Mobilisation cervicale supérieure vs sous-occipital rencontré pour les douleurs au cou et le FHP
1 janvier 2026 mis à jour par: reda abd elrazik, MTI University
Mobilisation traclatrique cervicale supérieure par rapport à la technique de l'énergie musculaire sous occipitale chez les patients souffrant de douleurs au cou mécaniques et de posture de la tête avant
Quarante-cinq patients atteints de MNP et d'âge du FHP de 25 à 40 ans seront attribués au hasard en trois groupes: Groupe A (étude): 15 patients recevront (la mobilisation traducale cervicale supérieure) et la physiothérapie traditionnelle, le groupe B (étude): 15 patients ont reçu la technique de la thérapie physique traditionnelle de la thérapie physique.
Les interventions seront menées trois fois par semaine pendant quatre semaines.
Angle craniovertebral (CVA) à l'aide de la méthode d'analyse de la posture photographique (logiciel Surgimap), de l'intensité de la douleur à l'aide d'une échelle analogique vial (EVA), de la ROM cervicale utilisant un dispositif CROM et de la capacité fonctionnelle du cou en utilisant l'indice de handicap du cou (NDI) sera évaluée pour tous les participants avant et après le programme de traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cet essai contrôlé randomisé vise à comparer l'efficacité de la mobilisation traducale cervicale supérieure (UC-TSM) et de la technique de l'énergie musculaire sous-occipitale (MET) chez les patients souffrant de douleur au cou mécanique (MNP) et de posture de tête avant (FHP).
Quarante-cinq participants seront assignés au hasard à l'un des trois groupes: le groupe A (UC-TSM + Physiothérapie conventionnelle), le groupe B (sous-occipital Met + Physicothérapie conventionnelle) et le groupe C (thérapie physique conventionnelle uniquement).
Les interventions seront administrées trois fois par semaine pendant quatre semaines.
Les résultats comprennent l'intensité de la douleur (EVA), l'invalidité du cou (NDI), l'amplitude cervicale de mouvement (CROM) et l'angle craniovertebral (CVA) évalué via une analyse photographique (Surgimap).
L'étude sera menée à l'Université Benha.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Benha
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Cairo, Benha, Egypte
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- patients âgés de 20 à 60 ans
- Souffrant de la douleur du cou mécanique avec un angle craniovertébral; <53
- leur NDI allant de 30 à 48% [9]. Les patients ont été exclus de l'étude s'ils ont des blessures ou des traumatismes dans la région cervicale, la chirurgie vertébrale, la sténose du canal cervical, la douleur radiculaire et la tumeur maligne.
Critères d'exclusion:
- Les patients ont été exclus de l'étude s'ils ont des blessures ou des traumatismes dans la région cervicale, la chirurgie vertébrale, la sténose du canal cervical, la douleur radiculaire et la tumeur maligne.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Mobilisation traclatrique cervicale supérieure
Les participants recevront une mobilisation traductoire cervicale supérieure (UC-TSM) appliquée à la colonne cervicale supérieure (C0-C2), en plus de la physiothérapie conventionnelle (Hot Pack et Kendall Exercices), trois fois par semaine pendant 4 semaines.
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(UC-TSM) est défini comme un système de techniques manuelles utilisant des forces linéaires délivrées dans une direction parallèle ou perpendiculaire à un segment de l'articulation vertébrale ou de mouvement individuel, il y a également une augmentation de la preuve soutenant son efficacité clinique et sa sécurité dans la gestion des patients atteints de troubles cervicaux.
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Expérimental: Technique de l'énergie musculaire sous-occipitale
Les participants recevront une technique d'énergie musculaire suboccipitale (MET) ciblant les muscles suboccipitaux, en plus de la physiothérapie conventionnelle (exercices de pack chaud et de kendall), trois fois par semaine pendant 4 semaines.
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La technique de l'énergie musculaire (MET) est une autre forme d'une intervention de thérapie manuelle douce qui cible principalement les tissus mous, bien qu'il contribue également de manière significative à la mobilisation articulaire.
Il a été signalé que l'ajout d'un programme Met to Exercise a entraîné une meilleure amélioration de la CVA et du FHP que le groupe d'exercices uniquement
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Comparateur actif: physiothérapie traditionnelle
Les participants recevront une thérapie physique conventionnelle uniquement, y compris l'application d'un pack chaud pendant 15 minutes, suivi des exercices de Kendall pour la correction posturale, trois fois par semaine pendant 4 semaines.
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Pack chaud et exercice Kendel
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique (EVA) pour l'intensité de la douleur
Délai: Ligne de base et après 4 semaines de traitement
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L'intensité de la douleur sera évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), une ligne de 10 cm où 0 = "pas de douleur" et 10 = "pire douleur imaginable".
Un score inférieur indique une amélioration.
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Ligne de base et après 4 semaines de traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique (EVA) pour l'intensité de la douleur
Délai: Ligne de base et après 4 semaines de traitement
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L'invalidité fonctionnelle sera évaluée à l'aide de l'indice d'invalidité du cou (NDI), un questionnaire à 10 éléments noté de 0 à 50, où des scores plus élevés indiquent une plus grande handicap.
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Ligne de base et après 4 semaines de traitement
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Angle craniovertebral (CVA) via une analyse de posture photographique
Délai: ligne de base et après 4 semaines
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L'angle craniovertebral (CVA) sera mesuré à l'aide de la photographie à vue latérale et analysés à l'aide du logiciel SURGIMAP.
Un CVA plus élevé indique une amélioration de la posture de tête avant.
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ligne de base et après 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: reda K. Abdelrazik, associate professor, Benha University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 septembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2025
Première publication (Estimé)
10 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PT.BU.EC.22
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .