Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af en samfundsstyret COVID-19-testintervention for at tackle mistillid-undersøgelse 2

25. februar 2026 opdateret af: Kelli J. England, Old Dominion University
Målet med denne tilpassede interventionsundersøgelse er at vurdere, hvordan samfundsledede gruppediskussioner om sundhedsrelaterede emner kan ændre tro og intentioner om sundhedsanbefalinger, såsom Covid-19-test og vaccination.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvalificerede deltagere vil blive randomiseret til intervention eller kontrolgruppe. Deltagere i interventionsgruppen mødes praktisk talt med andre deltagere i samfundet i små diskussionsgrupper en gang om ugen i 75 minutter i løbet af 14 uger. Online -diskussionsgrupperne ledes af peer mentor -facilitatorer og understøttes af et forskerteammedlem. Diskussionsemner vil omfatte aktuelle begivenheder og andre sundhedsrelaterede emner. Deltagere i kontrolgruppen mødes ikke i ugentlige diskussionsgrupper. Omkring de 0 uger, 14 uger og 18 ugers tidspunkter vil alle deltagere svare på online -undersøgelser om sundhedsrelaterede emner. Ved de 14 uger og 18 ugers tidspunkter vil alle deltagere også blive bedt om at selv administrere en Covid-19-test, som efterforskere leverer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

49

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Forenede Stater, 23507
        • Macon & Joan Brock Virginia Health Institute at Old Dominion University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Bosiddende i et af de 9 boligmyndighedsagenturer
  • Villig til at deltage i zoommøder og gennemføre online vurderinger ved baseline, 14-ugers og 18-ugers tidspunkter
  • Evne til at læse, tale og forstå engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Har måske ikke deltaget i undersøgelse 1

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrollere
ikke-interventionskontrol (deltagere gennemfører kun undersøgelser)
Eksperimentel: Intervention
Deltagerne deltager i ugentlige samfundsledede små gruppediskussioner om sundhedsrelaterede emner og svarundersøgelser på 0, 14 og 18 ugers tidspunkter
Adfærdsmæssigt: Samfundsstyret diskussion
Deltagerne engagerer sig i ugentlige fællesskabsledede små gruppediskussioner om sundhedsrelaterede emner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Åbenhed for covid-19-testning
Tidsramme: 0 uger, 14 uger, 18 uger
Spørgeskemaet Covid-19 Testing Openness er en selvrapportforanstaltning på 7 punkter, der er designet til at vurdere deltagernes åbenhed for at blive testet for Covid-19. Hver vare er klassificeret i en 5-punkts skala fra 1 "stærkt uenig" til 5 "stærkt enig" med summen af ​​scoringer fra 7 til 35. Højere score indikerer større åbenhed for COVID-19-test.
0 uger, 14 uger, 18 uger
COVID-19 testeffektivitet
Tidsramme: 0 uger, 14 uger, 18 uger
Den covid-19-testeffektivitetsskala er en selvrapportforanstaltning på 6 punkter, der vil vurdere deltagernes opfattede selv- og responseffektivitet relateret til COVID-19-test. Hver vare er klassificeret på en 5-punkts skala, der spænder fra 1 "stærkt uenig" til 5 "stærkt enig" med summen af ​​scoringer, der spænder mellem 6 og 30. Højere score indikerer større effektivitet.
0 uger, 14 uger, 18 uger
COVID-19 Tillid
Tidsramme: 0 uger, 14 uger, 18 uger
To spørgsmål, der vurderer (1) tillid til sikkerheden af COVID-19-vaccinen, og (2) tillid til effektiviteten af COVID-19-vaccinen, blev brugt til at vurdere deltagernes tillid i forhold til COVID-19. Hvert spørgsmål vurderes på en 5-punkts Likert-skala. Højere score indikerer større tillid.
0 uger, 14 uger, 18 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Social tilknytning
Tidsramme: 0 uger, 14 uger, 18 uger
Den reviderede sociale tilknytning er en skala på 20 punkter, der måler en deltagers følelse af forbindelse med andre mennesker og deres samfund. Hver vare er klassificeret på en 6-punkts skala, der spænder fra 1 "stærkt uenig" til 6 "stærkt enig" med summen af ​​scoringer, der spænder mellem 20 og 120. Højere score indikerer større tilknytning.
0 uger, 14 uger, 18 uger
Sundhedskompetence
Tidsramme: 0 uger, 14 uger, 18 uger
Sundhedskompetence (HLS-14) for voksne er en skala, der er tilpasset 14-varer til brug i USA, der måler en persons evne til at forstå, få adgang til og anvende sundhedsrelateret information. Hver vare er vurderet på en 5-punkts skala, der spænder fra 1 "stærkt uenig" til 5 "stærkt enig" med summen af ​​scoringer, der spænder mellem 14 og 70. Højere score indikerer større sundhedskompetence.
0 uger, 14 uger, 18 uger
COVID-19-vaccinetvivl
Tidsramme: 0 uger, 14 uger, 18 uger
Vaccinetøven blev vurderet ved et spørgsmål, der spurgte: "Samlet set, hvor tøvende over for COVID-19-vaccinen ville du anse dig selv for at være?". Dette spørgsmål blev tilpasset fra undersøgelsen Parent Attitudes about Childhood Vaccines (PACV). Spørgsmålet scores på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "1 - slet ikke tøvende" til "5 = meget tøvende", hvor højere score indikerer større tøven.
0 uger, 14 uger, 18 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Old Dominion University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kelli J England, PhD, Old Dominion University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

27. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2025

Først opslået (Faktiske)

10. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22-10-FB-0215 - Study 2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Samfundsstyret diskussion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner