Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení komunitního testovacího zásahu Covid-19 k řešení nedůvěry-studie 2

25. února 2026 aktualizováno: Kelli J. England, Old Dominion University
Cílem této adaptované intervenční studie je posoudit, jak skupinové diskuse vedené komunitou o tématech souvisejících se zdravím mohou měnit přesvědčení a záměry týkající se doporučení zdravotní péče, jako je testování a očkování COVID-19.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Způsobilí účastníci budou randomizováni do intervence nebo kontrolní skupiny. Účastníci intervenční skupiny se setkají prakticky s dalšími účastníky členů komunity v malých diskusních skupinách jednou týdně po dobu 75 minut během 14 týdnů. Online diskusní skupiny budou vedeny facilitátory peer mentorů a podporovány členem výzkumného týmu. Témata diskuse budou zahrnovat aktuální události a další témata související se zdravím. Účastníci kontrolní skupiny se nebudou setkat v týdenních diskusních skupinách. Přibližně za 0 týdnů, 14 týdnů a 18 týdnů budou všichni účastníci odpovídat na online průzkumy ohledně témat souvisejících se zdravotním poměrem. V časových bodech 14 týdnů a 18 týdnů budou všichni účastníci také požádáni, aby si sami podminili test Covid-19, který vyšetřovatelé poskytují.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

49

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Spojené státy, 23507
        • Macon & Joan Brock Virginia Health Institute at Old Dominion University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • Rezident jedné z 9 agentur pro bydlení
  • Ochota se účastnit schůzek zoomu a dokončit online hodnocení na začátku, 14týdenní a 18týdenní časové body
  • Schopnost číst, mluvit a porozumět angličtině

Kritéria pro vyloučení:

  • Se možná nezúčastnil studie 1

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
bezzásahová kontrola (účastníci vyplňují pouze průzkumy)
Experimentální: Zásah
Účastníci se zabývají týdenními diskusemi o malých skupinách vedených komunitou o tématech souvisejících se zdravím a průzkumy odpovědí na 0, 14 a 18 týdnů časových bodů
Behaviorální: Diskuse vedená komunitou
Účastníci se zapojují do týdenních diskusí v malých skupinách vedených komunitou o tématech souvisejících se zdravím

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Otevřenost testování COVID-19
Časové okno: 0 týdnů, 14 týdnů, 18 týdnů
Dotazník o otevřenosti testování CoVID-19 je 7-bodová opatření pro hlášení, jehož cílem je posoudit otevřenost účastníků k testování na Covid-19. Každá položka je hodnocena na 5-bodové stupnici, od 1 „silně nesouhlasí“ do 5 „silně souhlasí“, přičemž součet skóre v rozmezí od 7 do 35. Vyšší skóre naznačují větší otevřenost vůči testování COVID-19.
0 týdnů, 14 týdnů, 18 týdnů
Účinnost testování CoVID-19
Časové okno: 0 týdnů, 14 týdnů, 18 týdnů
Měřítko účinnosti testování CoVID-19 je 6-bodová opatření pro vlastní hlášení, které posoudí vnímané vnímané vlastní a odpovědi účastníků související s testováním COVID-19. Každá položka je hodnocena na 5-bodové stupnici v rozmezí 1 „silně nesouhlasí“ do 5 „silně souhlasí“, se součtem skóre v rozmezí 6 až 30. Vyšší skóre naznačují větší účinnost.
0 týdnů, 14 týdnů, 18 týdnů
Důvěra v COVID-19
Časové okno: 0 týdnů, 14 týdnů, 18 týdnů
K hodnocení důvěry účastníků v souvislosti s COVID-19 byly použity dvě položky posuzující (1) důvěru v bezpečnost vakcíny proti COVID-19 a (2) důvěru v účinnost vakcíny proti COVID-19. Každá položka je hodnocena na 5bodové Likertově škále. Vyšší skóre znamená větší důvěru.
0 týdnů, 14 týdnů, 18 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sociální propojení
Časové okno: 0 týdnů, 14 týdnů, 18 týdnů
Revidovaná stupnice sociálního propojenosti je měřítko 20 položek, které měří pocit spojení účastníka s ostatními lidmi a jejich komunitou. Každá položka je hodnocena na 6-bodové stupnici v rozmezí 1 „silně nesouhlasí“ do 6 „silně souhlasí“, se součtem skóre v rozmezí mezi 20 a 120. Vyšší skóre naznačují větší spojení.
0 týdnů, 14 týdnů, 18 týdnů
Zdravotní gramotnost
Časové okno: 0 týdnů, 14 týdnů, 18 týdnů
Měřítko zdravotnické gramotnosti (HLS-14) pro dospělé je stupnice 14 položek přizpůsobená pro použití v USA, která měří schopnost jednotlivce porozumět, přístup a aplikovat informace o zdraví. Každá položka je hodnocena na 5-bodové stupnici od 1 „silně nesouhlasí“ do 5 „silně souhlasí“, se součtem skóre v rozmezí 14 až 70. Vyšší skóre naznačují větší zdravotní gramotnost.
0 týdnů, 14 týdnů, 18 týdnů
Váhavost ohledně vakcíny proti COVID-19
Časové okno: 0 týdnů, 14 týdnů, 18 týdnů
Vakcinační váhavost byla hodnocena pomocí položky, která se ptala: "Celkově, jak váhavý ohledně vakcíny proti COVID-19 byste se považovali?" Tato otázka byla upravena z průzkumu Rodičovské postoje k dětským vakcínám (PACV). Položka je hodnocena na 5bodové Likertově škále, od "1 - vůbec neváhavý" do "5 = velmi váhavý", přičemž vyšší skóre znamená větší váhavost.
0 týdnů, 14 týdnů, 18 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Old Dominion University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kelli J England, PhD, Old Dominion University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2025

Primární dokončení (Aktuální)

27. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

27. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. září 2025

První zveřejněno (Aktuální)

10. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 22-10-FB-0215 - Study 2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Klinické studie na Diskuse vedená komunitou

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit