Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øvre cervikale mobilisering vs. sub-occipital mødtes for nakkesmerter og FHP

1. januar 2026 opdateret af: reda abd elrazik, MTI University

Øvre cervikale oversættelsesmobilisering versus sub occipital muskelenergiteknik hos patienter med mekanisk nakkesmerter og fremadrettet hovedholdning

Femogfyrre patienter med MNP og FHP-alder fra 25-40 år tildeles tilfældigt i tre grupper: gruppe A (undersøgelse): 15patienter vil modtage (øvre cervikal oversættelsesmobilisering) og traditionel fysioterapi, gruppe B (undersøgelse): 15 Patienter, der er modtaget under occipital muskelenergiteknik og traditionel fysisk terapi, og gruppe C (kontrol): 15 patienter vil modtage den traditionelle fysiske behandlingsbehandling. Interventioner gennemføres tre gange om ugen i fire uger. Craniovertebral Angle (CVA) ved hjælp af fotografisk holdningsanalysemetode (Surgimap -software), smerteintensitet ved hjælp af Viual Analogue Scale (VAS), cervikal ROM ved hjælp af CROM -enhed og nakkefunktionsevne ved hjælp af Neck Disability Index (NDI) vurderes for alle deltagere før og efter behandlingsprogrammet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at sammenligne effektiviteten af ​​øvre cervikal oversættelsesmobilisering (UC-TSM) og sub-occipital muskelenergiteknik (Met) hos patienter med mekanisk nakkesmerter (MNP) og fremadrettet hovedposition (FHP). Femogfyrre deltagere tildeles tilfældigt til en af ​​tre grupper: gruppe A (UC-TSM + konventionel fysioterapi), gruppe B (sub-occipital MET + konventionel fysioterapi) og gruppe C (kun konventionel fysioterapi). Interventioner administreres tre gange om ugen i fire uger. Resultaterne inkluderer smerteintensitet (VAS), Neck Disability (NDI), Cervical Range of Motion (CROM) og Craniovertebral Angle (CVA) vurderet via fotografisk analyse (Surgimap). Undersøgelsen vil blive gennemført ved Benha University.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Benha
      • Cairo, Benha, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy, Benha University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter i alderen 20-60 år
  • lider af mekaniske nakkesmerter med kraniovertebral vinkel; <53
  • Deres NDI varierer fra 30-48% [9]. Patienter blev udelukket fra undersøgelsen, hvis de har skade eller traumer til cervikalregion, rygmarvskirurgi, cervikal kanalstenose, radikalsmerter og malignitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter blev udelukket fra undersøgelsen, hvis de har skade eller traumer til cervikalregion, rygmarvskirurgi, cervikal kanalstenose, radikalsmerter og malignitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Øvre cervikale oversættelsesmobilisering
Deltagerne vil modtage øvre cervikal oversættelsesmobilisering (UC-TSM) anvendt på den øverste cervikale rygsøjle (C0-C2) ud over konventionel fysioterapi (Hot Pack og Kendall-øvelser), tre gange om ugen i 4 uger.
Andet: Øvre cervikale oversættelsesmobilisering
(UC-TSM) defineres som et system med manuelle teknikker, der bruger lineære kræfter leveret i en parallel eller vinkelret retning til en individuel rygsøjleforbindelse eller bevægelsessegment, der øges også i bevismaterialet, der understøtter dens kliniske effektivitet og sikkerhed i håndtering af patienter med cervikale svækkelser.
Eksperimentel: Under-occipital muskelenergiteknik
Deltagerne vil modtage sub-occipital muskelenergiteknik (Met), der er målrettet mod under-occipital muskler, ud over konventionel fysioterapi (hot pack og kendalløvelser), tre gange om ugen i 4 uger.
Andet: Sub occipital muskelenergiteknik
Muskelenergiteknik (Met) er en anden form for en blid manuel terapiintervention, der primært er rettet mod det bløde væv, skønt det også bidrager væsentligt til fælles mobilisering. Det er rapporteret, at tilføjelse af MET til træningsprogram resulterede i bedre forbedring af CVA og FHP kun end træningsgruppe
Aktiv komparator: Traditionel fysioterapi
Deltagerne vil kun modtage konventionel fysioterapi, herunder anvendelse af en varm pakke i 15 minutter efterfulgt af Kendall -øvelser til postural korrektion, tre gange om ugen i 4 uger.
Andet: Traditionel fysioterapi
Hot Pack og Kendel -træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale (VAS) for smerteintensitet
Tidsramme: Baseline og efter 4 ugers behandling
Smerteintensitet vil blive vurderet ved hjælp af den visuelle analoge skala (VAS), en 10 cm linje, hvor 0 = "ingen smerte" og 10 = "værste smerter, man kan forestille sig". En lavere score indikerer forbedring.
Baseline og efter 4 ugers behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale (VAS) for smerteintensitet
Tidsramme: Baseline og efter 4 ugers behandling
Funktionel handicap vurderes ved hjælp af Neck Disability Index (NDI), et 10-punkts spørgeskema scoret fra 0 til 50, hvor højere score indikerer større handicap.
Baseline og efter 4 ugers behandling
Craniovertebral Angle (CVA) via fotografisk holdningsanalyse
Tidsramme: baseline og efter 4 uger
Craniovertebral Angle (CVA) måles ved hjælp af fotografering af lateral visning og analyseret ved hjælp af Surgimap-software. En højere CVA indikerer forbedring i den fremadrettede hovedholdning.
baseline og efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

MTI University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: reda K. Abdelrazik, associate professor, Benha University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2025

Først opslået (Anslået)

10. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PT.BU.EC.22

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner