Mobilização cervical superior vs. sub-occipital Met para dor no pescoço e FHP
1 de janeiro de 2026 atualizado por: reda abd elrazik, MTI University
Mobilização tradutiva cervical superior versus técnica de energia do músculo muscular subcipital em pacientes com dor mecânica no pescoço e postura de cabeça para frente
Quarenta e cinco pacientes com idade de MNP e FHP de 25 a 40 anos serão designados aleatoriamente em três grupos: Grupo A (Estudo): 15 pacientes receberão (Mobilização Tradutoric Superior Cervical) e Fisioterapia Tradicional, Grupo B (Estudo): 15 pacientes receberão a tecnologia muscular tradicional e a terapia física tradicional e o grupo Ci (controle): 15 pacientes receberão a técnica física tradicional e o grupo (controle): 15 pacientes receberão a técnica física tradicional e o grupo (controle): 15 pacientes receberão a técnica física tradicional e o grupo (controle): 15 pacientes receberão a técnica física tradicional e o grupo (controle): 15 pacientes receberão a técnica física tradicional e o grupo (controle): 15 pacientes receberão a técnica física tradicional e o grupo (controle): 15 pacientes receberão a técnica física tradicional e o grupo).
As intervenções serão realizadas três vezes por semana durante quatro semanas.
Ângulo craniovertebral (CVA) usando o método de análise de postura fotográfica (software Surgimap), intensidade da dor usando a escala analógica viual (VAS), ROM cervical usando o dispositivo CROM e a capacidade funcional do pescoço usando o índice de incapacidade do pescoço (NDI) será avaliado para todos os participantes antes e após o programa de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Este estudo controlado randomizado visa comparar a eficácia da mobilização tradutória cervical superior (UC-TSM) e a técnica de energia muscular sub-occipital (MET) em pacientes com dor mecânica no pescoço (MNP) e postura de cabeça para frente (PHP).
Quarenta e cinco participantes serão designados aleatoriamente a um dos três grupos: Grupo A (UC-TSM + Fisioterapia Convencional), Grupo B (Met sub-occipital + fisioterapia convencional) e grupo C (apenas fisioterapia convencional).
As intervenções serão administradas três vezes por semana durante quatro semanas.
Os resultados incluem intensidade da dor (EVA), incapacidade do pescoço (NDI), amplitude de movimento cervical (CROM) e ângulo craniovertebral (CVA) avaliado por análise fotográfica (SURGIMAP).
O estudo será realizado na Universidade Benha.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Benha
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Cairo, Benha, Egito
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com idades entre 20 e 60 anos
- sofrendo de dor mecânica no pescoço com ângulo craniovertebral; <53
- Seu NDI varia de 30 a 48% [9]. Os pacientes foram excluídos do estudo se sofrerem ferimentos ou trauma na região cervical, cirurgia espinhal, estenose do canal cervical, dor radicular e malignidade.
Critérios de exclusão:
- Os pacientes foram excluídos do estudo se sofrerem ferimentos ou trauma na região cervical, cirurgia espinhal, estenose do canal cervical, dor radicular e malignidade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Mobilização tradutiva cervical superior
Os participantes receberão a mobilização tradutória cervical superior (UC-TSM) aplicada à coluna cervical superior (C0-C2), além da fisioterapia convencional (exercícios de pacote quente e Kendall), três vezes por semana durante 4 semanas.
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(UC-TSM) é definido como um sistema de técnicas manuais usando forças linhas linear entregues em uma direção paralela ou perpendicular a um segmento de articulação ou movimento individual vertebral, também há um aumento no corpo de evidências que apóiam sua eficácia clínica e segurança no manejo de pacientes com prejuízos cervicais.
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Experimental: Técnica de energia muscular sub-occipital
Os participantes receberão a técnica de energia muscular sub-occipital (MET) direcionada aos músculos sub-occipitais, além da fisioterapia convencional (exercícios de pacote quente e Kendall), três vezes por semana durante 4 semanas.
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A técnica de energia muscular (MET) é outra forma de uma intervenção suave da terapia manual que tem como alvo principalmente os tecidos moles, embora também contribua significativamente para a mobilização articular.
Foi relatado que, adicionando o programa Met ao exercício resultou em melhor melhoria no CVA e no FHP do que apenas no grupo de exercícios
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Comparador Ativo: Fisioterapia tradicional
Os participantes receberão apenas a fisioterapia convencional, incluindo a aplicação de um pacote quente por 15 minutos, seguido de exercícios de Kendall para correção postural, três vezes por semana durante 4 semanas.
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Hot Pack e Kendel Exercício
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analog (VAS) para intensidade da dor
Prazo: Linha de base e após 4 semanas de tratamento
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A intensidade da dor será avaliada usando a escala visual analógica (VAS), uma linha de 10 cm em que 0 = "sem dor" e 10 = "pior dor imaginável".
Uma pontuação mais baixa indica melhora.
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Linha de base e após 4 semanas de tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analog (VAS) para intensidade da dor
Prazo: Linha de base e após 4 semanas de tratamento
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A incapacidade funcional será avaliada usando o Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI), um questionário de 10 itens pontuado de 0 a 50, onde pontuações mais altas indicam maior incapacidade.
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Linha de base e após 4 semanas de tratamento
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Ângulo craniovertebral (CVA) via análise de postura fotográfica
Prazo: linha de base e depois de 4 semanas
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O ângulo craniovertebral (CVA) será medido usando fotografia de visão lateral e analisado usando o software Surgimap.
Um CVA mais alto indica melhora na postura da cabeça avançada.
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linha de base e depois de 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: reda K. Abdelrazik, associate professor, Benha University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
15 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de agosto de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de setembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
10 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PT.BU.EC.22
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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