Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Horní mobilizace děložního čípku vs. sub-okcipitální pro bolest krku a FHP

1. ledna 2026 aktualizováno: reda abd elrazik, MTI University

Překladová mobilizace horního děložního čípku versus technika submicipitální svalové energie u pacientů s mechanickou bolestí krku a držením těla dopředu

Čtyřicet pět pacientů s věkem MNP a FHP ve věku 25-40 let bude náhodně přiřazeno do tří skupin: Skupina A (studie): 15patientů obdrží (horní překladová mobilizace překladatelů) a tradiční fyzikální terapie, skupina B (studie): 15patientům obdržela podcitální energetickou techniku ​​a tradiční fyzikální terapie a skupina C (kontrola) pouze tradiční fyzikální léčba. Intervence budou prováděny třikrát týdně po dobu čtyř týdnů. Kraniovertebrální úhel (CVA) pomocí metody analýzy fotografické držení (software Surgimap), intenzita bolesti pomocí viuálního analogového stupnice (VAS), cervikální ROM pomocí zařízení Crom a funkční schopnost krku pomocí indexu postižení krku (NDI) bude hodnocena pro všechny účastníky před a po programu léčby.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem této randomizované kontrolované studie je porovnat účinnost translatorické mobilizace horního děložního čípku (UC-TSM) a sub-okipitální techniky svalové energie (MET) u pacientů s mechanickou bolestí krku (MNP) a postoj dopředu hlavy (FHP). Čtyřicet pět účastníků bude náhodně přiřazeno jedné ze tří skupin: skupina A (UC-TSM + konvenční fyzikální terapie), skupina B (sub-okcipitální MET + konvenční fyzikální terapie) a skupina C (pouze konvenční fyzikální terapie). Intervence budou podávány třikrát týdně po dobu čtyř týdnů. Mezi výsledky patří intenzita bolesti (VAS), postižení krku (NDI), rozsah pohybu cervikálního pohybu (Crom) a kraniovertebrální úhel (CVA) hodnocených pomocí fotografické analýzy (Surgimap). Studie bude provedena na Benha University.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Benha
      • Cairo, Benha, Egypt
        • Faculty of Physical Therapy, Benha University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti ve věku od 20 do 60 let
  • trpící mechanickou bolestí krku s kraniovertebrálním úhlem; <53
  • jejich NDI v rozmezí od 30 do 48% [9]. Pacienti byli ze studie vyloučeni, pokud mají zranění nebo trauma do oblasti děložního čípku, chirurgii páteře, stenózy děložního kanálu, radikulární bolesti a malignitu.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti byli ze studie vyloučeni, pokud mají zranění nebo trauma do oblasti děložního čípku, chirurgii páteře, stenózy děložního kanálu, radikulární bolesti a malignitu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Překladová mobilizace horního děložního čípku
Účastníci obdrží kromě konvenční fyzikální terapie (Cvičení Kendall a cvičení HOT a Kendall), třikrát týdně po dobu 4 týdnů, dostávají účastníci horní překladovou mobilizaci (UC-TSM).
(UC-TSM) je definován jako systém manuálních technik využívajících přímé síly dodávané v paralelním nebo kolmém směru k jednotlivému obratlovému kloubu nebo pohybovému segmentu, v souboru důkazů se také zvyšuje, což podporuje jeho klinickou účinnost a bezpečnost při léčbě pacientů s cervikálními poruchami.
Experimentální: Technika sub-nekcipiální svalové energie
Účastníci budou dostávat techniku ​​sub-nekcipitální svalové energie (MET) zaměřené na sub-okcipitální svaly, kromě konvenční fyzikální terapie (Hot Pack a Kendall Cvičení), třikrát týdně po dobu 4 týdnů.
Technika svalové energie (MET) je další formou jemné intervence manuální terapie, která primárně zaměřuje na měkké tkáně, i když také významně přispívá k mobilizaci kloubů. Bylo hlášeno, že přidání programu MET do cvičení mělo za následek lepší zlepšení CVA a FHP než pouze cvičební skupina
Aktivní komparátor: tradiční fyzikální terapie
Účastníci dostanou pouze konvenční fyzikální terapii, včetně aplikace horkého balení po dobu 15 minut, následované Kendallovým cvičeními pro posturální korekci, třikrát týdně po dobu 4 týdnů.
Hot Pack a Kendel Cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice (VAS) pro intenzitu bolesti
Časové okno: Základní a po 4 týdnech léčby
Intenzita bolesti bude hodnocena pomocí vizuální analogové stupnice (VAS), linie 10 cm, kde 0 = "bez bolesti" a 10 = "nejhorší bolest si lze představit". Nižší skóre ukazuje na zlepšení.
Základní a po 4 týdnech léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice (VAS) pro intenzitu bolesti
Časové okno: Základní a po 4 týdnech léčby
Funkční postižení bude hodnoceno pomocí indexu postižení krku (NDI), dotazníku 10 položek skóroval od 0 do 50, kde vyšší skóre naznačuje větší postižení.
Základní a po 4 týdnech léčby
Kraniovertebrální úhel (CVA) prostřednictvím analýzy fotografického držení těla
Časové okno: Základní a po 4 týdnech
Kraniovertebrální úhel (CVA) bude měřen pomocí fotografování laterálně a analyzováno pomocí softwaru Surgimap. Vyšší CVA naznačuje zlepšení držení těla dopředu.
Základní a po 4 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: reda K. Abdelrazik, associate professor, Benha University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. září 2025

Primární dokončení (Aktuální)

15. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

10. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přední držení hlavy

Předplatit