Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

„Skandinávská chůze“ na geriatrické jedince

28. srpna 2025 aktualizováno: Nursel Oziri, Istanbul Rumeli University

Zkoumání účinnosti tréninku „nordického chůze“ na geriatrických jednotlivcích: randomizovaná srovnávací studie

Cílem této studie bylo prozkoumat účinky tréninku severského chůze na sílu a vytrvalost svalů, rovnováhu, strach z pádu, aerobní kapacity, únavu, kvalitu života a úrovně aktivity u geriatrických jedinců.

Studie se zúčastnilo 32 sedavých jedinců ve věku 65–80 let. Skupiny nordic chůze (NW) a tradiční chůze (GY) byly vytvořeny metodou systematické randomizace. V souladu s zamýšlenými výzkumnými parametry dostali účastníci 30 se sit-to-stojan (30seccst), 30 sekundy biceps curl (30 sekund akt), načasovaný a go (přetahování) 6 min chůze (6MWT), efektivita pádů (tinetti fes), byla spravována. Hodnocení byla opakována před a po studii. Studie byla provedena pod dohledem fyzioterapeuta, 3 dny v týdnu po dobu 12 týdnů v obou skupinách.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • je mezi 65 a 80 lety,
  • mít skóre 24 nebo vyšší na standardizovaném minimamentním státním vyšetření (SMMSE),
  • a dobrovolně souhlasí s účastí na studii.

Kritéria pro vyloučení:

  • historie cerebrovaskulární nehody,
  • Akutní krvácení sítnice nebo předchozí oftalmická chirurgie,
  • aktivní infekce, malignita,
  • V posledních třech měsících více selhání orgánů, onemocnění terminálu nebo anamnéza zlomenin dolní nebo horní končetiny.
  • měl jakýkoli stav muskuloskeletálního stavu, který by jim zabránil v zapojení do cvičení,
  • Diagnóza Alzheimerovy choroby, Parkinsonovy choroby nebo demence,
  • Diagnóza benigního paroxysmálního polohového vertigo (BPPV),
  • za posledních šest měsíců se zapojil do pravidelného cvičebního tréninku (≥ 150 minut týdně).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální
Nordic Walking
Jiný: Nordic Walking
Před programem NW účastníci dokončili týdenní fázi seznámení, aby praktikovali používání pólu. Trénink se konal třikrát: 15 minut ve dnech 1 a 2 a 20 minut v den 3, při 40-60% rezerva srdeční frekvence (měřeno pulzním oximetrem). Zahřívání zahrnovalo 1minutovou pomalou procházku, zvednutí špičky, sedící dorsiflexe, mini dřepy, scapulární adukci a protažení ramen/zápěstí. Each session ended with a cool-down of a 2-minute slow walk and 20-second stretches for major muscle groups (quadriceps, hamstrings, lumbar extensors, gastrocnemius, shoulders, wrists).The walking poles used in this study were the Evolite Ultralite Titanium Antishock Trekking Pole, which has a titanium alloy body and a three-piece telescopic structure, adjustable to the desired length between 68 and 135 cm.
Aktivní komparátor: Řízení
Obecná chůze
Jiný: Obecná chůze
Program byl proveden na betonu nebo zhutněných půdních površích pod dohledem stejného fyzioterapeuta. Rychlost chůze byla upravena tak, aby zůstala pod 60% maximální srdeční frekvence a umožnila účastníkům pohodlně konverzovat během cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sit-to-Stand Test (STS):
Časové okno: Na začátku a na konci 12. týdne
Jedná se o široce používaný nástroj pro klinické hodnocení v geriatrii pro hodnocení funkce dolních končetin, síly svalů, rovnováhy a celkové fyzické výkonnosti u starších dospělých. Účastníci byli instruováni, aby seděli na židli přibližně 48 cm na výšku, drželi záda rovně, nohy ploché na podlaze a paže zkřížené přes hruď. Poté byli požádáni, aby se postavili a opakovaně posadili po dobu 30 sekund. Byl zaznamenán celkový počet úplných porostů provedených během 30sekundového období
Na začátku a na konci 12. týdne
Test biceps curl test (BCT):
Časové okno: Na začátku a na konci 12. týdne
Jedná se o široce používané hodnocení v geriatrii k vyhodnocení síly a vytrvalosti horní části těla, zejména svalu paží (7). Test ramene curl byl proveden s účastníky sedící na židli bez područek. Účastníci drželi činku v ruce s dlaní směřující k tělu a provedli flexi loktů s supinací plnou škálou pohybu, zajistili, že loket byl plně ohnutý a poté se plně prodloužil pro každé opakování. Ženy používaly 2 kg činky a muži používaly 3 kg činky. Byl zaznamenán celkový počet kontrolovaných opakování dokončených za 30 sekund.
Na začátku a na konci 12. týdne
6minutový test chůze (MWT):
Časové okno: Na začátku a na konci 12. týdne
Jedná se o široce používané, jednoduché a ověřené klinické hodnocení pro měření aerobní kapacity a funkční tolerance cvičení u starších dospělých (8). Účastník byl instruován, aby chodil po 30 metrů rovném povrchu po dobu šesti minut. Na konci šestiminutového období byla celková vzdálenost zaznamenána v metrech.
Na začátku a na konci 12. týdne
Načasovaný a go test (tug):
Časové okno: Na začátku a na konci 12. týdne
Toto je klinický a výzkumný nástroj k posouzení mobility, rovnováhy, schopnosti chůze a rizika pádu u starších dospělých (9). Zatímco seděl na židli přibližně 48 cm na výšku, účastník byl instruován po vyslechnutí příkazu „start“, aby se postavil, prošel 3 metry dopředu vpřed při normální rychlosti chůze, vrátil se a znovu se posadil. Test byl proveden dvakrát a byla zaznamenána průměrná doba.
Na začátku a na konci 12. týdne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko účinnosti Tinetti Falls (TFES):
Časové okno: Na začátku a na konci 12. týdne
Jedná se o validovaný nástroj používaný k posouzení důvěry jednotlivce v provádění každodenních činností bez pádu. Účastníci hodnotili svou vnímanou bezpečnost během různých každodenních činností na stupnici od 1 (velmi sebevědomí) do 10 (vůbec sebevědomí). Skóre byla přeměněna na celkem 0 mezi 0 (nízká soběstačnost související s pádem) a 100 (vysoká soběstačnost související s pádem), přičemž vyšší skóre naznačuje větší strach z pádu (10).
Na začátku a na konci 12. týdne
Měřítko Tampa Kinesiophobia Scale (TKS):
Časové okno: Na začátku a na konci 12. týdne
Jedná se o dotazník pro vlastní hlášení o 17-položce hodnoceného na čtyřbodové Likertově stupnici, jehož cílem je posoudit strach z pohybu nebo opětovného zranění. Vyšší skóre naznačují vyšší hladiny kineziofobie.
Na začátku a na konci 12. týdne
Světová zdravotnická organizace kvalita života modul pro dospělé nástroje (WHOQL- Old):
Časové okno: Na začátku a na konci 12. týdne
Jedná se o 24-bodový dotazník, který byl hodnocen na pětibodové Likertově stupnici, pokrývající šest domén: smyslové schopnosti, autonomie, aktivity v minulosti, sociální účast, smrt a umírání a intimita. Každá doména je hodnocena od 4 do 20 a vyšší celkové skóre naznačuje lepší kvalitu života
Na začátku a na konci 12. týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Rumeli University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

29. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. srpna 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

8. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

8. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IstanbulRumeliU

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nordic Walking

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit