A felső nyaki mobilizáció vs. sub-oktitális MET a nyaki fájdalomhoz és az FHP-hez
2026. január 1. frissítette: reda abd elrazik, MTI University
Felső nyaki transzlórikus mobilizáció az alcimitális izomenergia -technikával szemben mechanikus nyaki fájdalommal és előremenő fej testtartással
Negyvenöt MNP és FHP életkorú, 25–40 éves korú beteget véletlenszerűen osztanak ki három csoportba: A csoport (tanulmány): 15 beteg kap (felső méhnyak transzlórikus mobilizáció) és a hagyományos fizikoterápiában, B csoport (tanulmány): 15 betegek részesülési izom-energia technikát és hagyományos fizikaterápiát és csoportot kapnak: 15 beteg fog kapni a hagyományos kezelést.
A beavatkozásokat hetente háromszor végezzük négy hétig.
CranioverTebrális szög (CVA) fényképészeti testtartási elemzési módszerrel (SurgIMAP szoftver), fájdalom intenzitása Viual analóg skála (VAS), méhnyak ROM használatával a CROM -eszköz használatával, és a nyaki funkcionális képességet a nyaki fogyatékosság -index (NDI) felhasználásával a kezelési program előtt és után minden résztvevőnél ki kell értékelni.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Ennek a randomizált, ellenőrzött vizsgálatnak a célja, hogy összehasonlítsa a felső méhnyak transzlórikus mobilizáció (UC-TSM) és a szub-okcipitális izomenergia-technika (MET) hatékonyságát mechanikus nyaki fájdalomban (MNP) és az előremenő fejtartásban (FHP).
A negyvenöt résztvevőt véletlenszerűen osztják ki a három csoport egyikéhez: az A csoport (UC-TSM + hagyományos fizikoterápia), a B csoport (szub-occipital Met + hagyományos fizikoterápia) és a C csoport (csak hagyományos fizikoterápia).
A beavatkozásokat hetente háromszor végzik négy hétig.
Az eredmények közé tartozik a fájdalom intenzitása (VAS), a nyaki fogyatékosság (NDI), a méhnyak mozgási tartománya (CROM) és a craniovertebralis szög (CVA), amelyet fényképészeti elemzéssel (SurgIMAP) értékelnek.
A tanulmányt a Benha Egyetemen végzik.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
45
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Benha
-
Cairo, Benha, Egyiptom
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- 20-60 éves korú betegek
- a mechanikai nyaki fájdalomtól szenvedő, koponya -szöggel; <53
- NDI-jük 30–48% -ig terjed [9]. A betegeket kizárták a vizsgálatból, ha sérülést vagy traumát szenvednek a méhnyakrégióban, a gerincműtét, a méhnyakcsatorna stenosis, a radikális fájdalom és a rosszindulatú daganatok.
Kizárási kritériumok:
- A betegeket kizárták a vizsgálatból, ha sérülést vagy traumát szenvednek a méhnyakrégióban, a gerincműtét, a méhnyakcsatorna stenosis, a radikális fájdalom és a rosszindulatú daganatok.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Felső nyaki fordítói mobilizáció
A résztvevők a felső méhnyak transzlórikus mobilizációját (UC-TSM) kapják, amelyet a felső nyaki gerincre (C0-C2) alkalmaznak, a hagyományos fizikoterápián (Hot Pack és Kendall gyakorlatok) mellett, hetente háromszor 4 hétig.
|
Az (UC-TSM) úgy definiálják, mint a kézi technikák rendszerét, amely egyenes vonalú erőket használ, párhuzamos vagy merőleges irányban az egyéni gerinccsukló vagy mozgásszegmenshez, a bizonyítékok száma is növekszik, amely alátámasztja annak klinikai hatékonyságát és biztonságát a méhnyakkárosodásban szenvedő betegek kezelésében.
|
|
Kísérleti: Szub-okcipitális izomenergia-technika
A résztvevők szub-okcipitális izomenergia-technikát (MET) kapnak, amely a szub-okcipitális izmokat célozza meg, a hagyományos fizikoterápia mellett (Hot Pack és Kendall gyakorlatok), hetente háromszor 4 hétig.
|
Az izomenergia -technika (MET) egy másik formája egy szelíd, kézi terápiás beavatkozásnak, amely elsősorban a lágy szöveteket célozza meg, bár ez szintén jelentősen hozzájárul az ízületi mobilizációhoz.
Úgy tűnik, hogy a Met to testmozgási program hozzáadása jobb javulást eredményezett a CVA -ban és az FHP -ben, mint csak a testmozgáscsoportban
|
|
Aktív összehasonlító: hagyományos fizikoterápia
A résztvevők csak hagyományos fizikoterápiát kapnak, beleértve egy forró csomag alkalmazását 15 percig, majd a Kendall gyakorlatokat a testtartás korrekciójára, hetente háromszor 4 hétig.
|
Forró csomag és Kendel edzés
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vizuális analóg skála (VAS) a fájdalom intenzitása érdekében
Időkeret: Alapvonal és 4 hetes kezelés után
|
A fájdalom intenzitását a vizuális analóg skála (VAS), egy 10 cm-es vonal felhasználásával kell megvizsgálni, ahol 0 = "nincs fájdalom" és 10 = "legrosszabb fájdalom elképzelhető".
Az alacsonyabb pontszám javulást jelez.
|
Alapvonal és 4 hetes kezelés után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vizuális analóg skála (VAS) a fájdalom intenzitása érdekében
Időkeret: Alapvonal és 4 hetes kezelés után
|
A funkcionális fogyatékosságot a nyaki fogyatékossági index (NDI) segítségével értékelik, amely egy 10 tételes kérdőív, amely 0 és 50 között van, ahol a magasabb pontszámok nagyobb fogyatékosságot jeleznek.
|
Alapvonal és 4 hetes kezelés után
|
|
CraniOverTebrális szög (CVA) fényképészeti testtartás elemzésével
Időkeret: alapvonal és 4 hét után
|
A cranioverTebrális szöget (CVA) laterális nézetű fényképezéssel kell mérni, és a SurgIMAP szoftver segítségével elemezzük.
A magasabb CVA azt jelzi, hogy javul az előremenő fej testtartása.
|
alapvonal és 4 hét után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: reda K. Abdelrazik, associate professor, Benha University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. szeptember 12.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. október 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. augusztus 31.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. szeptember 9.
Első közzététel (Becsült)
2025. szeptember 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. január 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 1.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PT.BU.EC.22
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .