Верхняя мобилизация шейки матки по сравнению
1 января 2026 г. обновлено: reda abd elrazik, MTI University
Верхняя цервикальная трансляционная мобилизация в сравнении с методикой энергии мышц -затылочной мышцы у пациентов с механической болью в шее и осанкой головки вперед
Сорок пять пациентов с возрастом MNP и FHP от 25 до 40 лет будут случайным образом распределены в три группы: группа A (исследование): 15-патиенты получат (верхняя трансляционная мобилизация) и традиционная физическая терапия, группа B (исследование): 15 пациентов получают методику по затыковочной мышечной энергии и традиционную физическую терапию и группу C (контроль): 15 пациентов будут получать традиционную обработку физической терапии.
Вмешательства будут проводиться три раза в неделю в течение четырех недель.
Краниовертебральный угол (CVA) с использованием метода анализа фотографических положений (программное обеспечение Surgimap), интенсивность боли с использованием Viual Analogue Scale (VAS), ПЗУ шейки матки с использованием устройства CROM и функциональная способность шеи с использованием индекса инвалидности шеи (NDI) будут оцениваться для всех участников до и после программы лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на сравнение эффективности верхней части шейного переводчика мобилизации (UC-TSM) и техники энергетики мышц субъективной мышц (MET) у пациентов с механической болью в шее (MNP) и осанки головки вперед (FHP).
Сорок пять участников будут случайным образом распределены на одну из трех групп: группа A (UC-TSM + обычная физическая терапия), группа B (субэкупитальный MET + обычная физическая терапия) и группа C (только обычная физиотерапия).
Вмешательства будут проводиться три раза в неделю в течение четырех недель.
Результаты включают интенсивность боли (VAS), инвалидность шеи (NDI), диапазон движения шейки матки (CROM) и краниовертебральный угол (CVA), оцененный с помощью фотографического анализа (Surgimap).
Исследование будет проведено в университете Бенха.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Benha
-
Cairo, Benha, Египет
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 20 до 60 лет
- страдая от механической боли в шее с черепно -чековым углом; <53
- Их NDI от 30 до 48% [9]. Пациенты были исключены из исследования, если они имеют травму или травму в шейную область, хирургию позвоночника, стеноз шейки матки, корешковую боль и злокачественную опухоль.
Критерии исключения:
- Пациенты были исключены из исследования, если они имеют травму или травму в шейную область, хирургию позвоночника, стеноз шейки матки, корешковую боль и злокачественную опухоль.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Верхняя шейная трансляционная мобилизация
Участники получат верхнюю шейную трансляционную мобилизацию (UC-TSM), применяемую к верхнему шейному позвоночнику (C0-C2), в дополнение к обычной физиотерапии (Hot Pack и Kendall упражнения), три раза в неделю в течение 4 недель.
|
(UC-TSM) определяется как система ручных методов с использованием прямых сил, предоставляемых в параллельном или перпендикулярном направлении, в отдельный сегмент позвоночного сустава или движения. Также растет данные, подтверждающие его клиническую эффективность и безопасность в лечении пациентов с нарушениями шейки матки.
|
|
Экспериментальный: Техника энергии субципитальных мышц
Участники получат технику энергетики субъективной мышц (MET), нацеленную на суб-оккипитальные мышцы, в дополнение к обычной физиотерапии (Hot Pack и Kendall упражнения), три раза в неделю в течение 4 недель.
|
Техника мышечной энергии (MET) является еще одной формой нежного ручного вмешательства терапии, которое в первую очередь нацелена на мягкие ткани, хотя она также значительно способствует мобилизации суставов.
Сообщалось, что добавление программы Met к упражнениям привело к улучшению улучшения CVA и FHP, чем только группа упражнений.
|
|
Активный компаратор: Традиционная физическая терапия
Участники получат только традиционную физическую терапию, включая применение горячего пакета в течение 15 минут, за которыми следуют упражнения Кендалла для постуральной коррекции, три раза в неделю в течение 4 недель.
|
Горячая упаковка и упражнения Кенделя
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала (VAS) для интенсивности боли
Временное ограничение: Базовая линия и после 4 недель лечения
|
Интенсивность боли будет оцениваться с использованием визуальной аналоговой шкалы (VAS), 10-сантиметровой линии, где 0 = «нет боли» и 10 = «худшая боль, которую можно вообразить».
Более низкий балл указывает на улучшение.
|
Базовая линия и после 4 недель лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала (VAS) для интенсивности боли
Временное ограничение: Базовая линия и после 4 недель лечения
|
Функциональная инвалидность будет оцениваться с использованием индекса инвалидности шеи (NDI), анкеты с 10 пунктами, набравшим от 0 до 50, где более высокие оценки указывают на большую инвалидность.
|
Базовая линия и после 4 недель лечения
|
|
Craniovertebral Ange (CVA) с помощью анализа фотографических позов
Временное ограничение: базовая линия и через 4 недели
|
Угол черепа (CVA) будет измерен с использованием фотографии с боковым видом и проанализирован с использованием программного обеспечения Surgimap.
Более высокий CVA указывает на улучшение осанки вперед.
|
базовая линия и через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: reda K. Abdelrazik, associate professor, Benha University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 октября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 сентября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
10 сентября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PT.BU.EC.22
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .