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El efecto del asesoramiento de métodos anticonceptivos posparto sobre la intención de utilizar métodos de planificación familiar

12 de agosto de 2025 actualizado por: Melike Dissiz, Istanbul Saglik Bilimleri University

El efecto del asesoramiento de métodos anticonceptivos posparto basado en el modelo de creencias de salud en las actitudes de planificación familiar y la intención de usar anticonceptivos

Con la aceleración de los desarrollos en la tecnología de la salud, se han producido cambios en el conocimiento y las prácticas profesionales, así como en las necesidades y expectativas de los pacientes. Estos cambios también han influido en la forma en que se brinda la atención de enfermería, lo que lleva a un cambio de métodos de capacitación tradicionalmente aplicados a herramientas educativas más modernas y basadas en la tecnología. Estos incluyen asesoramiento telefónico, asesoramiento en línea y basado en la web, y el uso de modelos.

En los últimos años, el uso de técnicas de entrevista motivacionales para proporcionar servicios de asesoramiento se ha vuelto cada vez más común en el campo de la enfermería y se considera un método de comunicación efectivo. A la luz de esta información, el objetivo de este estudio es evaluar el efecto del asesoramiento anticonceptivo posparto basado en el modelo de creencias de salud utilizando técnicas de entrevista motivacionales, junto con la participación conyugal, en las actitudes de las mujeres hacia la planificación familiar y su intención de usar anticonceptivos.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del asesoramiento de anticoncepción posparto basado en el modelo de creencia de salud en las actitudes de planificación familiar y las intenciones de uso de métodos anticonceptivos. El estudio fue diseñado como un ensayo controlado aleatorio. La población de estudio consistirá en mujeres que visitaron la sala de posparto en Zeynep Kâmil Femenina y Hospital de Investigación de Enfermedad e Enfermedades de Mujeres y Niños en Estambul entre marzo de 2025 y noviembre de 2025. En el estudio, el tamaño de la muestra se calculó utilizando 'G. Power-3.1.9.2 'Programa a un nivel de confianza del 95% antes de la fase de recopilación de datos. El estudio evaluará el efecto de las entrevistas motivacionales basadas en el modelo de creencia de salud en las actitudes de planificación familiar y las intenciones de uso de anticonceptivos. En consecuencia, los puntajes de la 'Escala de actitud de planificación familiar' (diferencia entre los grupos de intervención y control) utilizados en el estudio de Tavukçu (2024) fueron referenciados para el cálculo (63). En consecuencia, se estimó que el tamaño mínimo de la muestra requerido para el 80% de potencia a un nivel de significancia de 0.05 y un tamaño de efecto de 0.794 sería 26 participantes por grupo (total 52). Teniendo en cuenta que puede ocurrir una pérdida del 20% durante el proceso de investigación, se planea que la muestra consta de 62 participantes (grupo de intervención = 31, grupo de control = 31). La recopilación de datos comenzará después del permiso institucional necesario, el permiso del comité de ética y los permisos de uso de escala. Se utilizará un método de aleatorización simple para seleccionar aleatoriamente individuos de la población y asignarlos a los grupos de intervención y control sin sesgo. Los voluntarios que cumplan con los criterios de inclusión serán informados sobre el estudio y su consentimiento se obtendrá antes de la aleatorización. Uso de la computadora asistida en https://www.random.org/integers/ Programa, 31 participantes serán asignados al grupo de intervención y 31 participantes al grupo de control utilizando un método de aleatorización simple.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres que se ofrecieron como voluntarias para participar en el estudio,
  • tenían 18 años de edad o más
  • fueron primiparos,
  • habló turco,
  • poseía un teléfono inteligente,
  • No tenía enfermedades crónicas o enfermedades mentales o psiquiátricas diagnosticadas, se incluyeron en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Las mujeres cuyas parejas se han sometido o se someterán a una vasectomía, y las mujeres que hayan elegido la ligadura de trompas no se incluirán en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de asesoramiento con sede en HBM
Los participantes en este grupo recibirán asesoramiento anticonceptivo individual basado en el Modelo de creencias de salud (HBM) desde el primer mes después del nacimiento hasta el sexto mes.
Esta intervención implica proporcionar una sesión de asesoramiento de anticonceptivos individual estructurada basada en el Modelo de creencia de salud (HBM) a las mujeres en el período posparto. La sesión se entrega cara a cara, dura aproximadamente 30 a 45 minutos y está estructurado en torno a los componentes centrales de la HBM: susceptibilidad percibida, percibidos, beneficios percibidos, barreras percibidas, autoeficiencia y cúberes a la acción. El objetivo de la intervención es mejorar las actitudes hacia la planificación familiar y aumentar la intención de usar métodos anticonceptivos.
Sin intervención: Grupo de atención estándar
Los participantes en este grupo recibirán solo atención de rutina brindada por los centros de salud, sin ningún asesoramiento anticonceptivo estructurado durante el período posparto.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en las actitudes hacia la planificación familiar y el método anticonceptivo de uso de los puntajes de la escala de intención de la intención a los 6 meses
Periodo de tiempo: En los sextos meses después del nacimiento
Asesoramiento de métodos anticonceptivos posparto proporcionado a través de entrevistas motivacionales basadas en el modelo de creencia de salud
En los sextos meses después del nacimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

13 de agosto de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IstanbulSBU-HHF-MD-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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