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老年人的“北欧步行”

2025年8月28日 更新者:Nursel Oziri、Istanbul Rumeli University

研究“北欧步行”培训对老年人的有效性的研究:一项随机比较研究

这项研究旨在研究北欧步行训练对老年人个体中北欧步行训练对肌肉力量和耐力,平衡,对跌倒,有氧能力,疲劳,生活质量和活动水平的影响。

这项研究参与了32个65-80岁之间的久坐个人。 北欧步行(NW)和传统步行(GY)组是通过系统的随机化方法创建的。 根据预期的研究参数,给参与者提供30秒的坐姿(30秒),30秒的二头肌卷曲(30 sec Act),及时及时(TUG)步行(6mwt),Tinetti Fall Fall效率(Tinetti FES),坦帕(Tinetti FES),Tampa Kinesiophobia kinesiophobia scare(TSK),世界级别的Qualte York yefors of Lives of whing(tsk),较高的人(QUELS)。 在研究之前和之后重复评估。 这项研究是在物理治疗师的监督下进行的,每周3天,持续12周。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在65至80岁之间,
  • 在标准化的迷你门会考试(SMMSE)上的得分为24或以上,
  • 并自愿同意参加这项研究。

排除标准:

  • 脑血事故的历史,
  • 急性视网膜出血或先前的眼科手术,
  • 主动感染,恶性肿瘤,
  • 在过去三个月内,多器官衰竭,绝症或上肢骨折的病史。
  • 如果有任何肌肉骨骼状况可以阻止他们进行运动,
  • 对阿尔茨海默氏病,帕金森氏病或痴呆症的诊断,
  • 良性阵发性位置眩晕(BPPV)的诊断,
  • 在过去的六个月中,已经进行了定期的运动训练(每周≥150分钟)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验
北欧步行
在NW计划之前,参与者完成了为期一周的熟悉阶段,以练习杆使用。 进行了三次训练:第1天和第2天15分钟,在第3天进行20分钟,以40-60%的心率储备(用脉搏血氧仪测量)。 热身包括1分钟的慢速步行,脚趾抬高,背屈,迷你蹲,肩cap骨内收和肩膀/手腕伸展。 Each session ended with a cool-down of a 2-minute slow walk and 20-second stretches for major muscle groups (quadriceps, hamstrings, lumbar extensors, gastrocnemius, shoulders, wrists).The walking poles used in this study were the Evolite Ultralite Titanium Antishock Trekking Pole, which has a titanium alloy body and a three-piece telescopic structure, adjustable to the desired length between 68和135厘米。
有源比较器:控制
通用步行
该程序是在同一物理治疗师的监督下在混凝土或压实的土壤表面上进行的。 调整步行速度以保持最大心率的60%以下,并允许参与者在运动过程中舒适地交谈。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
坐姿测试(STS):
大体时间:在第12周的开始和结束时
这是一种广泛使用的老年医学临床评估工具,用于评估老年人的下肢功能,肌肉力量,平衡和整体身体表现。 指示参与者坐在大约48厘米高的椅子上,使背部直,脚平放在地板上,双臂交叉在胸前。 然后,他们被要求站起来,反复坐下30秒。 记录了30秒内执行的完整看台的总数
在第12周的开始和结束时
二头肌卷曲测试(BCT):
大体时间:在第12周的开始和结束时
这是一项在老年医学中广泛使用的评估,用于评估上身的力量和耐力,特别是手臂肌肉(7)。 手臂卷曲测试是对坐在没有扶手的椅子上的参与者进行的。 参与者用手掌握住哑铃,手掌朝向身体,通过全部运动旋转弯曲,确保肘部完全弯曲,然后全部伸展以进行每次重复。 妇女使用2公斤哑铃,男性使用了3公斤哑铃。 记录了30秒内完成的受控重复总数。
在第12周的开始和结束时
6分钟步行测试(MWT):
大体时间:在第12周的开始和结束时
这是一种广泛使用,简单且经过验证的临床评估,用于测量老年人的有氧能力和功能运动耐受性(8)。 指示参与者沿着30米平面的表面行走六分钟。 在六分钟的结束时,记录了米的总距离。
在第12周的开始和结束时
计时并进行测试(拖船):
大体时间:在第12周的开始和结束时
这是一种评估老年人流动性,平衡,步行能力和跌倒风险的临床和研究工具(9)。 当坐在椅子上约48厘米的椅子上时,指示参与者听到“开始”命令,站起来,以正常的步行速度向前走3米,返回并再次坐下。 测试进行了两次,并记录了平均时间。
在第12周的开始和结束时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Tinetti Falls功效量表(TFES):
大体时间:在第12周的开始和结束时
这是一种经过验证的工具,用于评估个人对执行日常活动的信心而不会跌落。 参与者在各种日常活动中对他们的安全性进行了评分,从1(非常自信)到10(根本不自信)。 分数转换为总数在0(低下降相关的自我效能感)和100(高跌落相关的自我效能感)之间,得分较高,表明对下降的恐惧更大(10)。
在第12周的开始和结束时
坦帕运动恐惧症量表(TKS):
大体时间:在第12周的开始和结束时
这是一份17项自我报告问卷,旨在评估对运动或遭受损害的恐惧,旨在评估李克特量表。 较高的分数表明运动恐惧症水平较高。
在第12周的开始和结束时
世界卫生组织生活质量仪器老年人成人模块(WHOQL-ODD):
大体时间:在第12周的开始和结束时
这是一项针对五点李克特量表进行评估的24项问卷,涵盖了六个领域:感官能力,自主权,过去的未来活动,社会参与,死亡和垂死以及亲密关系。 每个领域的评分从4到20,总分更高表示生活质量更高
在第12周的开始和结束时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月1日

研究完成 (实际的)

2024年3月29日

研究注册日期

首次提交

2025年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月28日

首次发布 (估计的)

2025年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月28日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IstanbulRumeliU

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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