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불신을 해결하기위한 커뮤니티 주도의 Covid-19 테스트 중재 평가-연구 2

2026년 2월 25일 업데이트: Kelli J. England, Old Dominion University
이 적응 된 중재 연구의 목표는 건강 관련 주제에 대한 지역 사회 주도 그룹 토론이 COVID-19 테스트 및 예방 접종과 같은 의료 권장 사항에 대한 신념과 의도를 어떻게 변화시킬 수 있는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

적격 참가자는 중재 또는 통제 그룹에 무작위 배정됩니다. 중재 그룹 참가자는 14 주 동안 75 분 동안 일주일에 한 번 소규모 토론 그룹의 다른 커뮤니티 회원 참가자와 사실상 만날 것입니다. 온라인 토론 그룹은 동료 멘토 촉진자가 주도하고 연구 팀원이 지원합니다. 토론 주제에는 현재 이벤트 및 기타 건강 관련 주제가 포함됩니다. 통제 그룹 참가자는 주간 토론 그룹에서 만나지 않습니다. 약 0 주, 14 주 및 18 주 시점에 모든 참가자는 건강 관련 주제에 대한 온라인 설문 조사에 답변합니다. 14 주 및 18 주 시점에 모든 참가자는 또한 조사관이 제공하는 Covid-19 테스트를 자체 관리하도록 요청받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

49

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, 미국, 23507
        • Macon & Joan Brock Virginia Health Institute at Old Dominion University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 9 개의 주택 당국 기관 중 하나의 거주자
  • 줌 회의에 참여하고 기준선, 14 주 및 18 주 시점에서 온라인 평가를 완료하려고합니다.
  • 영어를 읽고 말하고 이해하는 능력

제외 기준 :

  • 연구 1에 참여하지 않았을 수도 있습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
비개입 통제(참가자는 설문조사만 완료)
실험적: 간섭
참가자는 건강 관련 주제에 대한 주간 커뮤니티 주도 소그룹 토론에 참여하고 0, 14 및 18 주 시점에 설문 조사에 참여합니다.
행동: 커뮤니티 주도 토론
참가자들은 건강 관련 주제에 관해 매주 지역 사회가 주도하는 소그룹 토론에 참여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Covid-19 테스트에 대한 개방성
기간: 0 주, 14 주, 18 주
COVID-19 테스트 개방성 설문지는 참가자의 개방성을 COVID-19에 대한 테스트 받기 위해 고안된 7 개 항목 자체보고 조치입니다. 각 항목은 7에서 35 사이의 점수 합계와 함께 1 "강하게 동의하지 않는"에서 5 "강하게 동의"로 5 점 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 CovID-19 테스트에 대한 개방성이 커집니다.
0 주, 14 주, 18 주
COVID-19 테스트 효능
기간: 0 주, 14 주, 18 주
COVID-19 테스트 효능 척도는 COVID-19 테스트와 관련된 참가자의 인식 된 자기 및 응답 효능을 평가하는 6 개 항목 자체보고 측정입니다. 각 항목은 6에서 30 사이의 점수의 합계와 함께 1 "강하게 동의하지 않음"에서 5 "강하게 동의"범위의 5 점 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 더 큰 효능이 나타납니다.
0 주, 14 주, 18 주
코로나19 트러스트
기간: 0주, 14주, 18주
코로나19 백신의 (1) 안전성에 대한 신뢰와 (2) 효과성에 대한 신뢰를 평가하는 두 항목을 사용하여 참가자들의 코로나19 관련 신뢰도를 평가했습니다. 각 항목은 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 더 큰 신뢰를 나타냅니다.
0주, 14주, 18주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 연결성
기간: 0 주, 14 주, 18 주
개정 된 사회적 연결 척도는 참가자와 다른 사람들과 지역 사회와의 연결 감을 측정하는 20 개 항목 척도입니다. 각 항목은 20에서 120 사이의 점수의 합계와 함께 1 "강하게 동의하지 않는"까지의 6 점 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 연결성이 커집니다.
0 주, 14 주, 18 주
건강 문해력
기간: 0 주, 14 주, 18 주
성인의 건강 문해력 척도 (HLS-14)는 미국에서 사용하기에 적합한 14 개 항목 척도입니다. 각 항목은 1 "강하게 동의하지 않음"에서 5 "강하게 동의"범위의 5 점 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 건강 문해력이 높아집니다.
0 주, 14 주, 18 주
코로나19 백신 주저
기간: 0주, 14주, 18주
백신 주저는 "전반적으로, 코로나19 백신에 대해 본인을 얼마나 주저하는 편이라고 생각하십니까?"라는 질문을 통해 평가되었습니다. 이 질문은 부모의 아동 백신에 대한 태도(PACV) 설문에서 수정되었습니다. 이 항목은 5점 리커트 척도로 점수화되며, "1 - 전혀 주저하지 않음"에서 "5 = 매우 주저함"까지 범위를 가지며, 높은 점수는 더 큰 주저를 나타냅니다.
0주, 14주, 18주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Old Dominion University

수사관

  • 수석 연구원: Kelli J England, PhD, Old Dominion University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 27일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22-10-FB-0215 - Study 2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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