Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön johtaman COVID-19-testaustoimenpiteen arviointi epäluottamuksen torjumiseksi-tutkimus 2

tiistai 8. syyskuuta 2026 päivittänyt: Kelli J. England, Old Dominion University
Tämän mukautetun interventiotutkimuksen tavoitteena on arvioida, kuinka yhteisön johtamat ryhmäkeskustelut terveyteen liittyvistä aiheista voivat muuttaa uskomuksia ja aikomuksia terveydenhuollon suositusten suhteen, kuten Covid-19-testaus ja rokotukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tukikelpoiset osallistujat satunnaistetaan interventio- tai kontrolliryhmään. Interventioryhmän osallistujat tapaavat käytännössä muiden pienten keskusteluryhmien yhteisön jäsenen osallistujien kanssa kerran viikossa 75 minuutin ajan 14 viikon aikana. Verkkokeskusteluryhmiä johtaa vertaisohjaajat ja tukevat tutkimusryhmän jäsen. Keskusteluihin sisältyy nykyisiä tapahtumia ja muita terveyteen liittyviä aiheita. Kontrolliryhmän osallistujat eivät tapaa viikoittaisissa keskusteluryhmissä. Noin 0 viikon, 14 viikon ja 18 viikon ajankohdassa kaikki osallistujat vastaavat online -tutkimuksiin terveyteen liittyvistä aiheista. 14 viikon ja 18 viikon ajankohtana kaikkia osallistujia pyydetään myös antamaan tutkijoiden tarjoaman COVID-19-testin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23507
        • Macon & Joan Brock Virginia Health Institute at Old Dominion University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Asukas yhdestä yhdeksästä asuntovirastosta
  • Halukas osallistumaan zoomauskokouksiin ja täydelliseen online-arviointiin lähtötilanteessa, 14 viikon ja 18 viikon ajankohtana
  • Kyky lukea, puhua ja ymmärtää englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ehkä ole osallistunut tutkimukseen 1

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
puuttumattomuus (vain osallistujat täyttävät kyselyt)
Kokeellinen: Interventio
Osallistujat osallistuvat viikoittaisiin yhteisön johtamiin pienryhmäkeskusteluihin terveyteen liittyvistä aiheista ja vastaustutkimuksista 0, 14 ja 18 viikon ajankohdassa
Käyttäytyminen: Yhteisön johtama keskustelu
Osallistujat osallistuvat viikoittain yhteisövetoisiin pienryhmäkeskusteluihin terveyteen liittyvistä aiheista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Avoimuus COVID-19-testaukseen
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 14 viikkoa, 18 viikkoa
COVID-19-testaus Openness-kyselylomake on 7 kappaleen itseraportointitoimenpide, jonka tarkoituksena on arvioida osallistujien avoimuutta COVID-19: n testaamiseksi. Jokainen esine on luokiteltu 5-pisteisessä asteikossa, 1 "voimakkaasti eri mieltä" 5: een "vahvasti samaa mieltä", ja pisteet vaihtelevat 7: stä 35: een. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman avoimuuden COVID-19-testaukseen.
0 viikkoa, 14 viikkoa, 18 viikkoa
COVID-19-testaustehokkuus
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 14 viikkoa, 18 viikkoa
COVID-19-testausasteikko on 6-osainen itseraportointitoimenpide, joka arvioi osallistujien havaitun itse- ja vasteen tehokkuuden, joka liittyy COVID-19-testaukseen. Jokainen esine on luokiteltu 5-pisteisessä asteikolla, joka vaihtelee yhdestä "voimakkaasti eri mieltä" 5: een "voimakkaasti samaa mieltä", ja pisteet vaihtelevat välillä 6–30. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman tehokkuuden.
0 viikkoa, 14 viikkoa, 18 viikkoa
Trust in the Safety of the COVID-19 Vaccine
Aikaikkuna: 0 weeks, 14 weeks, 18 weeks
Trust in the safety of the COVID-19 vaccine was measured with one item which assessed participants' trust in the safety of the COVID-19 vaccine. The item is rated on a 5-point Likert scale. Higher scores indicate greater trust.
0 weeks, 14 weeks, 18 weeks
Trust in Efficacy of the COVID-19 Vaccine
Aikaikkuna: 0 weeks, 14 weeks, 18 weeks
Trust in the efficacy of the COVID-19 vaccine was measured with one item which assessed participants' perceptions of efficacy related to the COVID-19 vaccine, or trust that it works as intended. The item is rated on a 5-point Likert scale. Higher scores indicate greater trust.
0 weeks, 14 weeks, 18 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalinen yhteys
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 14 viikkoa, 18 viikkoa
Merkitty sosiaalinen yhteysasteikko on 20-osainen asteikko, joka mittaa osallistujan yhteyden muihin ihmisiin ja heidän yhteisöönsä. Jokainen esine on arvioitu 6-pisteisessä asteikolla, joka vaihtelee yhdestä "voimakkaasti eri mieltä" 6: een "voimakkaasti samaa mieltä", ja pisteet vaihtelevat välillä 20–120. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman yhteyden.
0 viikkoa, 14 viikkoa, 18 viikkoa
Terveys lukutaito
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 14 viikkoa, 18 viikkoa
Aikuisten terveyslukutaitoasteikko (HLS-14) on 14-osainen asteikko, joka on mukautettu käytettäväksi Yhdysvalloissa, mikä mittaa yksilön kykyä ymmärtää, käyttää ja soveltaa terveyteen liittyviä tietoja. Jokainen esine on luokiteltu 5-pisteisessä asteikolla, joka vaihtelee yhdestä "voimakkaasti eri mieltä" 5: een "voimakkaasti samaa mieltä", ja pisteiden summa vaihtelee välillä 14–70. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman terveyslukutaidon.
0 viikkoa, 14 viikkoa, 18 viikkoa
COVID-19-rokotuskantaan liittyvä epäröinti
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 14 viikkoa, 18 viikkoa
Rokotuskammosta arvioitiin kysymyksellä: "Yleisesti ottaen, kuinka epäröiväksi COVID-19-rokotuksen suhteen pitäisit itseäsi?". Tämä kysymys on mukailtu Parent Attitudes about Childhood Vaccines (PACV) -kyselystä. Kysymystä arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee vaihtoehdoista "1 - ei lainkaan epäröivä" asteikkoon "5 = erittäin epäröivä", jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa epäröintiä.
0 viikkoa, 14 viikkoa, 18 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Old Dominion University

Tutkijat

  • Päätutkija: Kelli J England, PhD, Old Dominion University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22-10-FB-0215 - Study 2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa