Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan ylempi mobilisaatio vs. sub-accipital sopivat kaulakipuun ja FHP: hen

torstai 1. tammikuuta 2026 päivittänyt: reda abd elrazik, MTI University

Kohdunkaulan ylempi translektiivinen mobilisaatio verrattuna alahäiriöiden lihasenergiatekniikkaan potilailla, joilla on mekaaninen kaulakipu ja eteenpäin suuntautuva pääasento

Neljäkymmentäviisi potilasta, joilla on MNP ja FHP-ikä 25–40 vuotta, jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään: Ryhmä A (tutkimus): 15 potilaista saavat (ylempi kohdunkaulan transloiva mobilisointi) ja perinteinen fysioterapia, ryhmä B (tutkimus): 15 potilaista saatiin sub-offitaalista lihasten energiatekniikkaa ja perinteistä fysioterapiaa, ja ryhmä C (kontrolli): 15 potilasta saavat perinteisen fyysisen terapian hoidon. Interventiot suoritetaan kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan. Craniovertebral -kulma (CVA) käyttämällä valokuvan asennon analysointimenetelmää (SurgIMAP -ohjelmisto), kivun voimakkuutta käyttämällä VIUUAL -analogista asteikkoa (VAS), kohdunkaulan ROM -levyä CROM -laitteen avulla ja kaulan funktionaalista kykyä kaulan vammaisuusindeksillä (NDI) arvioidaan ALL -osallistujille ennen ja jälkeen hoito -ohjelmaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on verrata kohdunkaulan ylemmän translektorin mobilisaation (UC-TTSM) ja sub-accipital Muscle Energy -tekniikan (MET) tehokkuutta potilailla, joilla on mekaaninen niskakipu (MNP) ja eteenpäin suuntautuva pääasento (FHP). Neljäkymmentäviisi osallistujaa jaetaan satunnaisesti yhdelle kolmesta ryhmästä: ryhmä A (UC-TTSM + tavanomainen fysioterapia), ryhmä B (sub-accipital Met + tavanomainen fysioterapia) ja ryhmä C (vain tavanomainen fysioterapia). Interventioita annetaan kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan. Tuloksiin kuuluvat kivun voimakkuus (VAS), kaulan vamma (NDI), kohdunkaulan liikealue (CROM) ja kallonvertakulma (CVA), joka on arvioitu valokuvaanalyysin avulla (SurgIMAP). Tutkimus tehdään Benhan yliopistossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Benha
      • Cairo, Benha, Egypti
        • Faculty of Physical Therapy, Benha University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joiden ikä on 20–60 vuotta
  • kärsimys mekaanisesta niskakipusta kallonvertakulmalla; <53
  • heidän NDI: n välillä 30–48% [9]. Potilaat jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle, jos heillä on vamma tai trauma kohdunkaulan alueelle, selkärangan leikkaus, kohdunkaulan kanavan stenoosi, radikulaarinen kipu ja pahanlaatuisuus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle, jos heillä on vamma tai trauma kohdunkaulan alueelle, selkärangan leikkaus, kohdunkaulan kanavan stenoosi, radikulaarinen kipu ja pahanlaatuisuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kohdunkaulan ylempi kääntäjä mobilisaatio
Osallistujat saavat ylemmän kohdunkaulan selkärangan (C0-C2) sovelletun kohdunkaulan transmilisaation (UC-TSM) tavanomaisen fysioterapian (Hot Pack- ja Kendall-harjoitukset) lisäksi kolme kertaa viikossa 4 viikon ajan.
(UC-TTSM) määritellään manuaalisten tekniikoiden järjestelmäksi, jossa käytetään rinnakkais- tai kohtisuorassa toimitettavia suoraviivaisia ​​voimia yksittäiselle selkärangan nivel- tai liikesegmentille. Lisäksi todisteiden lukumäärä kasvaa, joka tukee sen kliinistä tehokkuutta ja turvallisuutta kohdunkaulan heikentymispotilaiden hoidossa.
Kokeellinen: Sub-accipital Muscle Energy -tekniikka
Osallistujat saavat sub-accipital Muscle Energy -tekniikan (MET), joka kohdistuu sub-accipital-lihaksiin tavanomaisen fysioterapian (Hot Pack- ja Kendall-harjoitukset) lisäksi kolme kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Lihasenergiatekniikka (MET) on toinen muoto lempeästä manuaalisesta terapiainterventiosta, joka kohdistuu ensisijaisesti pehmytkudoksiin, vaikka se vaikuttaa myös merkittävästi nivelen mobilisointiin. On todettu, että Met -ohjelmaan lisäyksen lisääminen paransi CVA: n ja FHP: n parempaa parannusta kuin vain liikuntaryhmä
Active Comparator: perinteinen fysioterapia
Osallistujat saavat vain tavanomaisen fysioterapian, mukaan lukien kuuman pakkauksen soveltaminen 15 minuutiksi, jota seuraa Kendall -harjoitukset posturaalikorjausta varten, kolme kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Hot Pack ja Kendel -harjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kivun voimakkuuden kannalta
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon hoidon jälkeen
Kivun voimakkuus arvioidaan käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), 10 cm: n linjaa, jossa 0 = "ei kipua" ja 10 = "pahin kipu kuviteltavissa". Pienempi pistemäärä osoittaa parannusta.
Perustaso ja 4 viikon hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kivun voimakkuuden kannalta
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon hoidon jälkeen
Funktionaalinen vammaisuus arvioidaan kaulan vammaisuusindeksillä (NDI), 10-osainen kyselylomake 0-50, jossa korkeammat pisteet osoittavat suuremman vamman.
Perustaso ja 4 viikon hoidon jälkeen
Craniovertebral -kulma (CVA) valokuvaasentoanalyysin avulla
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon kuluttua
Craniovertebral-kulma (CVA) mitataan sivuttaisnäkymävalokuvauksella ja analysoidaan käyttämällä SurgIMAP-ohjelmistoa. Korkeampi CVA osoittaa eteenpäin suuntautuvan pään asennon paranemisen.
Perustaso ja 4 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: reda K. Abdelrazik, associate professor, Benha University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa