Educação da dieta mediterrânea em enfermeiros em turnos: efeitos no sono, atividade e parâmetros de saúde
A relação entre a educação da dieta mediterrânea dada a enfermeiros que trabalham em turnos e a qualidade do sono, nível de atividade física, parâmetros sanguíneos e medições antropométricas
Este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos da educação da dieta mediterrânea na qualidade do sono, níveis de atividade física, parâmetros sanguíneos e medições antropométricas entre os enfermeiros que trabalham em turnos.
Resultados primários: mudança na adesão à dieta mediterrânea e no escores da qualidade do sono da linha de base para a intervenção pós-intervenção.
Resultados secundários: alterações nos níveis de atividade física, índices antropométricos (por exemplo, IMC, taxa de cintura / quadril) e parâmetros sanguíneos (perfil de jejum de glicose, insulina, HOMA-IR, Lipid).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O trabalho em turnos de fundo desalinha os ritmos circadianos endógenos com ciclos ambientais de escuridão leve, predisposição a trabalhadores a um sono ruim, desregulação metabólica, ganho de peso e doença cardiometabólica. Evidências observacionais e experimentais indicam que os padrões alimentares ricos em alimentos vegetais, gorduras monoinsaturadas e proteínas magras-simplificadas pela dieta mediterrânea (Meddieta) podem atenuar a inflamação, melhorar os perfis lipídicos e glicêmicos e aumentar o bem-estar subjetivo. As intervenções educacionais que reforçam os princípios da MEDDIET podem, portanto, representar uma estratégia pragmática e de baixo risco para mitigar os riscos à saúde em enfermeiros que trabalham em turnos.
Estudo Desenho do Desing: Grupo único, Estudo de intervenção pré-pós Configuração: Hospital Geral Privado em Muğla, Türkiye Tamanho da amostra: 130 enfermeiros (~ 80 % mulheres) empregados em turnos rotativos, alocação de 18 a 55 anos: não aplicável (sem braço de comparação)
Critérios de inclusão de elegibilidade do participante Critérios de enfermagem registrados Trabalhando ≥3 turnos rotativos por mês no hospital de estudo de 18 a 55 anos por escrito critério de consentimento informado Critério de gravidez ou lactação Participação atual em outro estilo de vida ou julgamento de drogas diagnosticado com transtorno do sono que exige a participação de farmacoterapia para ≥ ≥ ≥7, que exigem uma dieta terapêutica, com a medição, com a media, para a media, para a media, para a consultoria, para a dieta médica, para a dieta terapêutica.
Programa de Educação da Dieta Mediterrânea de Intervenção (Semanas 1-4) Formato: Quatro sessões semanais de grupo presencial (60 min cada) entregues por um nutricionista registrado treinado em aconselhamento comportamental.
Contente:
Sessão 1: Meddiet Pyramid, Orientação de porção, tempo de refeição para os trabalhadores do turno Sessão 2: Planejamento prático de refeições; lendo rótulos de comida; Escolhas de cafeteria saudáveis Sessão 3: Estratégias para aumentar a ingestão de frutas, vegetais, leguminosas e grãos integrais; Demonstrações de receitas Sessão 4: Reduzindo alimentos ultra-processados, bebidas açucaradas e gorduras saturadas; Materiais de mudança de comportamento sustentável: Manual impresso (gráfico pirâmide, listas de compras, menus de amostra), fórum de discussão on -line e mensagens semanais de texto motivacionais.
Fidelidade: as sessões seguem um script padronizado; participação registrada; 10 % das sessões auditadas por um segundo nutricionista.
Os participantes não recebem disposição de refeições; Eles são incentivados a aplicar princípios aprendidos durante todos os turnos. Nenhuma alteração é feita no serviço de alimentação hospitalar.
Os questionários de coleta e gerenciamento de dados são administrados eletronicamente por meio de uma plataforma segura e protegida por senha. As medições antropométricas são realizadas em duplicado por equipe de pesquisa treinada após protocolos da OMS. O Blood Draks coincide com a vigilância rotineira da saúde ocupacional para minimizar a carga e o custo. Os dados são desidentificados após a entrada; Somente o investigador principal mantém a chave de re-identificação em um arquivo criptografado.
Análise de dados A análise dos dados coletados no estudo foi realizada usando o software SPSS 21.0. Estatísticas descritivas como média aritmética, frequência, desvio padrão e valores percentuais foram utilizados na análise. Para determinar se os dados mostraram uma distribuição normal, os valores de assimetria e curtose foram examinados, e esses valores foram encontrados entre -2 e +2, indicando que os dados seguiram uma distribuição normal. Consequentemente, foram utilizados testes paramétricos para comparações entre grupos com base em informações demográficas e para examinar as relações entre as escalas. Para comparar os resultados pré e pós-teste da dieta mediterrânea, distúrbios do sono e escalas de atividade física com parâmetros sanguíneos, foi utilizado o teste t de amostras emparelhadas, enquanto as comparações por gênero foram realizadas usando o teste t de amostras independentes. Para comparações entre as faixas etárias, a ANOVA unidirecional foi realizada e o teste de Tukey foi aplicado como análise post hoc. Além disso, a análise de correlação de Pearson foi realizada para determinar as relações entre a educação da dieta mediterrânea dos enfermeiros e sua qualidade do sono, níveis de atividade física, parâmetros sanguíneos e medições antropométricas.
A consistência interna da Escala de Aderência da Dieta Mediterrânea, desenvolvida por Özkan Pehlivanoğlu, Hüseyin Balcıoğlu e Ilhami ünlüoğlu, foi calculada como α de Cronbach = 0,829, indicando um alto nível de confiabilidade. O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh, desenvolvido por Buysse et al. Em 1989, demonstraram consistência interna satisfatória (α de Cronbach = 0,80), confiabilidade teste-reteste e validade de construção. Em sua revisão sistemática de 2017 da avaliação da atividade física em amputados, Piazza, Ferreira, Minsky, Pires e Silva relataram um coeficiente de reprodutibilidade de ρ = 0,81 (IC 95% = 0,79-0,82).
As medidas de resultado e os resultados primários e secundários foram avaliados na linha de base (semana 0) e após a intervenção (semana 8), a menos que especificado de outra forma.
Os resultados primários do estudo foram a adesão à dieta mediterrânea e à qualidade do sono. A adesão foi medida usando o rastreador de adesão à dieta mediterrâneo de 14 itens (MEDAS), uma ferramenta validada para avaliar a conformidade com os princípios dietéticos do Mediterrâneo. A qualidade do sono foi avaliada usando o Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), um instrumento de autorrelato amplamente utilizado para avaliar padrões e distúrbios subjetivos do sono.
Os resultados secundários incluíram nível de atividade física, medições antropométricas, biomarcadores sanguíneos e eventos adversos. A atividade física foi avaliada usando o Formulário de Questionário de Atividade Física Internacional (IPAQ-SF). Os dados antropométricos foram coletados por meio de procedimentos padronizados: a altura foi medida na linha de base usando um estadiômetro e o peso, a porcentagem de gordura corporal e a massa muscular esquelética foram avaliados em ambos os momentos usando o analisador de composição corporal Tanita MC-180. As circunferências da cintura e do quadril foram medidas com uma fita de medição não elástica.
Os biomarcadores sanguíneos foram avaliados através de amostras de sangue venoso em jejum coletadas e analisadas no laboratório do hospital. Os parâmetros incluíram glicose em jejum, insulina, triglicerídeos, colesterol LDL, colesterol HDL e colesterol total. A avaliação do modelo homeostático da resistência à insulina (HOMA-IR) foi calculada usando valores de glicose em jejum e insulina.
Além disso, eventos adversos em potencial foram monitorados continuamente durante todo o estudo usando um questionário estruturado administrado em intervalos regulares.
Considerações éticas A aprovação ética foi obtida no Comitê de Pesquisa Científica e Publicação da Universidade Bahçehir. O estudo está em conformidade com a declaração de Helsinque e regulamentos locais relevantes. A participação é voluntária; Os enfermeiros podem se retirar a qualquer momento sem afetar o status do emprego ou o acesso a serviços de saúde ocupacional. A intervenção representa um risco mínimo (somente educação).
