上颈动员与颈部疼痛和FHP的亚枕下
2026年1月1日 更新者：reda abd elrazik、MTI University
机械颈部疼痛和前部姿势的患者的颈部翻译动员与亚枕肌能量技术
从25-40岁开始的45例MNP和FHP年龄患者将随机分为三组：A组（研究）：15个患者将接受（上颈translistrantatoric动员）和传统的物理治疗，B组B组（研究）：15个患者将接受下枕肌能量和传统的物理治疗和COMPART COVERAPTION和CONTRALIT COVERAPTION：15种物理治疗：仅接受传统的治疗。
干预措施将每周三次进行四个星期。
使用摄影姿势分析方法（SURGIMAP软件），使用Viual Ableogue量表（VAS），使用CROM设备的宫颈ROM以及使用颈部障碍指数（NDI）的颈部功能能力的疼痛强度，将在治疗计划前和之后评估使用颈部残疾指数（NDI）的颈部功能能力。
研究概览
详细说明
这项随机对照试验旨在比较上宫颈翻译动员（UC-TSM）和枕下肌肉能量技术（MET）对机械颈部疼痛（MNP）和正向头部姿势（FHP）的功效。
45名参与者将随机分配给三组之一：A组（UC-TSM +常规物理疗法），B组（枕下MET +常规物理治疗）和C组（仅常规物理治疗）。
干预措施将每周三次进行四个星期。
结果包括通过摄影分析（Surgimap）评估的疼痛强度（VAS），颈部障碍（NDI），颈运动范围（CROM）和颅面角（CVA）。
该研究将在本达大学进行。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Benha
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Cairo、Benha、埃及
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄20至60岁的患者
- 患有机械颈部疼痛，具有颅脑角度； <53
- 他们的NDI范围为30-48％[9]。 如果患者受伤或宫颈区域，脊柱手术，颈椎狭窄，辐射疼痛和恶性肿瘤，则将患者排除在研究之外。
排除标准：
- 如果患者受伤或宫颈区域，脊柱手术，颈椎狭窄，辐射疼痛和恶性肿瘤，则将患者排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：上宫颈翻译动员
参与者将接受上颈椎脊柱（C0-C2）的上宫颈翻译动员（UC-TSM），除了常规的物理疗法（热包和肯德尔练习）外，每周3次，持续4周。
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（UC-TSM）定义为一种手动技术系统，该系统使用沿平行或垂直方向传递到单个椎骨关节或运动段的直线力量，也有证据支持其颈椎损伤患者管理的临床有效性和安全性的证据。
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实验性的：枕下肌肉能量技术
除常规物理疗法（热包和肯德尔运动）外，参与者还将接受针对枕下肌肉的枕下肌肉能量技术（MET），每周三次，持续4周。
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肌肉能量技术（MET）是一种温和的手动治疗干预措施的另一种形式，主要针对软组织，尽管它也对关节动员产生了重大贡献。
据报道，增加了锻炼计划的MET可导致CVA和FHP的改善，而不是锻炼组
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有源比较器：传统的物理疗法
参与者将仅接受常规的物理疗法，包括在15分钟内应用热包，然后进行肯德尔练习进行姿势矫正，每周三次，持续4周。
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热包和肯德尔运动
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度的视觉模拟量表（VAS）
大体时间：基线和4周的治疗后
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疼痛强度将使用视觉模拟量表（VAS）评估，这是10 cm线，其中0 =“无疼痛”，10 =“最坏的疼痛”。
得分较低表示改善。
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基线和4周的治疗后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度的视觉模拟量表（VAS）
大体时间：基线和4周的治疗后
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功能障碍将使用颈部残疾指数（NDI）评估，这是一份10个项目的问卷，得分从0到50，较高的分数表明残疾更大。
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基线和4周的治疗后
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通过摄影姿势分析
大体时间：基线和4周后
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颅脑角（CVA）将使用横向视图摄影测量，并使用Surgimap软件进行分析。
更高的CVA表明前头姿势的改善。
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基线和4周后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：reda K. Abdelrazik, associate professor、Benha University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月12日
初级完成 (实际的)
2025年10月15日
研究完成 (实际的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月9日
首次发布 (估计的)
2025年9月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月1日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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