Övre cervikal mobilisering kontra sub-occipital mötte för nacksmärta och FHP
1 januari 2026 uppdaterad av: reda abd elrazik, MTI University
Övre cervikal translatorisk mobilisering kontra sub occipital muskelenergiteknik hos patienter med mekanisk nacksmärta och framåthuvudsställning
Fyrtiofem patienter med MNP- och FHP-ålder från 25-40 år kommer att tilldelas slumpmässigt i tre grupper: grupp A (studie): 15patienter kommer att få (övre cervikal translatorisk mobilisering) och traditionell fysioterapi, grupp B (studie): 15patienter som erhålls under ocpital muskelenergiteknik och traditionell fysioterapi och grupp C (kontroll): 15 patienter kommer att få de traditionella fysiska behandlingen.
Insatser kommer att genomföras tre gånger i veckan i fyra veckor.
Craniovertebral vinkel (CVA) med hjälp av fotografisk hållningsanalysmetod (SurgiMAP -programvara), smärtintensitet med hjälp av VIUAL Analog Scale (VAS), Cervical ROM med CROM -enhet och nackfunktionsförmåga med hjälp av Neck Disability Index (NDI) kommer att bedömas för alla deltagare före och efter behandlingsprogrammet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att jämföra effektiviteten av övre cervikal translatorisk mobilisering (UC-TSM) och sub-occipital muskelenergiteknik (MET) hos patienter med mekanisk nacksmärta (MNP) och framåthuvudhållning (FHP).
Fyrtiofem deltagare kommer att tilldelas slumpmässigt till en av tre grupper: grupp A (UC-TSM + konventionell fysioterapi), grupp B (sub-ocipital Met + konventionell fysioterapi) och grupp C (endast konventionell fysioterapi).
Insatser kommer att administreras tre gånger per vecka i fyra veckor.
Resultaten inkluderar smärtintensitet (VAS), nackinvandenhet (NDI), livmoderhalsområde (CROM) och kraniovertebral vinkel (CVA) bedömd via fotografisk analys (SurgiMap).
Studien kommer att genomföras vid Benha University.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Benha
-
Cairo, Benha, Egypten
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter i åldern 20-60 år
- lider av m eanchanical nacksmärta med kraniovertebral vinkel; <53
- Deras NDI från 30-48% [9]. Patienter utesluts från studien om de har skador eller trauma till cervikalregion, ryggradskirurgi, livmoderhalsstenos, radikulär smärta och malignitet.
Uteslutningskriterier:
- Patienter utesluts från studien om de har skador eller trauma till cervikalregion, ryggradskirurgi, livmoderhalsstenos, radikulär smärta och malignitet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Övre livmoderhalsmobilisering
Deltagarna kommer att få övre cervikal translatorisk mobilisering (UC-TSM) applicerad på den övre cervikala ryggraden (C0-C2), utöver konventionell fysioterapi (heta förpackningar och kendallövningar), tre gånger per vecka i 4 veckor.
|
(UC-TSM) definieras som ett system med manuella tekniker med raklinjekrafter som levereras i en parallell eller vinkelrätt riktning till en individuell ryggrads- eller rörelsesegment. Det ökar också i kroppen av bevis som stöder dess kliniska effektivitet och säkerhet i hanteringen av patienter med livmoderhalsnedsättningar.
|
|
Experimentell: Sub-occipital muskelenergiteknik
Deltagarna kommer att få sub-occipital muskelenergiteknik (MET) som riktar sig till musklerna under yttre, utöver konventionell fysioterapi (heta förpackningar och Kendall-övningar), tre gånger per vecka i 4 veckor.
|
Muscle Energy Technique (MET) är en annan form av en mild manuell terapiintervention som främst riktar sig mot mjuka vävnader, även om den också bidrar väsentligt till gemensam mobilisering.
Det har rapporterats att lägga till MET till träningsprogram resulterade i bättre förbättringar i CVA och FHP än endast träningsgrupp
|
|
Aktiv komparator: traditionell fysioterapi
Deltagarna kommer endast att få konventionell fysioterapi, inklusive applicering av ett varmt paket i 15 minuter följt av Kendall -övningar för postural korrigering, tre gånger per vecka i 4 veckor.
|
Hot Pack och Kendelövning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS) för smärtintensitet
Tidsram: Baslinje och efter 4 veckors behandling
|
Smärtintensitet kommer att utvärderas med hjälp av den visuella analoga skalan (VAS), en 10-cm linje där 0 = "ingen smärta" och 10 = "värsta smärta som kan tänkas".
En lägre poäng indikerar förbättring.
|
Baslinje och efter 4 veckors behandling
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS) för smärtintensitet
Tidsram: Baslinje och efter 4 veckors behandling
|
Funktionell funktionshinder kommer att bedömas med hjälp av Neck Disability Index (NDI), ett frågeformulär med 10 artiklar som görs från 0 till 50, där högre poäng indikerar större funktionshinder.
|
Baslinje och efter 4 veckors behandling
|
|
Craniovertebral vinkel (CVA) via fotografisk hållningsanalys
Tidsram: baslinje och efter 4 veckor
|
Craniovertebral vinkel (CVA) kommer att mätas med hjälp av lateral-synfotografering och analyseras med hjälp av SurgiMap-programvara.
En högre CVA indikerar förbättringar i framåthuvudets hållning.
|
baslinje och efter 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: reda K. Abdelrazik, associate professor, Benha University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 september 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
15 oktober 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 augusti 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2025
Första postat (Beräknad)
10 september 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- PT.BU.EC.22
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .