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班次护士中的地中海饮食教育:对睡眠,活动和健康参数的影响

2025年8月13日 更新者:Ilayda Ozturk Altuncevahir、Bahçeşehir University

地中海饮食教育对班次的护士和睡眠质量,体育锻炼水平,血液参数和人体测量值之间的关系

这项研究旨在评估地中海饮食教育对班次工作护士之间睡眠质量,体育锻炼水平,血液参数和人体测量的影响。

主要结果:地中海饮食依从性和睡眠质量评分从基线到干预后的变化。

次要结果:体育活动水平,人体测量指数(例如BMI,腰围比)和血液参数(禁食葡萄糖,胰岛素,HOMA-IR,脂质谱)的变化。

研究概览

详细说明

背景转移工作使内源性的昼夜节律错过了环境灯光循环,使工人的睡眠不佳,代谢失调,体重增加和心脏代谢性疾病诱发。 观察和实验证据表明,富含植物食品,单不饱和脂肪和瘦蛋白的饮食模式可以通过地中海饮食(MEDDIET) - 可以减轻炎症,改善脂质和血糖谱,并增强主观幸福感。 因此,加强Meddiet原则的教育干预措施可能代表了一种务实的低风险战略,以减轻轮班工作护士的健康风险。

研究设计设计:单组,前干预研究环境:穆基拉木马的私立综合医院样本量:130名护士(约80%的妇女)在旋转班次中使用,年龄18-55 y分配:不适用(无比较组)

参与者的资格包含标准注册护士工作≥3个研究医院,年龄在18-55岁的研究医院书面换班,书面知情同意排除标准怀孕或哺乳期的当前参与另一种生活方式或药物试验诊断的睡眠障碍,需要药物治疗治疗状况,需要与Meddiet Inditie Intability Intability Intability Intable Intability Intable Intable Intabor Intoction Inducation Inducation Inducation Inducation Inducation Inducation Inducation Inducation Inducation≥75%的教育。

干预地中海饮食教育计划(第1-4周)格式:由接受行为咨询培训的注册营养师提供的四个每周面对面小组会议(每次60分钟)。

内容:

会议1:Meddiet金字塔,部分指导,轮班工人的进餐时间2:实用的进餐计划;阅读食品标签;健康自助餐厅选择3:增加水果,蔬菜,豆类和全谷物摄入量的策略;食谱示范会议4:减少超级加工食品,糖粉饮料和饱和脂肪;维持行为改变材料:印刷手册(金字塔图形,购物清单,样本菜单),在线讨论论坛和每周励志文字消息。

保真度:会话遵循标准化脚本;记录出勤;第二个营养师审核的会议中有10%。

参与者没有提供餐饮;鼓励他们在所有转变期间都采用学到的原则。 没有改变医院粮食服务。

数据收集和管理问卷是通过安全的,受密码保护的平台以电子方式管理的。 训练有素的研究人员在WHO协议之后,以训练有素的研究人员重复进行人体测量。 血液吸引了与常规职业健康监测相吻合,以最大程度地减轻负担和成本。 输入时数据被取消识别;只有主要研究人员将重新识别密钥保留在加密文件中。

数据分析使用SPSS 21.0软件对研究中收集的数据进行分析。 分析中使用了描述性统计数据,例如算术平均值,频率,标准偏差和百分比值。 为了确定数据是否显示出正态分布,检查了偏度和峰度值,并发现这些值在-2和+2之间,表明数据遵循正态分布。 因此,根据人口统计信息和检查量表之间的关系,将参数测试用于组之间进行比较。 为了比较地中海饮食,睡眠障碍和体育活动量表与血液参数的测试前和后测试结果,使用了配对样本t检验,而使用独立样本t检验进行了性别比较。 为了在各个年龄段之间进行比较,进行了单向方差分析,并将Tukey的测试应用于事后分析。 此外,进行了皮尔逊相关分析,以确定护士的地中海饮食教育与睡眠质量,体育锻炼水平,血液参数和人体测量测量之间的关系。

由ÖzkanPehlivanoğlu,HüseyinBalcıoğlu和İlhamiünlüoğlu开发的地中海饮食依从性量表的内部一致性是Cronbach'sα= 0.829的。 Buysse等人开发的匹兹堡睡眠质量指数。 1989年,表现出令人满意的内部一致性(Cronbach的α= 0.80),测试可靠性和构造有效性。 在其2017年对截肢者的体育锻炼评估的系统评价中,广场,费雷拉,明斯基,皮雷斯和席尔瓦报告了ρ= 0.81的可重复系数(95%CI = 0.79-0.82)。

除非另有说明,否则在基线(第0周)和干预后(第8周)评估结果指标和时间点主要和次要结果。

该研究的主要结果是遵守地中海饮食和睡眠质量。 使用14个项目地中海饮食依从性筛选器(MEDAS)测量依从性,这是一种评估符合地中海饮食原理的验证工具。 使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估睡眠质量,这是一种用于评估主观睡眠模式和干扰的自我报告工具。

