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O efeito do aconselhamento de métodos contraceptivos pós -parto na intenção de usar métodos de planejamento familiar

12 de agosto de 2025 atualizado por: Melike Dissiz, Istanbul Saglik Bilimleri University

O efeito do aconselhamento de métodos contraceptivos pós -parto com base no modelo de crença em saúde nas atitudes e intenção de planejamento familiar de usar contraceptivos

Com a aceleração dos desenvolvimentos na tecnologia da saúde, ocorreram mudanças nos conhecimentos e práticas profissionais, bem como nas necessidades e expectativas dos pacientes. Essas mudanças também influenciaram a maneira como os cuidados de enfermagem são prestados, levando a uma mudança dos métodos de treinamento tradicionalmente aplicados para ferramentas educacionais mais modernas e baseadas em tecnologia. Isso inclui aconselhamento por telefone, aconselhamento on-line e baseado na Web e o uso de modelos.

Nos últimos anos, o uso de técnicas de entrevista motivacional no fornecimento de serviços de aconselhamento tornou -se cada vez mais comum no campo da enfermagem e é considerado um método de comunicação eficaz. À luz dessas informações, o objetivo deste estudo é avaliar o efeito do aconselhamento contraceptivo pós -parto com base no modelo de crença em saúde usando técnicas de entrevista motivacional, juntamente com a participação conjugal, sobre as atitudes das mulheres em relação ao planejamento familiar e sua intenção de usar contraceptivos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do aconselhamento de contracepção pós -parto com base no modelo de crença em saúde nas atitudes de planejamento familiar e nas intenções de uso do método contraceptivo. O estudo foi projetado como um estudo controlado randomizado. A população do estudo consistirá em mulheres que visitaram a enfermaria pós -parto no Hospital de Treinamento e Pesquisa de Doenças e Doenças Infantis de Zeynep Kâmil em Istambul entre março de 2025 e novembro de 2025. No estudo, o tamanho da amostra foi calculado usando o 'G. Power-3.1.9.2 'Programa em um nível de confiança de 95% antes da fase de coleta de dados. O estudo avaliará o efeito de entrevistas motivacionais com base no modelo de crença em saúde nas atitudes de planejamento familiar e nas intenções de uso contraceptivo. Consequentemente, as pontuações da 'Escala de Atitude de Planejamento Familiar' (diferença entre os grupos de intervenção e controle) usadas no estudo de Tavukçu (2024) foram referenciadas para cálculo (63). Consequentemente, estimou -se que o tamanho mínimo da amostra necessário para 80% de potência em um nível de significância de 0,05 e um tamanho de efeito de 0,794 seria 26 participantes por grupo (total 52). Considerando que uma perda de 20% pode ocorrer durante o processo de pesquisa, a amostra está planejada para consistir em 62 participantes (grupo de intervenção = 31, grupo controle = 31). A coleta de dados começará após a permissão institucional necessária, a permissão do Comitê de Ética e as permissões de uso em escala foram obtidas. Um método simples de randomização será usado para selecionar aleatoriamente indivíduos da população e atribuí -los aos grupos de intervenção e controle sem viés. Os voluntários que atendem aos critérios de inclusão serão informados sobre o estudo e seu consentimento será obtido antes da randomização. Usando o https assistido por computador Programa, 31 participantes serão atribuídos ao grupo de intervenção e 31 participantes ao grupo controle usando um método simples de randomização.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mulheres que se ofereceram para participar do estudo,
  • tinha 18 anos de idade ou mais,
  • eram primíparos,
  • falou turco,
  • possuía um smartphone,
  • Não tinha doenças crônicas ou doenças mentais ou psiquiátricas diagnosticadas, foram incluídas no estudo.

Critérios de exclusão:

  • Mulheres cujos parceiros foram submetidos ou serão submetidos a uma vasectomia, e as mulheres que escolheram a ligação tubária não serão incluídas no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Aconselhamento baseado em HBM
Os participantes deste grupo receberão aconselhamento contraceptivo individual com base no modelo de crença em saúde (HBM) desde o primeiro mês após o nascimento até o sexto mês.
This intervention involves providing a structured, individual contraceptive counseling session based on the Health Belief Model (HBM) to women in the postpartum period.The session is delivered face-to-face, lasts approximately 30 to 45 minutes, and is structured around the core components of the HBM: perceived susceptibility, perceived severity, perceived benefits, perceived barriers, self-efficacy, and cues to action. O objetivo da intervenção é melhorar as atitudes em relação ao planejamento familiar e aumentar a intenção de usar métodos contraceptivos.
Sem intervenção: Grupo de cuidados padrão
Os participantes deste grupo receberão apenas cuidados de rotina prestados por unidades de saúde, sem qualquer aconselhamento contraceptivo estruturado durante o período pós -parto.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base em atitudes em relação ao planejamento familiar e no método contraceptivo Uso escores de escala de intenção em 6 meses
Prazo: Nos 6 meses após o nascimento
Aconselhamento de métodos contraceptivos pós -parto fornecido através de entrevistas motivacionais com base no modelo de crença em saúde
Nos 6 meses após o nascimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2025

Primeira postagem (Real)

13 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IstanbulSBU-HHF-MD-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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