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복강경 담낭 절제술을받는 환자의 산화 스트레스에 대한 이소 플루 란 및 세보 플루 란의 영향

2025년 9월 4일 업데이트: Eman adel ali abd moaty, Ain Shams University

복강경 담낭 절제술을받는 환자의 산화 스트레스에 대한 이소 플루 란과 세보 플루 란의 영향 사이의 비교 연구

이 연구의 주요 목표는 선택적 중등도 침습 수술 (복강경 담낭 절제술)을 겪고있는 환자의 산화 스트레스 및 염증 상태에 대한 흡입 마취제로서 이소 플루 란 또는 세보 플루 란에 대한 노출의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

산화 스트레스는 "산화제와 항산화 제 사이의 불균형으로 정의되어 산화 환원 신호 전달 및/또는 분자 손상이 중단됩니다.

1980 년대 이래로 활용 된 이소 플루 란은 특히 신진 대사 속도와 용해도가 낮아 수술 중 마취 유도가 감소하고 수술 후 회복 시간이 단축되었습니다.

세보 플루 란은 10 년 후 사용되기 시작했으며 다른 마취제보다 혈액 가스 분할 계수가 낮아 마취 후 빠른 마취와 빠른 각성을 유발합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 11591
        • 모병
        • Ain Shams University
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Ayman M Kamaly, MD
        • 부수사관:
          • Randa A Shoukry, MD
        • 부수사관:
          • Tarek S Shabana, MD
        • 부수사관:
          • Abdelrahman M Elsotouhy, MD
        • 부수사관:
          • Haitham K Sultan, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 20 세에서 60 세 사이입니다.
  • 양성.
  • 미국 마취과 학회 (ASA) 신체 상태 I-II.
  • 전신 마취하에 선택적 복강경 담낭 절제술을 받고 있습니다.

제외 기준 :

  • 환자의 연구 참여 거부.
  • 당뇨병 (I 형 또는 II), 내분비 시스템 및 면역계 질환.
  • 만성 감염 및 패혈증.
  • 뉴욕 심장 협회 (NYHA)> 클래스 II에 의해 분류 된 심장 상태.
  • 간 질환 : INR> 1.5 및/또는 알부민 <2.5 g/dl.
  • 신장 질환 : 사구체 여과율 (GFR) <85 ml/min.
  • 정신 및 신경 학적 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 ISO
환자는 이소 플루 란에 의해 전신 마취 및 유지를 받게됩니다.
의약품: 이소 플루 란
환자는 이소 플루 란에 의해 전신 마취 및 유지를 받게됩니다.
실험적: 그룹 SEV
환자는 Sevoflurane에 의해 전신 마취 및 유지를 받게됩니다.
의약품: 세보 플루 란
환자는 Sevoflurane에 의해 전신 마취 및 유지를 받게됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과산화물 디스 뮤 타제의 혈청 수준
기간: 수술 후 6 개월
과산화물 디스 뮤 타제 (SOD)의 혈청 수준이 기록됩니다.
수술 후 6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 수용성 프로그램 된 세포 사멸-리간드의 혈청 수준
기간: 수술 후 6 개월
혈청 가용성 프로그램 된 세포 사멸-리간드 1 (SPD-L1)의 혈청 수준이 기록 될 것이다.
수술 후 6 개월
핵 인자 적혈구 2 관련 요인의 혈청 수준
기간: 수술 후 6 개월
핵 인자 적혈구 2 관련 요인 (NRF2)의 혈청 수준이 기록 될 것이다.
수술 후 6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ain Shams University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 4일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FMASU MD185/2024

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데이터는 1 년 동안 연구 종료 후 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.

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1 년 동안 공부가 끝난 후.

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  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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