次要结果包括体育活动水平,人体测量值,血液生物标志物和不良事件。 使用国际体育锻炼问卷 - 肖特表格(IPAQ-SF)评估体育活动。 通过标准化程序收集了人体测量数据:使用标准计在基线时测量高度,体重,体内脂肪百分比,并在两个时间点使用Tanita MC-180身体成分分析仪评估了骨骼肌质量。 用非弹性测量胶带测量腰围和髋关节。

通过在医院实验室收集和分析的禁食静脉血液样本评估血液生物标志物。 参数包括空腹葡萄糖,胰岛素,甘油三酸酯,LDL胆固醇,HDL胆固醇和总胆固醇。 使用空腹葡萄糖和胰岛素值计算胰岛素抵抗(HOMA-IR)的稳态模型评估。

此外,在整个研究中,使用定期进行的结构化问卷不断监测潜在的不良事件。

从Bahçeşehir大学科学研究与出版伦理委员会获得道德批准。 该研究符合赫尔辛基宣言和相关的地方法规。 参与是自愿的;护士可以随时退出,而不会影响就业状况或获得职业卫生服务。 干预构成最小风险(仅教育)。

招聘开始于2024年5月,并于2024年11月完成。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

130

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bodrum
      • Muğla、Bodrum、火鸡
        • Bodrum Acıbadem Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 注册护士工作≥3个研究医院的旋转班次
  • 年龄18-55岁
  • 书面知情同意

排除标准:

  • 怀孕或泌乳
  • 当前参与另一种生活方式或毒品试验
  • 诊断为需要药物治疗的睡眠障碍
  • 需要治疗饮食与Meddiet原理不相容的医疗状况
  • 无法参加≥75%的教育课程

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:转移工作护士

干预措施包括一项为期4周的地中海饮食教育计划,专门为护士旋转转移而设计。

该计划包括四个每周的小组会议,每个会议持续约60分钟,由一名注册营养师面对面,并在行为改变和临床营养方面进行了培训。 会议是互动性的,并由视觉和印刷的教育材料支持。

参与者将收到一本印刷手册,包括食品金字塔图形,部分指南,每周购物清单以及量身定制工作时间表的样品菜单。 他们还可以访问一个主持的在线讨论组,并接收每周的激励短信以加强关键消息。

没有直接提供食物。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MEDAS得分
大体时间:基线(第0周)和干预后(第8周)
地中海饮食依从性评分(MEDAS)的变化遵守地中海饮食的变化,如14个项目地中海饮食饮食依从性筛查器(MEDAS)所测量的。 该验证的问卷评估了关键地中海饮食成分的消费频率和质量。 得分范围为0到14,得分较高,表明依从性较高。
基线(第0周)和干预后(第8周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体育锻炼
大体时间:基线(第0周),干预后(第8周)
体育活动水平的变化是由国际体育锻炼问卷衡量的 - 简短形式(IPAQ -SF)。 IPAQ-SF估计跨步行,中度和剧烈活动等领域的每周能量消耗(以MET-MINTUES/TER)为单位。
基线(第0周),干预后(第8周)
BMI更改
大体时间:基线(第0周)和干预后(第8周)
BMI的变化为重量(kg)除以高度平方(m²)。 使用Tanita MC-180身体成分分析仪测量的重量;用标准计在基线时测量的高度。 体重指数(BMI)将使用重量和高度测量值计算。 用千克(kg)测量重量,并以米(m)测量高度。 将BMI计算为重量(kg)除以高度的平方(m²),并以kg/m²的形式报告为单一的结果指标。
基线(第0周)和干预后(第8周)
睡眠质量
大体时间:基线(第0周)干预后(第8周)
匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)所测量的睡眠质量变化。 这个19个项目的自我报告工具评估了主观的睡眠质量,潜伏期,持续时间,效率,干扰和白天功能障碍。 分数从0到21;得分较高,表明睡眠质量较差。
基线(第0周)干预后(第8周)
腰部臀部比
大体时间:基线(第0周)和干预后(第8周)
腰围比(WHR)的变化,通过将腰围除以臀部周长而计算出来。 根据WHO标准使用非弹性测量胶带获得的测量值。
基线(第0周)和干预后(第8周)
血液结果概况的变化
大体时间:基线(第0周)和干预后(第8周)

禁食血糖水平的变化,通过在医院实验室中抽血来测量。

空腹胰岛素水平和HOMA-IR(胰岛素耐药性的稳态模型评估)的变化(包括总胆固醇,LDL胆固醇,HDL胆固醇和甘油三酸酯)的血清脂质参数的变化,这些变化是从禁食毒液中测量的。

基线(第0周)和干预后(第8周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月8日

初级完成 (实际的)

2024年11月9日

研究完成 (实际的)

2024年11月9日

研究注册日期

首次提交

2025年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月13日

首次发布 (估计的)

2025年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月13日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于道德和隐私方面的考虑,个人参与者数据将不会共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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