O recrutamento começou em maio de 2024 e terminou em novembro de 2024.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bodrum
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Muğla, Bodrum, Peru
- Bodrum Acıbadem Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Enfermeira registrada trabalhando ≥3 turnos rotativos por mês no hospital de estudo
- Idade de 18 a 55 anos
- Consentimento informado por escrito
Critérios de exclusão:
- Gravidez ou lactação
- Participação atual em outro estilo de vida ou estudo de drogas
- Transtorno do sono diagnosticado que requer farmacoterapia
- Condição médica que requer dieta terapêutica incompatível com os princípios da Meddieta
- Incapacidade de participar de ≥75 % da sessão de educação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Enfermeiros de trabalho em turno
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A intervenção consiste em um programa de educação dieta do Mediterrâneo de 4 semanas, projetado especificamente para enfermeiros que trabalham em turnos rotativos. O programa incluiu quatro sessões semanais de grupo, cada uma com duração de aproximadamente 60 minutos, entregue pessoalmente por um nutricionista registrado com treinamento em mudança comportamental e nutrição clínica. As sessões são interativas e suportadas por materiais educacionais visuais e impressos. Os participantes recebem um manual impresso, incluindo um gráfico de pirâmide alimentar, guias de porção, listas de compras semanais e menus de amostra adaptados para mudar de horário de trabalho. Eles também obtêm acesso a um grupo de discussão on -line moderado e recebem mensagens de texto motivacionais semanais para reforçar as principais mensagens. Nenhum alimento é fornecido diretamente. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação de Medas
Prazo: Linha de base (semana 0) e pós-intervenção (semana 8)
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Mudança no escore de adesão à dieta mediterrânea (MEDAS) Mudança na adesão à dieta mediterrânea, medida pelo rastreador de adesão à dieta mediterrânea de 14 itens (MEDAS).
Este questionário validado avalia a frequência e a qualidade do consumo dos principais componentes alimentares do Mediterrâneo.
As pontuações variam de 0 a 14, com pontuações mais altas indicando maior adesão.
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Linha de base (semana 0) e pós-intervenção (semana 8)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na atividade física
Prazo: Linha de base (semana 0), pós -intervenção (semana 8)
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Mudança no nível de atividade física, medida pelo Questionário de Atividade Física Internacional - Formulário curto (IPAQ -SF).
O IPAQ-SF estima o gasto semanal de energia (em Met-Minutes/Week) em domínios como caminhada, atividade moderada e vigorosa.
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Linha de base (semana 0), pós -intervenção (semana 8)
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Mudança do IMC
Prazo: Linha de base (semana 0) e pós-intervenção (semana 8)
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Mudança no IMC calculada como peso (kg) dividido por altura ao quadrado (m²).
Peso medido usando o analisador de composição corporal Tanita MC-180; Altura medida na linha de base com um estadiômetro.
O índice de massa corporal (IMC) será calculado usando medições de peso e altura.
O peso foi medido em quilogramas (kg) e a altura foi medida em metros (M).
O IMC foi calculado como peso (kg) dividido pelo quadrado de altura (m²) e relatado em kg/m² como uma medida de resultado único.
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Linha de base (semana 0) e pós-intervenção (semana 8)
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Qualidade do sono
Prazo: Bastura (semana 0) Pós -intervenção (semana 8)
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Mudança na qualidade do sono medida pelo Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
Esta ferramenta de autorrelato de 19 itens avalia a qualidade subjetiva do sono, latência, duração, eficiência, distúrbios e disfunção diurna.
As pontuações variam de 0 a 21; Pontuações mais altas indicam pior qualidade do sono.
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Bastura (semana 0) Pós -intervenção (semana 8)
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Relação quadril da cintura
Prazo: Linha de base (semana 0) e pós-intervenção (semana 8)
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Mudança na relação cintura-quadril (WHR), calculada dividindo a circunferência da cintura pela circunferência do quadril.
Medições obtidas usando uma fita de medição não elástica de acordo com os padrões da OMS.
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Linha de base (semana 0) e pós-intervenção (semana 8)
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Alteração no perfil de resultados sanguíneos
Prazo: Linha de base (semana 0) e pós-intervenção (semana 8)
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Mudança nos níveis de glicose no sangue em jejum, medidos por tração no sangue venoso em um laboratório hospitalar. Alterações nos níveis de insulina em jejum e HOMA-IR (avaliação do modelo homeostático da resistência à insulina) alterações nos parâmetros lipídicos séricos, incluindo colesterol total, colesterol LDL, colesterol HDL e triglicerídeos, medidos a partir de amostras de sangue venoso em jejum. |
Linha de base (semana 0) e pós-intervenção (semana 8)
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Sun M, Feng W, Wang F, Li P, Li Z, Li M, Tse G, Vlaanderen J, Vermeulen R, Tse LA. Meta-analysis on shift work and risks of specific obesity types. Obes Rev. 2018 Jan;19(1):28-40. doi: 10.1111/obr.12621. Epub 2017 Oct 4.
- Franzago M, Alessandrelli E, Notarangelo S, Stuppia L, Vitacolonna E. Chrono-Nutrition: Circadian Rhythm and Personalized Nutrition. Int J Mol Sci. 2023 Jan 29;24(3):2571. doi: 10.3390/ijms24032571.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-85646034-604.01-81176
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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