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腹腔镜胆囊切除术患者的异氟烷和七氟硫烯对氧化应激的影响

2025年9月4日 更新者:Eman adel ali abd moaty、Ain Shams University

异氟烷和七氟醚对接受腹腔镜胆囊切除术的患者的氧化应激的影响之间的比较研究

这项工作的主要目的是评估接触异氟烷或七氟醚作为对氧化应激和炎症状况的吸入麻醉(腹腔镜胆囊切除术)的影响。

研究概览

详细说明

氧化应激被定义为“氧化剂和抗氧化剂之间的不平衡,有利于氧化剂,从而破坏了氧化还原信号传导和控制和/或分子损伤。

自1980年代以来一直在使用的异氟烷的代谢率和溶解度特别低,导致手术期间麻醉的诱导降低并缩短了手术后的恢复时间。

十年后,Sevoflurane开始使用,并且比其他麻醉剂具有较低的血液分区系数,从而导致麻醉和麻醉后快速诱导。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Cairo、埃及、11591
        • 招聘中
        • Ain Shams University
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Ayman M Kamaly, MD
        • 副研究员:
          • Randa A Shoukry, MD
        • 副研究员:
          • Tarek S Shabana, MD
        • 副研究员:
          • Abdelrahman M Elsotouhy, MD
        • 副研究员:
          • Haitham K Sultan, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄从20岁到60岁。
  • 两个性别。
  • 美国麻醉学家学会(ASA)身体状况I-II。
  • 在全身麻醉下进行选腹腔镜胆囊切除术。

排除标准:

  • 拒绝患者参与研究。
  • 糖尿病(I型或II),内分泌系统和免疫系统疾病。
  • 慢性感染和败血症。
  • 心脏状况由纽约心脏协会(NYHA)> II类分类。
  • 肝病:INR> 1.5和/或白蛋白<2.5 g/dl。
  • 肾脏疾病:肾小球滤过率(GFR)<85 mL/min。
  • 精神和神经系统疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:集团ISO
患者将通过异氟烷进行全身麻醉和维持。
患者将通过异氟烷进行全身麻醉和维持。
实验性的:小组
患者将通过Sevoflurane接受全身麻醉和维持。
患者将通过Sevoflurane接受全身麻醉和维持。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超氧化物歧化酶的血清水平
大体时间:术后6个月
将记录超氧化物歧化酶(SOD)的血清水平。
术后6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血清血清可溶性编程细胞死亡凸质1
大体时间:术后6个月
将记录血清血清可溶性细胞死亡 - 辅助1(SPD-L1)的水平。
术后6个月
核因子红系2相关因子的血清水平
大体时间:术后6个月
将记录核因子2相关因子(NRF2)的血清水平。
术后6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月4日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2025年8月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月26日

首次发布 (估计的)

2025年9月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月4日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究结束后,将根据相应作者的合理请求获得数据。

IPD 共享时间框架

学习结束后一年。

IPD 共享访问标准

该数据将根据相应作者的合理请求提供。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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