Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Средиземноморское образование в области диеты у сменных медсестер: влияние на сон, активность и параметры здоровья

13 августа 2025 г. обновлено: Ilayda Ozturk Altuncevahir, Bahçeşehir University

Взаимосвязь между полуземноморским обучением диета, предоставленная медсестрам с сменой и качеством сна, уровнем физической активности, параметрами крови и антропометрическими измерениями

Это исследование было направлено на оценку влияния средиземноморского обучения в рационе на качество сна, уровни физической активности, параметры крови и антропометрические измерения среди медсестер.

Первичные результаты: изменение в средиземноморском приверженности диеты и оценках качества сна с исходного уровня к после вмешательства.

Вторичные результаты: изменения в уровнях физической активности, антропометрические индексы (например, ИМТ, соотношение талии и хипа) и параметры крови (глюкоза натощак, инсулин, HOMA-IR, липидный профиль).

Обзор исследования

Подробное описание

Фоновая сдвига Работает. Обсервационные и экспериментальные данные указывают на то, что пищевые паттерны, богатые растительными продуктами, мононенасыщенными жирами и мышечными белками, исследуемыми средиземноморской диетой (Meddiet), может ослабить воспаление, улучшить липидные и гликемические профили и усилить субъективное благополучие. Поэтому образовательные вмешательства, которые усиливают принципы Meddiet, могут представлять собой прагматическую стратегию с низким риском для снижения рисков для здоровья у медсестер с сменой.

Исследование Desing Design: одногруппированная, предварительная вмешательская обстановка: частная больница общего профиля в Мугле, Türkiye Размер выборки: 130 медсестер (≈80 % женщин), используемые в вращающихся сдвигах, в возрасте 18-55 лет.

Критерии включения в право на участие в соответствии с участием участия.

Вмешательство средиземноморская программа обучения диеты (недели 1-4) Формат: четыре еженедельных групповых сессий (60 минут каждый), поставляемые зарегистрированным диетологом, обученным поведенческим консультированию.

Содержание:

Сессия 1: Меддиетная пирамида, порционное руководство, время приема пищи для сменных работников. Сессия 2: Практическое планирование еды; Чтение ярлыков с едой; Здоровый выбор кафетерия Сессия 3: Стратегии для увеличения фруктов, овощей, бобовых и целостного потребления; Демонстрации рецептов Сессия 4: Сокращение ультра-обработанных продуктов, подслащенных сахарных напитков и насыщенных жиров; Поддерживающие материалы изменения поведения: печатный справочник (Pyramid Graphic, списки покупок, образцы меню), онлайн -дискуссионный форум и еженедельные мотивационные текстовые сообщения.

Fidelity: сеансы следуют стандартизированному сценарию; посещаемость записана; 10 % сеансов, проверенных вторым диетологом.

Участники не получают приема пищи; Им рекомендуется применять ученые принципы во время всех смен. Не внесено никаких изменений в больничную продовольственную службу.

Анкеты сбора данных и управления данными администрируются в электронном виде через безопасную, защищенную паролем платформу. Антропометрические измерения выполняются в дублировании обученного исследовательского персонала после протоколов ВОЗ. Результаты крови совпадают с обычным наблюдением за здоровьем профессионального здоровья, чтобы минимизировать бремя и стоимость. Данные де-идентифицированы при входе; Только главный следователь сохраняет ключ повторной идентификации в зашифрованном файле.

Анализ данных Анализ данных, собранных в исследовании, был выполнен с использованием программного обеспечения SPSS 21.0. Описательные статистические данные, такие как среднее арифметику, частота, стандартное отклонение и процентные значения, были использованы в анализе. Чтобы определить, показали ли данные нормальное распределение, были исследованы значения асимметрии и куртоза, и эти значения были обнаружены между -2 и +2, что указывает на то, что данные следовали за нормальным распределением. Соответственно, параметрические тесты были использованы для сравнения между группами на основе демографической информации и для изучения взаимосвязи между шкалами. Чтобы сравнить результаты до и после тестирования средиземноморской диеты, расстройств сна и шкал физической активности с параметрами крови, использовался T-критерий парных сэмплу, в то время как сравнения по полу проводились с использованием T-теста «Независимых». Для сравнения в возрастных группах был проведен односторонний ANOVA, и тест Тьюки был применен в качестве последующего анализа. Кроме того, корреляционный анализ Пирсона был проведен для определения взаимосвязи между полуземноморским обучением медсестер и качеством их сна, уровнями физической активности, параметрами крови и антропометрическими измерениями.

Внутренняя согласованность Средиземноморской шкалы приверженности диеты, разработанная Озканом Пехливаноглу, Хюсеином Балциоглу и Илхами Юнлуоглу, была рассчитана как α Кронбаха = 0,829, что указывает на высокий уровень надежности. Питтсбургский индекс качества сна, разработанный Buysse et al. В 1989 году продемонстрировал удовлетворительную внутреннюю согласованность (α Кронбаха = 0,80), надежность тестирования и достоверность конструкции. В своем систематическом обзоре оценки физической активности в ампутированных статинах, Piazza, Ferreira, Minsky, Pires и Silva сообщили о коэффициенте воспроизводимости ρ = 0,81 (95% ДИ = 0,79-0,82).

Меры результатов и временные моменты Первичные и вторичные результаты были оценены на исходном уровне (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8), если не указано иное.

Основными результатами исследования были соблюдение средиземноморской диеты и качества сна. Приверженность измерялась с использованием Средиземноморья 14-элементного середины диеты (MEDAS), подтвержденного инструмента для оценки соответствия средиземноморским принципам питания. Качество сна оценивалось с использованием индекса качества сна Питтсбурга (PSQI), широко используемого инструмента самоотчета для оценки субъективных моделей сна и нарушений.

Вторичные результаты включали уровень физической активности, антропометрические измерения, биомаркеры крови и неблагоприятные события. Физическая активность оценивалась с использованием международной анкеты физической активности (IPAQ-SF). Антропометрические данные собирали с помощью стандартизированных процедур: высота измеряли на исходном уровне с использованием стадиометра, а вес веса, процент жира тела и масса скелетных мышц оценивали в обе времена с использованием анализатора состава тела Tanita MC-180. Окружения талии и бедра измеряли с помощью неэластичной измерительной ленты.

Биомаркеры крови оценивали с помощью венозных образцов венозной крови, собранных и проанализированных в больничной лаборатории. Параметры включали глюкозу натощак, инсулин, триглицериды, холестерин ЛПНП, холестерин ЛПВП и общий холестерин. Оценка гомеостатической модели резистентности к инсулину (HOMA-IR) была рассчитана с использованием значений глюкозы и инсулина натощак.

Кроме того, потенциальные побочные эффекты непрерывно контролировались на протяжении всего исследования с использованием структурированной анкеты, вводимой через регулярные промежутки времени.

Этические соображения Этические одобрения было получено в Комитете по этике научных исследований и публикации Университета Бахчешехира. Исследование соответствует декларации Хельсинки и соответствующих местных правил. Участие добровольно; Медсестры могут выйти в любое время, не влияя на статус занятости или доступ к услугам по охране труда. Вмешательство представляет минимальный риск (только образование).

Набор, начатый в мае 2024 года и закончил ноябрь 2024 года.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

130

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bodrum
      • Muğla, Bodrum, Турция
        • Bodrum Acıbadem Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Зарегистрированная медсестра работала ≥3 вращающихся сдвигов в месяц в учебной больнице
  • Возраст 18-55 лет
  • Письменное информированное согласие

Критерии исключения:

  • Беременность или лактация
  • Текущее участие в другом образе жизни или испытании на наркотики
  • Диагностированное расстройство сна, требующее фармакотерапии
  • Заболевание, требующее терапевтической диеты, несовместимой с принципами Meddiet
  • Неспособность посетить ≥75 % образования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Смена работающих медсестер

Вмешательство состоит из 4-недельной средиземноморской диетической программы, разработанной специально для медсестер, работающих вращающимися сдвигами.

Программа включала в себя четыре еженедельные групповые сессии, каждая из которых длится примерно 60 минут, поставляемых лично зарегистрированным диетологом с тренировками поведенческих изменений и клинического питания. Сессии интерактивны и поддерживаются визуальными и печатными образовательными материалами.

Участники получают печатный справочник, включающий графику пищевого пирамиды, порционные гиды, еженедельные списки покупок и образцы меню, адаптированных для смены графиков работы. Они также получают доступ к модерированной онлайн -дискуссионной группе и получают еженедельные мотивационные текстовые сообщения для усиления ключевых сообщений.

Еда не предоставляется напрямую.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
MEDAS Оценка
Временное ограничение: Базовая линия (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)
Изменение в Средиземноморской оценке приверженности диеты (MEDAS) изменение приверженности средиземноморской диете, измеренное с помощью Средиземноморского приверженности диеты с 14 пунктами (MEDAS). Эта подтвержденная вопросник оценивает частоту и качество потребления ключевых средиземноморских пищевых компонентов. Оценки варьируются от 0 до 14, причем более высокие оценки указывают на большую приверженность.
Базовая линия (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение физической активности
Временное ограничение: Базовая линия (неделя 0), постинтер Размер (неделя 8)
Изменение уровня физической активности, измеренное с помощью международной анкеты физической активности - Краткая форма (IPAQ -SF). По оценкам IPAQ-SF еженедельные расходы на энергию (в Met-Minutes/Week) по таким доменам, как ходьба, умеренная и энергичная деятельность.
Базовая линия (неделя 0), постинтер Размер (неделя 8)
ИМТ -изменение
Временное ограничение: Базовая линия (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)
Изменение ИМТ, рассчитанное как вес (кг), разделенное на квадрат высоты (м²). Вес измерен с использованием анализатора состава тела Tanita MC-180; Высота измерена на исходном уровне со стадиометром. Индекс массы тела (ИМТ) будет рассчитан с использованием измерений веса и высоты. Вес измеряли в килограммах (кг), а высота измеряли в метрах (м). ИМТ был рассчитан как вес (кг), разделенный на квадрат высоты (м²) и сообщался в кг/м² в качестве единого результата.
Базовая линия (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)
Качество сна
Временное ограничение: Базовая линия (неделя 0) постинтер Размер (8 -й неделе)
Изменение качества сна, измеренное с помощью индекса качества сна Питтсбурга (PSQI). Этот инструмент для самоотчета 19 пунктов оценивает качество субъективного сна, задержки, продолжительности, эффективности, беспорядков и дневной дисфункции. Результаты варьируются от 0 до 21; Более высокие оценки указывают на худшее качество сна.
Базовая линия (неделя 0) постинтер Размер (8 -й неделе)
Соотношение бедра талии
Временное ограничение: Базовая линия (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)
Изменение соотношения талии к хипа (WHR), рассчитанное путем деления окружности талии на окружность бедра. Измерения, полученные с использованием неэластичной измерительной ленты в соответствии со стандартами ВОЗ.
Базовая линия (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)
Изменение профиля результатов крови
Временное ограничение: Базовая линия (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)

Изменение уровня глюкозы в крови натощак, измеренное с помощью венозной крови в больничной лаборатории.

Изменения в уровнях инсулина натощак и HOMA-IR (гомеостатическая модель оценки резистентности к инсулину) в параметрах липидов в сыворотке, включая общий холестерин, холестерин ЛПНП, холестерин ЛПВП и триглицериды, измеренные из образцов венозной крови.

Базовая линия (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 августа 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участника не будут переданы из -за этических соображений и конфиденциальности.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться