O efeito do aconselhamento de métodos contraceptivos pós -parto na intenção de usar métodos de planejamento familiar
O efeito do aconselhamento de métodos contraceptivos pós -parto com base no modelo de crença em saúde nas atitudes e intenção de planejamento familiar de usar contraceptivos
Com a aceleração dos desenvolvimentos na tecnologia da saúde, ocorreram mudanças nos conhecimentos e práticas profissionais, bem como nas necessidades e expectativas dos pacientes. Essas mudanças também influenciaram a maneira como os cuidados de enfermagem são prestados, levando a uma mudança dos métodos de treinamento tradicionalmente aplicados para ferramentas educacionais mais modernas e baseadas em tecnologia. Isso inclui aconselhamento por telefone, aconselhamento on-line e baseado na Web e o uso de modelos.
Nos últimos anos, o uso de técnicas de entrevista motivacional no fornecimento de serviços de aconselhamento tornou -se cada vez mais comum no campo da enfermagem e é considerado um método de comunicação eficaz. À luz dessas informações, o objetivo deste estudo é avaliar o efeito do aconselhamento contraceptivo pós -parto com base no modelo de crença em saúde usando técnicas de entrevista motivacional, juntamente com a participação conjugal, sobre as atitudes das mulheres em relação ao planejamento familiar e sua intenção de usar contraceptivos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres que se ofereceram para participar do estudo,
- tinha 18 anos de idade ou mais,
- eram primíparos,
- falou turco,
- possuía um smartphone,
- Não tinha doenças crônicas ou doenças mentais ou psiquiátricas diagnosticadas, foram incluídas no estudo.
Critérios de exclusão:
- Mulheres cujos parceiros foram submetidos ou serão submetidos a uma vasectomia, e as mulheres que escolheram a ligação tubária não serão incluídas no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Aconselhamento baseado em HBM
Os participantes deste grupo receberão aconselhamento contraceptivo individual com base no modelo de crença em saúde (HBM) desde o primeiro mês após o nascimento até o sexto mês.
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This intervention involves providing a structured, individual contraceptive counseling session based on the Health Belief Model (HBM) to women in the postpartum period.The session is delivered face-to-face, lasts approximately 30 to 45 minutes, and is structured around the core components of the HBM: perceived susceptibility, perceived severity, perceived benefits, perceived barriers, self-efficacy, and cues to action.
O objetivo da intervenção é melhorar as atitudes em relação ao planejamento familiar e aumentar a intenção de usar métodos contraceptivos.
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Sem intervenção: Grupo de cuidados padrão
Os participantes deste grupo receberão apenas cuidados de rotina prestados por unidades de saúde, sem qualquer aconselhamento contraceptivo estruturado durante o período pós -parto.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da linha de base em atitudes em relação ao planejamento familiar e no método contraceptivo Uso escores de escala de intenção em 6 meses
Prazo: Nos 6 meses após o nascimento
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Aconselhamento de métodos contraceptivos pós -parto fornecido através de entrevistas motivacionais com base no modelo de crença em saúde
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Nos 6 meses após o nascimento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IstanbulSBU-HHF-MD-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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