Movilización cervical superior versus subcipital para el dolor de cuello y FHP
1 de enero de 2026 actualizado por: reda abd elrazik, MTI University
Mobilización tradántica cervical superior versus la técnica de energía muscular subcipital en pacientes con dolor mecánico de cuello y postura de la cabeza delantera
Cuarenta y cinco pacientes con MNP y FHP de edad de 25 a 40 años serán asignados aleatoriamente en tres grupos: Grupo A (estudio): 15 pacientes recibirán (movilización tradántica cervical superior) y terapia física tradicional, el grupo B (estudio): 15 pacientes recibieron una técnica de energía muscular subcipital y terapia tradicional tradicional y grupo c (control): 15 pacientes recibirán el tratamiento de terapia física tradicional solo.
Las intervenciones se realizarán tres veces por semana durante cuatro semanas.
El ángulo craniovertebral (CVA) utilizando el método de análisis de postura fotográfica (software Surgimap), la intensidad del dolor utilizando la escala analógica viual (VAS), la ROM cervical usando el dispositivo Crom y la capacidad funcional del cuello con el índice de discapacidad del cuello (NDI) se evaluará para todos los participantes antes y después del programa de tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Este ensayo controlado aleatorizado tiene como objetivo comparar la eficacia de la movilización tradántica cervical superior (UC-TSM) y la técnica de energía muscular subcipital (MET) en pacientes con dolor mecánico de cuello (MNP) y postura de la cabeza delantera (FHP).
Cuarenta y cinco participantes serán asignados aleatoriamente a uno de los tres grupos: grupo A (UC-TSM + fisioterapia convencional), grupo B (subcipital Met + fisioterapia convencional) y grupo C (solo fisioterapia convencional).
Las intervenciones se administrarán tres veces por semana durante cuatro semanas.
Los resultados incluyen la intensidad del dolor (VAS), la discapacidad del cuello (NDI), el rango de movimiento cervical (CROM) y el ángulo craniovertebral (CVA) evaluado mediante análisis fotográfico (Surgimap).
El estudio se realizará en la Universidad de Benha.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Benha
-
Cairo, Benha, Egipto
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes de 20 a 60 años
- sufriendo dolor de cuello mecánico con ángulo craniovertebral; <53
- su NDI que oscila entre 30 y 48% [9]. Los pacientes fueron excluidos del estudio si tienen una lesión o trauma a la región cervical, cirugía espinal, estenosis del canal cervical, dolor radicular y malignidad.
Criterios de exclusión:
- Los pacientes fueron excluidos del estudio si tienen una lesión o trauma a la región cervical, cirugía espinal, estenosis del canal cervical, dolor radicular y malignidad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Movilización tradántica cervical superior
Los participantes recibirán la movilización tradántica cervical superior (UC-TSM) aplicada a la columna cervical superior (C0-C2), además de la fisioterapia convencional (ejercicios Hot Pack y Kendall), tres veces por semana durante 4 semanas.
|
(UC-TSM) se define como un sistema de técnicas manuales que utilizan fuerzas de línea recta entregadas en una dirección paralela o perpendicular a una articulación o segmento de movimiento vertebral individual, también aumenta el cuerpo de evidencia que respalda su efectividad clínica y seguridad en el manejo de pacientes con discapacidades cervicales.
|
|
Experimental: Técnica de energía muscular subcipital
Los participantes recibirán la técnica de energía muscular subococipital (MET) dirigida a los músculos subcipitales, además de la fisioterapia convencional (ejercicios Hot Pack y Kendall), tres veces por semana durante 4 semanas.
|
La técnica de energía muscular (MET) es otra forma de una intervención de terapia manual suave que se dirige principalmente a los tejidos blandos, aunque también contribuye significativamente a la movilización articular.
Se ha informado que, agregar el programa MET to Ejercicio resultó en una mejor mejora en CVA y FHP que solo el grupo de ejercicios
|
|
Comparador activo: Terapia física tradicional
Los participantes recibirán solo fisioterapia convencional, incluida la aplicación de un paquete caliente durante 15 minutos seguidos de ejercicios de Kendall para la corrección postural, tres veces por semana durante 4 semanas.
|
Hot Pack y Kendel Ejercicio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala analógica visual (VAS) para la intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 4 semanas de tratamiento
|
La intensidad del dolor se evaluará utilizando la escala analógica visual (VAS), una línea de 10 cm donde 0 = "sin dolor" y 10 = "peor dolor imaginable".
Una puntuación más baja indica una mejora.
|
Línea de base y después de 4 semanas de tratamiento
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala analógica visual (VAS) para la intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 4 semanas de tratamiento
|
La discapacidad funcional se evaluará utilizando el índice de discapacidad del cuello (NDI), un cuestionario de 10 ítems obtenido de 0 a 50, donde las puntuaciones más altas indican una mayor discapacidad.
|
Línea de base y después de 4 semanas de tratamiento
|
|
Ángulo craniovertebral (CVA) a través del análisis de postura fotográfica
Periodo de tiempo: línea de base y después de 4 semanas
|
El ángulo cranovertebral (CVA) se medirá utilizando fotografía de visión lateral y se analizará utilizando el software Surgimap.
Un CVA más alto indica una mejora en la postura de la cabeza delantera.
|
línea de base y después de 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: reda K. Abdelrazik, associate professor, Benha University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
15 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de agosto de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
10 de septiembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PT.BU.EC.22
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .