Avaliando uma intervenção de teste CoVID-19 liderada pela comunidade para abordar a desconfiança-Estudo 2
8 de setembro de 2026 atualizado por: Kelli J. England, Old Dominion University
O objetivo deste estudo de intervenção adaptada é avaliar como as discussões em grupo lideradas pela comunidade sobre tópicos relacionados à saúde podem alterar as crenças e intenções sobre recomendações de assistência médica, como testes e vacinação CoVid-19.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes elegíveis serão randomizados para o grupo de intervenção ou controle.
Os participantes do grupo de intervenção se reunirão virtualmente com outros participantes dos membros da comunidade em pequenos grupos de discussão uma vez por semana por 75 minutos ao longo de 14 semanas.
Os grupos de discussão on -line serão liderados por facilitadores de mentores e apoiados por um membro da equipe de pesquisa.
Os tópicos de discussão incluirão eventos atuais e outros tópicos relacionados à saúde.
Os participantes do grupo de controle não se reunirão em grupos de discussão semanais.
Aproximadamente nas 0 semanas, 14 semanas e 18 semanas, todos os participantes responderão a pesquisas on -line sobre tópicos relacionados à saúde.
Nas 14 semanas e 18 semanas, todos os participantes também serão solicitados a auto-administrar um teste CoVid-19 que os investigadores fornecem.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
49
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Virginia
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Norfolk, Virginia, Estados Unidos, 23507
- Macon & Joan Brock Virginia Health Institute at Old Dominion University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Residente de uma das 9 agências de autoridade habitacional
- Dispostos a participar de reuniões de zoom e completar avaliações on-line nos pontos de tempo de base, 14 semanas e 18 semanas
- Capacidade de ler, falar e entender inglês
Critérios de exclusão:
- Pode não ter participado do Estudo 1
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Controlar
controle de não intervenção (os participantes completam apenas pesquisas)
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Experimental: Intervenção
Os participantes se envolvem em discussões semanais de pequenos grupos lideradas pela comunidade sobre tópicos relacionados à saúde e pesquisas de respostas aos pontos de tempo de 0, 14 e 18 semanas
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Os participantes participam semanalmente de discussões em pequenos grupos lideradas pela comunidade sobre tópicos relacionados à saúde
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Openidade para testes CoVID-19
Prazo: 0 semanas, 14 semanas, 18 semanas
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O Questionário de Openidade de Testes do CoVID-19 é uma medida de autorrelato de 7 itens projetada para avaliar a abertura dos participantes em ser testado para o CoVID-19.
Cada item é classificado em uma escala de 5 pontos, de 1 "discordo totalmente" a 5 "concordo totalmente, com a soma das pontuações variando de 7 a 35.
Pontuações mais altas indicam maior abertura para testes CoVID-19.
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0 semanas, 14 semanas, 18 semanas
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Eficácia do teste COVID-19
Prazo: 0 semanas, 14 semanas, 18 semanas
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A escala de eficácia do teste COVID-19 é uma medida de autorrelato de 6 itens que avaliará a eficácia auto e de resposta percebida pelos participantes relacionada ao teste COVID-19.
Cada item é classificado em uma escala de 5 pontos, variando de 1 "discordo totalmente" a 5 "concordo totalmente, com a soma das pontuações variando entre 6 e 30.
Pontuações mais altas indicam maior eficácia.
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0 semanas, 14 semanas, 18 semanas
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Trust in the Safety of the COVID-19 Vaccine
Prazo: 0 weeks, 14 weeks, 18 weeks
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Trust in the safety of the COVID-19 vaccine was measured with one item which assessed participants' trust in the safety of the COVID-19 vaccine.
The item is rated on a 5-point Likert scale.
Higher scores indicate greater trust.
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0 weeks, 14 weeks, 18 weeks
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Trust in Efficacy of the COVID-19 Vaccine
Prazo: 0 weeks, 14 weeks, 18 weeks
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Trust in the efficacy of the COVID-19 vaccine was measured with one item which assessed participants' perceptions of efficacy related to the COVID-19 vaccine, or trust that it works as intended.
The item is rated on a 5-point Likert scale.
Higher scores indicate greater trust.
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0 weeks, 14 weeks, 18 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conexão social
Prazo: 0 semanas, 14 semanas, 18 semanas
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A escala de conexão social revisada é uma escala de 20 itens que mede o sentimento de conexão de um participante com outras pessoas e sua comunidade.
Cada item é classificado em uma escala de 6 pontos, variando de 1 "discordo totalmente" a 6 "concordando fortemente", com a soma das pontuações variando entre 20 e 120.
Pontuações mais altas indicam maior conexão.
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0 semanas, 14 semanas, 18 semanas
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Alfabetização em saúde
Prazo: 0 semanas, 14 semanas, 18 semanas
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A Escala de Alfabetização da Saúde (HLS-14) para adultos é uma escala de 14 itens adaptada para uso nos EUA que mede a capacidade de um indivíduo de entender, acessar e aplicar informações relacionadas à saúde.
Cada item é classificado em uma escala de 5 pontos, variando de 1 "discordo totalmente" a 5 "concordando fortemente," com a soma das pontuações variando entre 14 e 70.
Pontuações mais altas indicam maior alfabetização em saúde.
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0 semanas, 14 semanas, 18 semanas
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Hesitação em relação à Vacina COVID-19
Prazo: 0 semanas, 14 semanas, 18 semanas
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A Hesitação em relação à Vacina foi avaliada através de um item que perguntava: "No geral, quão hesitante em relação à vacina contra a COVID-19 se consideraria?". Esta questão foi adaptada do questionário Parent Attitudes about Childhood Vaccines (PACV). O item é pontuado numa escala de Likert de 5 pontos, que varia de "1 - nada hesitante" a "5 = muito hesitante", com pontuações mais elevadas a indicar uma maior hesitação.
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0 semanas, 14 semanas, 18 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Kelli J England, PhD, Old Dominion University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2025
Conclusão Primária (Real)
27 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
27 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de setembro de 2025
Primeira postagem (Real)
10 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções do Trato Respiratório
- Infecções
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Comportamento
- Adesão e Cumprimento do Tratamento
- Comportamento de saúde
- Recusa de tratamento
- Recusa de Vacinação
- COVID-19
- Hesitação Vacinação
Outros números de identificação do estudo
- 22-10-FB-0215 - Study 2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .