes contraceptives.
L'étude a été conçue comme un essai contrôlé randomisé.
La population étudiée sera composée de femmes qui ont visité le quartier post-partum de l'hôpital de formation et de recherche sur les femmes et les maladies pour enfants de Zeynep Kâmil entre mars 2025 et novembre 2025.
Dans l'étude, la taille de l'échantillon a été calculée à l'aide du 'G.
Programme Power-3.1.9.2 'à un niveau de confiance à 95% avant la phase de collecte de données.
L'étude évaluera l'effet des entretiens de motivation en fonction du modèle de croyance en santé sur les attitudes de la planification familiale et les intentions d'utilisation des contraceptifs.
En conséquence, les scores de «l'échelle d'attitude de la planification familiale» (différence entre les groupes d'intervention et de contrôle) utilisés dans l'étude de Tavukçu (2024) ont été référencés pour le calcul (63).
En conséquence, il a été estimé que la taille minimale de l'échantillon requise pour 80% de puissance à un niveau de signification de 0,05 et une taille d'effet de 0,794 serait de 26 participants par groupe (total 52).
Étant donné qu'une perte de 20% peut se produire pendant le processus de recherche, l'échantillon devrait être composé de 62 participants (groupe d'intervention = 31, groupe témoin = 31).
La collecte de données commencera après l'autorisation institutionnelle nécessaire, l'autorisation du comité d'éthique et les autorisations d'utilisation de l'échelle ont été obtenues.
Une méthode de randomisation simple sera utilisée pour sélectionner au hasard des individus dans la population et les attribuer aux groupes d'intervention et de contrôle sans biais.
Les bénévoles qui répondent aux critères d'inclusion seront informés de l'étude et leur consentement sera obtenu avant la randomisation.
Utilisation du https :/www.random.org/integers/ assisté par ordinateur
Programme, 31 participants seront affectés au groupe d'intervention et 31 participants au groupe témoin en utilisant une méthode de randomisation simple.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
62
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Les femmes qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude,
- avaient 18 ans ou plus,
- étaient primipares,
- parlant turc,
- possédé un smartphone,
- n'a pas eu de maladie chronique ni de maladie mentale ou psychiatrique diagnostiquée, a été incluse dans l'étude.
Critères d'exclusion:
- Les femmes dont les partenaires ont subi ou subiront une vasectomie, et les femmes qui ont choisi la ligature tubaire ne seront pas incluses dans l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de counseling basé sur HBM
Les participants à ce groupe recevront des conseils contraceptifs individuels basés sur le modèle de croyance Health (HBM) dès le premier mois après la naissance jusqu'au sixième mois.
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Cette intervention consiste à fournir une session de conseil contraceptive structurée et à conformité individuelle basée sur le modèle de croyance Health (HBM) aux femmes au cours de la période post-partum. La session est livrée en face à face, dure environ 30 à 45 minutes, et est structurée autour des principales composantes de la HBM: la sensibilité perçue, la gravité perçue, les avantages perçus, les obstacles perçus, l'auto-efficacité et les procédures.
Le but de l'intervention est d'améliorer les attitudes envers la planification familiale et d'augmenter l'intention d'utiliser des méthodes contraceptives.
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Aucune intervention: Groupe de soins standard
Les participants à ce groupe ne recevront que des soins de routine fournis par les établissements de santé, sans aucun conseil contraceptif structuré pendant la période post-partum.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport aux attitudes envers la planification familiale et la méthode contraceptive Utiliser les scores d'échelle d'intention à 6 mois
Délai: Dans les 6e mois après la naissance
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Counseling de méthode contraceptive post-partum fournie par des entretiens de motivation en fonction du modèle de croyance en santé
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Dans les 6e mois après la naissance
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2025
Première publication (Réel)
13 août 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IstanbulSBU-HHF-MD-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .