Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Mobilizzazione cervicale superiore vs. sub-occipitale Met per il dolore al collo e FHP

1 gennaio 2026 aggiornato da: reda abd elrazik, MTI University

Mobilizzazione tradicale cervicale superiore rispetto alla tecnica di energia muscolare sub occipitale in pazienti con dolore al collo meccanico e postura della testa in avanti

Quarantacinque pazienti con MNP e FHP di età da 25 a 40 anni saranno assegnati in modo casuale in tre gruppi: Gruppo A (studio): 15 pazienti riceveranno (mobilizzazione tradizionale cervicale superiore) e la tradizionale terapia fisica, il gruppo B (studio): 15 pazienti hanno ricevuto la tecnica dell'energia muscolare subcipitale e la tradizionale fisica e il gruppo C (controllo del gruppo): 15 pazienti riceveranno solo il trattamento della terapia tradizionale fisica. Gli interventi saranno condotti tre volte a settimana per quattro settimane. L'angolo craniovertebrale (CVA) utilizzando il metodo di analisi della postura fotografica (software Surgimap), l'intensità del dolore utilizzando la scala analogica VIUl (VAS), la ROM cervicale utilizzando il dispositivo CROM e la capacità funzionale del collo utilizzando l'indice di disabilità del collo (NDI) sarà valutata per tutti i partecipanti prima e dopo il programma di trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio randomizzato controllato mira a confrontare l'efficacia della mobilizzazione tradicale cervicale superiore (UC-TSM) e tecnica di energia muscolare sub-occipitale (MET) in pazienti con dolore al collo meccanico (MNP) e postura della testa in avanti (FHP). Quarantacinque partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi: gruppo A (terapia fisica convenzionale UC-TSM +), gruppo B (terapia fisica convenzionale Met + Met + Sotto-Occcipitale) e gruppo C (solo terapia fisica convenzionale). Gli interventi verranno somministrati tre volte a settimana per quattro settimane. I risultati includono l'intensità del dolore (VAS), la disabilità del collo (NDI), la gamma cervicale di movimento (CROM) e l'angolo craniovertebrale (CVA) valutati tramite analisi fotografica (Surgimap). Lo studio sarà condotto presso la Benha University.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Benha
      • Cairo, Benha, Egitto
        • Faculty of Physical Therapy, Benha University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti di età compresa tra 20 e 60 anni
  • soffre di dolori m -meccanici con angolo craniovertebrale; <53
  • il loro NDI che va dal 30-48% [9]. I pazienti sono stati esclusi dallo studio se hanno lesioni o traumi alla regione cervicale, chirurgia spinale, stenosi del canale cervicale, dolore radicolare e neoplasia.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti sono stati esclusi dallo studio se hanno lesioni o traumi alla regione cervicale, chirurgia spinale, stenosi del canale cervicale, dolore radicolare e neoplasia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilitazione traduttore cervicale superiore
I partecipanti riceveranno la mobilizzazione tradicale cervicale superiore (UC-TSM) applicata alla colonna cervicale superiore (C0-C2), oltre alla terapia fisica convenzionale (pacchetto caldo ed esercizi di Kendall), tre volte a settimana per 4 settimane.
Altro: mobilitazione traduttore cervicale superiore
(UC-TSM) è definito come un sistema di tecniche manuali che utilizzano forze a linea retta consegnate in una direzione parallela o perpendicolare a una singola articolazione vertebrale o un segmento di movimento, inoltre in aumento nel corpo di prove a sostegno delle sue efficaci clinici e sicurezza nella gestione dei pazienti con compromissioni cervicali.
Sperimentale: Tecnica di energia muscolare sub-occipitale
I partecipanti riceveranno la tecnica di energia muscolare sub-occipitale (MET) prendendo di mira i muscoli sub-occipitali, oltre alla terapia fisica convenzionale (pacchetto caldo ed esercizi di Kendall), tre volte a settimana per 4 settimane.
Altro: Tecnica di energia muscolare sub occipitale
La tecnica di energia muscolare (MET) è un'altra forma di un intervento del leggero manuale di terapia che colpisce principalmente i tessuti molli, sebbene contribuisca in modo significativo alla mobilitazione articolare. È stato riferito che, l'aggiunta del programma Met al programma di esercizio ha comportato un migliore miglioramento di CVA e FHP rispetto al solo gruppo di esercizi
Comparatore attivo: terapia fisica tradizionale
I partecipanti riceveranno solo una terapia fisica convenzionale, inclusa l'applicazione di un pacchetto caldo per 15 minuti, seguita da esercizi di Kendall per la correzione posturale, tre volte a settimana per 4 settimane.
Altro: terapia fisica tradizionale
Hot Pack e Kendel Esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS) per intensità del dolore
Lasso di tempo: Basale e dopo 4 settimane di trattamento
L'intensità del dolore verrà valutata usando la scala analogica visiva (VAS), una linea da 10 cm in cui 0 = "nessun dolore" e 10 = "peggior dolore immaginabile". Un punteggio inferiore indica un miglioramento.
Basale e dopo 4 settimane di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS) per intensità del dolore
Lasso di tempo: Basale e dopo 4 settimane di trattamento
La disabilità funzionale verrà valutata utilizzando l'indice di disabilità del collo (NDI), un questionario a 10 elementi ha ottenuto un punteggio da 0 a 50, in cui punteggi più alti indicano una maggiore disabilità.
Basale e dopo 4 settimane di trattamento
Angolo craniovertebrale (CVA) tramite analisi della postura fotografica
Lasso di tempo: basale e dopo 4 settimane
L'angolo craniovertebrale (CVA) verrà misurato utilizzando la fotografia di vista laterale e analizzato utilizzando il software Surgimap. Un CVA più elevato indica un miglioramento della postura della testa in avanti.
basale e dopo 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

MTI University

Investigatori

  • Investigatore principale: reda K. Abdelrazik, associate professor, Benha University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

10 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PT.BU.EC.22

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Postura della testa in avanti

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in El Salvador

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi