评估社区主导的COVID-19测试干预措施以解决不信任 - 研究2
2026年9月8日 更新者：Kelli J. England、Old Dominion University
这项改编干预研究的目的是评估社区主导的小组讨论与健康相关的主题的讨论如何改变有关医疗保健建议的信念和意图，例如COVID-19-19测试和疫苗接种。
研究概览
详细说明
合格的参与者将被随机分为干预或对照组。
干预小组参与者将在14周的时间内每周一次与其他小型讨论小组的其他社区成员参与者见面75分钟。
在线讨论小组将由同行导师主持人领导，并由研究团队成员支持。
讨论主题将包括时事和其他与健康有关的主题。
对照组参与者将不会在每周的讨论小组中见面。
大约在0周，14周和18周的时间点，所有参与者将回答有关与健康相关主题的在线调查。
在14周零18周的时间点，也将要求所有参与者自行自助研究研究人员提供的Covid-19测试。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
49
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Virginia
-
Norfolk、Virginia、美国、23507
- Macon & Joan Brock Virginia Health Institute at Old Dominion University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 9个住房管理局之一的居民
- 愿意参加缩放会议和完成基线，14周和18周时间点的完成在线评估
- 能够阅读，说话和理解英语
排除标准：
- 可能没有参加研究1
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制
非干预控制（参与者仅完成调查）
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实验性的：干涉
参与者每周进行有关与健康相关的主题的每周社区主导的小组讨论，并在0、14和18周的时间点进行回答调查
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参与者每周参与由社区主导的关于健康相关主题的小组讨论
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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对Covid-19测试的开放性
大体时间：0周，14周，18周
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COVID-19测试开放性问卷是一项7项自我报告措施，旨在评估参与者的开放性，以对COVID-19进行测试。
每个项目的评分为5分制，从1个“完全不同意”到5“完全同意”，分数的总和为7到35。
较高的分数表明对COVID-19测试的开放性更高。
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0周，14周，18周
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COVID-19测试功效
大体时间：0周，14周，18周
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COVID-19测试功效量表是一项6个项目的自我报告措施，它将评估参与者与COVID-19测试相关的自我响应效能感。
每个项目的评分范围从1个“完全不同意”到5“完全同意”，分数的总和在6到30之间。
较高的分数表明更大的功效。
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0周，14周，18周
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Trust in the Safety of the COVID-19 Vaccine
大体时间：0 weeks, 14 weeks, 18 weeks
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Trust in the safety of the COVID-19 vaccine was measured with one item which assessed participants' trust in the safety of the COVID-19 vaccine.
The item is rated on a 5-point Likert scale.
Higher scores indicate greater trust.
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0 weeks, 14 weeks, 18 weeks
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Trust in Efficacy of the COVID-19 Vaccine
大体时间：0 weeks, 14 weeks, 18 weeks
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Trust in the efficacy of the COVID-19 vaccine was measured with one item which assessed participants' perceptions of efficacy related to the COVID-19 vaccine, or trust that it works as intended.
The item is rated on a 5-point Likert scale.
Higher scores indicate greater trust.
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0 weeks, 14 weeks, 18 weeks
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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社会联系
大体时间：0周，14周，18周
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修订的社会联系量表是一个20个项目的量表，可衡量参与者与他人及其社区的联系。
每个项目的评分范围从1个“完全不同意”到6“完全同意”，分数的总和在20到120之间。
较高的分数表明连接性更高。
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0周，14周，18周
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健康素养
大体时间：0周，14周，18周
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成人的健康素养量表（HLS-14）是适合在美国使用的14个项目量表，可衡量个人理解，访问和应用与健康相关信息的能力。
每个项目的评分范围从1个“完全不同意”到5“完全同意”，分数的总和在14到70之间。
更高的分数表明健康素养更高。
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0周，14周，18周
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对新冠疫苗的犹豫
大体时间：0周, 14周, 18周
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通过一个项目评估了疫苗犹豫，该项目询问：“总的来说，您认为自己对于新冠疫苗的犹豫程度如何？”
这个问题改编自父母对儿童疫苗态度（PACV）调查。
该项目采用5点李克特量表评分，范围从“1 = 完全不犹豫”到“5 = 非常犹豫”，分数越高表示犹豫程度越高。
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0周, 14周, 18周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kelli J England, PhD、Old Dominion University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年7月1日
初级完成 (实际的)
2026年1月27日
研究完成 (实际的)
2026年1月27日
研究注册日期
首次提交
2025年9月5日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月5日
首次发布 (实际的)
2025年9月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月8日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
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