Bovenste cervicale mobilisatie versus sub-occipital ontmoette voor nekpijn en FHP
1 januari 2026 bijgewerkt door: reda abd elrazik, MTI University
Bovenste cervicale vertalerische mobilisatie versus sub -occipitale spier energietechniek bij patiënten met mechanische nekpijn en voorwaartse hoofdhouding
Vijfenveertig patiënten met MNP- en FHP-leeftijd van 25-40 jaar worden willekeurig toegewezen aan drie groepen: groep A (studie): 15 patiënten zullen ontvangen (bovenste cervicale vertalerische mobilisatie) en traditionele fysiotherapie, groep B (studie): 15 patients ontvangen subsiditale spier energietechniek en traditionele fysiotherapie en groep C (controle): 15 patiënten zullen de traditionele fysieke behandelingsbehandeling ontvangen.
Interventies worden drie keer per week gedurende vier weken uitgevoerd.
Craniovertebral Angle (CVA) met behulp van fotografische houdinganalysemethode (Surgimap -software), pijnintensiteit met behulp van Viual Analoge Scale (VAS), cervicale ROM met CROM -apparaat en nekfunctionele vaardigheden met behulp van Neck Disability Index (NDI) worden voor alle deelnemers voor en na het behandelingsprogramma beoordeeld.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is bedoeld om de werkzaamheid van bovenste cervicale vertalerische mobilisatie (UC-TSM) en sub-occipitale spier energietechniek (MET) (MET) te vergelijken bij patiënten met mechanische nekpijn (MNP) en voorwaartse hoofdhouding (FHP).
Vijfenveertig deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de drie groepen: groep A (UC-TSM + conventionele fysiotherapie), groep B (sub-occipitale MET + conventionele fysiotherapie) en groep C (alleen conventionele fysiotherapie).
Interventies worden drie keer per week gedurende vier weken toegediend.
Uitkomsten omvatten pijnintensiteit (VAS), nekstoornissen (NDI), cervicale bewegingsbereik (CROM) en Craniovertebral Angle (CVA) beoordeeld via fotografische analyse (chirurgimap).
De studie zal worden uitgevoerd aan de Benha University.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Benha
-
Cairo, Benha, Egypte
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 20-60 jaar
- lijden aan mechanische nekpijn met craniovertebrale hoek; <53
- hun NDI variërend van 30-48% [9]. Patiënten werden uitgesloten van de studie als ze letsel of trauma hebben tot cervicale regio, spinale chirurgie, stenose van cervicale kanaal, radiculaire pijn en maligniteit.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten werden uitgesloten van de studie als ze letsel of trauma hebben tot cervicale regio, spinale chirurgie, stenose van cervicale kanaal, radiculaire pijn en maligniteit.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Bovenste cervicale vertalerische mobilisatie
Deelnemers ontvangen hogere cervicale vertalerische mobilisatie (UC-TSM) toegepast op de bovenste cervicale wervelkolom (C0-C2), naast conventionele fysiotherapie (hot pack en Kendall-oefeningen), drie keer per week gedurende 4 weken.
|
(UC-TSM) wordt gedefinieerd als een systeem van handmatige technieken met behulp van lineaire krachten die in een parallelle of loodrechte richting worden geleverd aan een individueel wervelgewricht of bewegingssegment Er is ook toeneemt in het bewijs dat de klinische effectiviteit en veiligheid ervan ondersteunt bij het beheer van patiënten met cervicale stoornissen.
|
|
Experimenteel: Sub-occipitale spier energietechniek
Deelnemers ontvangen sub-occipitale spier energietechniek (MET) gericht op de sub-occipitale spieren, naast conventionele fysiotherapie (hot pack en Kendall-oefeningen), drie keer per week gedurende 4 weken.
|
Muscle Energy Techniek (MET) is een andere vorm van een zachte handmatige therapie -interventie die voornamelijk richt op de zachte weefsels, hoewel het ook aanzienlijk bijdraagt aan gewrichtsmobilisatie.
Er is gemeld dat het toevoegen van MET aan oefenprogramma resulteerde in een betere verbetering van CVA en FHP dan alleen trainingsgroep
|
|
Actieve vergelijker: Traditionele fysiotherapie
Deelnemers ontvangen alleen conventionele fysiotherapie, inclusief de toepassing van een hot pack gedurende 15 minuten gevolgd door Kendall -oefeningen voor posturale correctie, drie keer per week gedurende 4 weken.
|
hot pack en kendel oefening
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal (VAS) voor pijnintensiteit
Tijdsspanne: Basislijn en na 4 weken behandeling
|
Pijnintensiteit zal worden beoordeeld met behulp van de Visual Analog Scale (VAS), een lijn van 10 cm waarbij 0 = "geen pijn" en 10 = "ergste pijn denkbaar".
Een lagere score duidt op verbetering.
|
Basislijn en na 4 weken behandeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal (VAS) voor pijnintensiteit
Tijdsspanne: Basislijn en na 4 weken behandeling
|
Functionele handicap zal worden beoordeeld met behulp van de Neck Disability Index (NDI), een vragenlijst van 10 items gescoord van 0 tot 50, waarbij hogere scores duiden op een grotere handicap.
|
Basislijn en na 4 weken behandeling
|
|
Craniovertebrale hoek (CVA) via fotografische houdinganalyse
Tijdsspanne: basislijn en na 4 weken
|
De craniovertebrale hoek (CVA) zal worden gemeten met behulp van laterale view-fotografie en geanalyseerd met behulp van chirurgimap-software.
Een hogere CVA duidt op verbetering van de voorwaartse hoofdhouding.
|
basislijn en na 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: reda K. Abdelrazik, associate professor, Benha University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 september 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 oktober 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 september 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
10 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PT.BU.EC.22
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .